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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Produit: Meat

Mise à jour: 11 juin 2023 05:31
J'ai reçu des publicités provenant d'une page d'offres loufoques hier, le 10 juin 2023. Je pensais que cela pouvait être une arnaque ou une arnaque. Comme l'achat minimum pour la livraison gratuite est de 32€, j'en ai acheté 36. J'ai autorisé le paiement, mais je me suis... Voir plus quand même retrouvé avec la mouche derrière l'oreille. Malheureusement, j'ai fait des recherches sur le nom de l'entreprise et cette page s'affiche. J'ai prévenu la police nationale espagnole en ligne, bloquez ma carte. Tout s'apprend de tout.

_Nom de la société_ FADEL-BEATTY LIMITED Adresse de la société_ SUITE 10542, BALMORAL INDUSTRIAL ESTATE, ABBEYLANDS, NAVAN MEATH, C15 DD72, IRLANDE (Ceci n'est pas une adresse de retour) E-mail_ tessavo@vlkpkg.com
Voir moins
4


J'ai vu une annonce en ligne pour de la viande. Il était de 59,95 pour le bœuf et le poulet. Je l'ai commandé il y a presque un mois. Eh bien, j'ai récupéré mon courrier et c'était un jouet pour chien en peluche, un jouet pour chien en steak.

Je suis à Sterling, CO, USA. Voir moins
330


J'ai essayé de commander de la chair de homard et des griffes de crabe des neiges et j'ai reçu ces écouteurs. Écouteurs bon marché. Le courrier coûte plus cher que ce qu'il vaut.

Très suspect. Je n'ai pas ouvert la boîte. Voir moins


Ascend Laboratories LLC. procède volontairement au rappel des capsules de dabigatran Etcxilate. USP 75 mg et 150 mg par rapport au niveau du consommateur/utilisateur en raison de la présence d'une nitrosamine. N-nitroso-Dabigatran, au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA) établie. Les lots de produits ont été distribués... Voir plus dans tout le pays aux grossistes, distributeurs et détaillants (distributeurs) aux États-Unis de juin 2022 à octobre 2022. À ce jour, Ascend Laboratories LLC. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Les nitrosamines sont courantes dans l'eau et les aliments, notamment les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent accroître le risque de cancer si les personnes y sont exposées à des niveaux supérieurs à des niveaux acceptables pendant de longues périodes. Le produit est utilisé comme anticoagulant oral pour réduire le risque d'accident vasculaire cérébral et de caillots sanguins.

Le NDC. Numéro de lot. La date d'expiration et les détails de configuration de l'emballage des capsules de dabigatran Etexilate faisant l'objet de ce rappel sont présentés dans l'image ci-dessous.

Si vous subissez des dommages causés par ces produits, il est important de le signaler. Cela peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et cela permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Ascend Laboratories LLC.
Nom de marque : Ascend Laboratories
Produit rappelé : Capsules de dabigatran Etexilate, USP
Motif du rappel : Détection d'une impureté liée à la N-nitrosodiméthylamine (NDMA)
Date de rappel de la FDA : 22 mars 2023

Une source : fda.gov
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303


J'y travaillais et je n'y suis resté que quelques semaines. La crasse. Je n'ai jamais vu de lieu de travail, en particulier un lieu où l'on manipule de la nourriture. Dans la glacière située à l'arrière, la viande est crue sur de la viande cuite. La quantité de sang pourri sur le sol était si importante. Et le propriétaire s'en fiche Voir moins
2


Je n'ai pas commandé. Il y a quelques mois, j'ai acheté un thermomètre à viande. Les deux sont à la même adresse que celle indiquée sur le post. Voir moins
223


Lupin Pharmaceuticals Inc. retire volontairement quatre (4) lots de comprimés de quinapril aux patients (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'une impureté de nitrosamine, le N-nitroso-quinapril, observée lors de récents tests au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA). À ce jour, Lupin n'a reçu aucun rapport de... Voir plus maladie qui semble être lié à ce problème. Lupin a arrêté la commercialisation des comprimés de quinapril en septembre 2022. Il a été distribué dans tout le pays aux États-Unis aux grossistes, aux chaînes de médicaments, aux pharmacies de vente par correspondance et aux supermarchés.

Les nitrosamines sont courantes dans l'eau et les aliments, notamment les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent accroître le risque de cancer si les personnes y sont exposées à des niveaux supérieurs à des niveaux acceptables pendant de longues périodes. Le quinapril en comprimé USP est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) indiqué pour le traitement de l'hypertension, afin d'abaisser la tension artérielle. L'abaissement de la tension artérielle réduit le risque d'événements cardiovasculaires mortels et non mortels, principalement les accidents vasculaires cérébraux et les infarctus du myocarde.

Les comprimés de quinapril USP 20 mg et 40 mg sont conditionnés dans des flacons de 90 unités. Les lots rappelés sont inclus dans le tableau ci-dessous :

Produit : Comprimés de quinapril USP, 20 mg
Numéro du lot : G102929
Expiration : 04/2023
NDC : 68180-558-09 (années 90)
UPC : 368180558095
Dates de distribution : 15/03/2021 — 01/09/2022

Produit : Comprimés de quinapril USP, 40 mg
Numéro de lot : G100534, G203071, G100533
Expiration : 12/2022, 12/2022, 03/2024
NDC : 68180-554-09 (années 90)
UPC : 368180554097
Dates de distribution : 15/03/2021 — 01/09/2022

Lupin Pharmaceuticals Inc. informe ses grossistes, ses distributeurs, ses chaînes de médicaments, ses pharmacies de vente par correspondance et ses supermarchés par téléphone et par le biais d'une notification de rappel et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les lots de produits rappelés.

Il est conseillé aux patients prenant des comprimés de quinapril USP, 20 mg et 40 mg de continuer à prendre leur médicament et de contacter leur pharmacien, médecin ou professionnel de la santé pour obtenir des conseils concernant un traitement alternatif.

Les grossistes, les distributeurs et les détaillants dont les comprimés de quinapril USP, 20 mg et 40 mg font l'objet d'un rappel doivent immédiatement cesser de distribuer les lots de produits rappelés.

Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Nom de l'entreprise : Lupin Pharmaceuticals Inc.
Nom de marque : Lupin
Produit rappelé : Quinapril, comprimés de 20 et 40 mg
Motif du rappel : Présence d'une impureté à base de nitrosamine, le N-Nitroso-Quinapril
Date de rappel de la FDA : 21 décembre 2022

Une source : fda.gov
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303


East Windsor, New Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. a lancé le rappel volontaire de deux (2) lots (voir le tableau ci-dessous) de comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide USP 20 mg/12,5 mg, destinés aux consommateurs, en raison de la présence d'impuretés liées à la substance médicamenteuse à base... Voir plus de nitrosamine (NDSRI), de N-nitroso- Quinapril en quantité supérieure à la limite provisoire proposée. Aurobindo Pharma USA, Inc. a commencé à expédier les lots en question, QE2021005-A et QE2021010-A à ses clients dans tout le pays en mai 2021.

-Produit concerné :
Numéro NDC : 65862-162-90, nom du produit, dosage et emballage : comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide USP, 20 mg/12,5 mg, flacon HDPE des années 90, numéro de lot : QE2021005-A ; QE2021010-A, expiration : 01/2023

Déclaration de risque : Les nitrosamines sont courantes dans l'eau et les aliments, y compris les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent augmenter le risque de cancer si les personnes y sont exposées à des niveaux supérieurs à des niveaux acceptables pendant de longues périodes. À ce jour, Aurobindo Pharma USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Les comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide USP sont des comprimés à association fixe qui associent un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), le chlorhydrate de quinapril, et un diurétique thiazidique, l'hydrochlorothiazide. Ce produit est indiqué pour le traitement de l'hypertension, afin d'abaisser la tension artérielle. Les patients doivent contacter leur médecin ou professionnel de la santé pour savoir s'ils doivent continuer à prendre leurs médicaments ou s'ils doivent envisager un traitement alternatif avant de retourner leur médicament.

Les comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide USP 20 mg/12,5 mg sont des « comprimés pelliculés de couleur rose, sécés, de forme ronde, biconvexes, gravés avec « D » sur la face sécable et « 19 » sur l'autre face », fournis dans un flacon HDPE des années 90.

Qualanex, au nom d'Aurobindo Pharma USA, Inc., informera ses distributeurs et clients par téléphone et par écrit de cesser immédiatement la distribution des lots spécifiques rappelés et d'informer leurs sous-comptes. Aurobindo Pharma USA, Inc. organise le retour de tous les produits rappelés à Qualanex. Les instructions pour le retour des produits rappelés sont données dans la lettre de rappel.

Les consommateurs devraient également contacter leur médecin ou professionnel de la santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Ce rappel est effectué en connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Si vous avez subi des dommages causés par ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient lésées, et il permet une meilleure surveillance.

Nom de l'entreprise : Aurobindo Pharma USA, Inc.
Nom de marque : Aurobindo Pharma USA, Inc.
Produit rappelé : comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide USP, 20 mg/12,5 mg, flacon HDPE des années 90
Motif du rappel : En raison de la présence d'impuretés liées à une substance médicamenteuse à base de nitrosamine (NDSRI), du N-nitroso-quinapril
Date de rappel de la FDA : 25 octobre 2022

Une source : fda.gov
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303


Walmart a annoncé mercredi à 7 h 19 via Facebook que le magasin était fermé en raison de problèmes électriques non identifiés. À 17 h 50, l'entreprise a annoncé la réouverture du magasin, mais plusieurs rayons étaient toujours fermés, y compris les produits laitiers, les produits surgelés,... Voir plus la viande, la charcuterie, la boulangerie et le ramassage en ligne des épiceries, qui ont été vidés de leurs stocks en raison de problèmes de détérioration. Jeudi à 10 heures, l'entreprise a annoncé que le magasin était de nouveau ouvert et que les produits étaient acheminés par camion et réapprovisionnés.

Lien de panne : outagemap.ny.nationalgridus.com
Une source : oleantimesherald.com
Publié le : 2022-10-21
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Cette entreprise a beaucoup de violations : elle travaille sans gants. Ils vendent également des crabes et du poisson pourris aux acheteurs. Ils ne jettent rien. Les vieux produits comme le riz aux crottes et les rouches, ils les mélangent aux nouveaux et les vendent. Ils laissent... Voir plus le poisson dehors dans la chaleur. Ils ont un gros problème de souris et de rouches. Ils n'ont pas de ventilation pour les aliments ou les viandes. Ils ont des mineurs qui travaillent et des sans-papiers. S'il vous plaît, envoyez quelqu'un qui fera le travail correctement sans être payé en congé. Merci, veuillez envoyer quelqu'un dès que possible Voir moins
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