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¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

Producto: Meat

Actualizado: 11 de junio de 2023 5:31
Me salió ads de una página de ofertas de locura justo ayer 10 de junio 2023. pensé que podría ser un timo o un estafa. como la compra minima para envio gratis es de 32 €, compré 36. autorice el pago pero aun así, me quedé con... Ver más la mosca detrás de la oreja. desgraciadamente, investigue sobre la razón social y me sale esta pagina. Avisé la policía nacional española online, bloquee mi tarjeta. de Todo se aprende.

_Razón social_ FADEL-BEATTY LIMITED Domicilio social_ SUITE 10542, BALMORAL INDUSTRIAL ESTATE, ABBEYLANDS,NAVAN MEATH, C15 DD72, IRLANDA (Esta no es una dirección de devolución) Correo electrónico_ tessavo@vlkpkg.com
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He visto un anuncio de carne en Internet. Fueron 59.95 para carne de res y pollo. Lo pedí hace casi un mes. Bueno, recogí mi correo y era un juguete para perros de peluche, un juguete para perros con carne.

Estoy en Sterling, CO, EE. UU. Ver menos
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Intenté pedir carne de langosta y garras de cangrejo de las nieves y recibí estos auriculares. Auriculares baratos. El correo cuesta más de lo que vale.

Muy sospechoso. No he abierto la caja. Ver menos


Ascend Laboratories LLC. retira voluntariamente las cápsulas de etxilato de dabigatrán. USP 75 mg y 150 mg a nivel de consumidor/usuario debido a la presencia de una nitrosamina. N-nitroso-dabigatrán, por encima del nivel establecido de ingesta diaria aceptable (IDA). Los lotes de productos se distribuyeron en todo... Ver más el país a mayoristas, distribuidores y minoristas (dispensadores) en los Estados Unidos desde junio de 2022 hasta octubre de 2022. Hasta la fecha, Ascend Laboratories LLC., no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro del mercado.

Las nitrosaminas son comunes en el agua y los alimentos, como las carnes curadas y a la parrilla, los productos lácteos y las verduras. Todas las personas están expuestas a algún nivel de nitrosaminas. Estas impurezas pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas se exponen a ellas por encima de los niveles aceptables durante períodos prolongados. El producto se usa como anticoagulante oral para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular y coágulos sanguíneos.

El NDC. Número de lote. La fecha de caducidad y los detalles de la configuración del empaque de las cápsulas de etexilato de dabigatrán que están sujetas a esta retirada se muestran en la imagen siguiente.

En caso de que sufra daños a causa de estos productos, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y a evitar que otros resulten perjudicados, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: Ascend Laboratories LLC.
Nombre de la marca: Ascend Laboratories
Producto retirado del mercado: cápsulas de dabigatrán y etexilato, USP
Motivo de la retirada: Detección de una impureza de N-nitrosodimetilamina (NDMA)
Fecha de retirada de la FDA: 22 de marzo de 2023

Fuente: fda.gov
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Estaba trabajando allí y solo duré un par de semanas. La suciedad. Nunca he visto un lugar de trabajo, especialmente uno en el que se manipule comida. En la nevera trasera, la carne está cruda sobre la carne cocida. La cantidad de sangre podrida en el suelo era asquerosa. Y al propietario no le importa Ver menos
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No he pedido. Hace unos meses compré un termómetro para carne. Ambas son la misma dirección que la que aparece en la publicación. Ver menos
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Lupin Pharmaceuticals Inc. retira voluntariamente cuatro (4) lotes de comprimidos de quinapril al nivel del paciente (consumidor/usuario) debido a la presencia de una impureza de nitrosamina, el N-nitroso-quinapril, observada en pruebas recientes por encima del nivel de ingesta diaria aceptable (IDA). Hasta la fecha, Lupin no ha... Ver más recibido ningún informe de enfermedad que parezca estar relacionado con este problema. Lupin suspendió la comercialización de comprimidos de quinapril en septiembre de 2022. Se distribuyó en todo el país de los EE. UU. a mayoristas, cadenas de medicamentos, farmacias de venta por correo y supermercados.

Las nitrosaminas son comunes en el agua y los alimentos, como las carnes curadas y a la parrilla, los productos lácteos y las verduras. Todas las personas están expuestas a algún nivel de nitrosaminas. Estas impurezas pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas se exponen a ellas por encima de los niveles aceptables durante períodos prolongados. El quinapril comprimido USP es un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) indicado para el tratamiento de la hipertensión, para reducir la presión arterial. La disminución de la presión arterial reduce el riesgo de eventos cardiovasculares mortales y no mortales, principalmente accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio.

Las tabletas de quinapril USP de 20 mg y 40 mg se envasan en botellas de 90 unidades. Los lotes retirados del mercado se incluyen en la siguiente tabla:

Producto: Tabletas de quinapril USP, 20 mg
No de lote: G102929
Vencimiento: 04/2023
NDC: 68180-558-09 (años 90)
CÓDIGO POSTAL: 368180558095
Fechas de distribución: 15/03/2021 — 09/01/2022

Producto: Tabletas de quinapril USP, 40 mg
Nº de lote: G100534, G203071, G100533
Caducidad: 12/2022, 12/2022, 03/2024
NDC: 68180-554-09 (años 90)
CÓDIGO POSTAL: 368180554097
Fechas de distribución: 15/03/2021 — 09/01/2022

Lupin Pharmaceuticals Inc. notifica a sus mayoristas, distribuidores, cadenas de medicamentos, farmacias de venta por correo y supermercados por teléfono y mediante una notificación de retirada del mercado, y está organizando la devolución de todos los lotes de productos retirados del mercado.

Se recomienda a los pacientes que estén tomando comprimidos de quinapril USP, de 20 mg y 40 mg, que sigan tomando su medicamento y que se pongan en contacto con su farmacéutico, médico o proveedor médico para obtener asesoramiento sobre un tratamiento alternativo.

Los mayoristas, distribuidores y minoristas que tengan comprimidos de quinapril USP, 20 mg y 40 mg que estén siendo retirados del mercado deben interrumpir inmediatamente la distribución de los lotes de productos retirados del mercado.

Este retiro del mercado se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Nombre de compañía: Lupin Pharmaceuticals Inc.
Nombre de la marca: Lupin
Producto retirado: comprimidos de quinapril de 20 y 40 mg
Motivo de la retirada: Presencia de una impureza de nitrosamina, N-nitroso-quinapril
Fecha de retirada de la FDA: 21 de diciembre de 2022

Fuente: fda.gov
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East Windsor, Nueva Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. ha iniciado un retiro voluntario de dos (2) lotes (consulte la tabla a continuación) de tabletas de quinapril e hidroclorotiazida USP 20 mg/ 12,5 mg, al consumidor del mercado estadounidense debido a la presencia de impurezas relacionadas con sustancias... Ver más farmacológicas nitrosaminas (NDSRI), N-Nitroso- Quinapril por encima del límite provisional propuesto. Aurobindo Pharma USA, Inc. comenzó a enviar los lotes en cuestión, QE2021005-A y QE2021010-A, a clientes de todo el país en mayo de 2021.

-Producto afectado:
NDC No.: 65862-162-90, nombre del producto, concentración y paquete: tabletas de quinapril e hidroclorotiazida USP, 20 mg/ 12,5 mg, botella de HDPE de los años 90, número de lote: QE2021005-A; QE2021010-A, caducidad: 01/2023

Declaración de riesgos: Las nitrosaminas son comunes en el agua y los alimentos, incluidas las carnes curadas y a la parrilla, los productos lácteos y las verduras. Todas las personas están expuestas a algún nivel de nitrosaminas. Estas impurezas pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas se exponen a ellas por encima de los niveles aceptables durante períodos prolongados. Hasta la fecha, Aurobindo Pharma USA, Inc. no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro del mercado.

Las tabletas de quinapril e hidroclorotiazida, USP, son tabletas de combinación fija que combinan un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), hidrocloruro de quinapril y un diurético tiazídico, la hidroclorotiazida. Este producto está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial, para disminuir la presión arterial. Los pacientes deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica para saber si deben seguir tomando sus medicamentos o si deben considerar un tratamiento alternativo antes de devolverlos.

Los comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida USP de 20 mg/12,5 mg son «comprimidos recubiertos con película de color rosa, ranurados, redondos, biconvexos, grabados con una «D» en la cara ranurada y «19» en la otra cara», que se suministran en un frasco de HDPE de los años 90.

Qualanex, en nombre de Aurobindo Pharma USA, Inc., notificará a sus distribuidores y clientes por teléfono y por escrito que suspendan inmediatamente la distribución de los lotes específicos que se están retirando y que notifiquen a sus subcuentas. Aurobindo Pharma USA, Inc. está organizando la devolución de todos los productos retirados del mercado a Qualanex. Las instrucciones para devolver los productos retirados del mercado figuran en la carta de retirada.

Los consumidores también deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

En caso de que haya sufrido daños a causa de este producto, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia.

Nombre de compañía: Aurobindo Pharma USA, Inc.
Nombre de la marca: Aurobindo Pharma USA, Inc.
Producto retirado: tabletas de quinapril e hidroclorotiazida USP, 20 mg/12,5 mg, botella de HDPE de los años 90
Motivo del retiro: debido a la presencia de impurezas relacionadas con sustancias farmacológicas de nitrosamina (NDSRI), N-nitroso-quinapril
Fecha de retirada de la FDA: 25 de octubre de 2022

Fuente: fda.gov
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Walmart anunció a las 7:19 a.m. del miércoles a través de Facebook que la tienda estaba cerrada debido a problemas eléctricos no identificados. A las 5:50 p.m., la empresa anunció que la tienda había vuelto a abrir, pero varios departamentos seguían cerrados, incluidos los de productos lácteos,... Ver más congelados, carne, delicatessen, panadería y recolección de comestibles en línea, que estaban vacíos de existencias debido a problemas de deterioro. A las 10 de la mañana del jueves, la empresa informó que la tienda había vuelto a abrir y que los productos estaban siendo transportados en camiones y reabastecidos.

Enlace de interrupción: outagemap.ny.nationalgridus.com
Fuente: oleantimesherald.com
Publicado: 2022-10-21
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Esta empresa tiene muchas infracciones: trabajan sin guantes. También venden cangrejos y pescado podridos a las personas que los compran. No tiran nada a la basura. Las cosas viejas como el arroz con popó en la boca y los Rouches se mezclan con otras nuevas y las... Ver más venden. Dejan el pescado fuera al calor. Tienen un gran problema con el ratón y la ruleta. No tienen ventilación para los alimentos ni las carnes. Tienen personas menores de edad que trabajan e indocumentadas. Envíe a alguien que vaya a hacer el trabajo correctamente para que no se le pague durante la licencia. Gracias, envíe a alguien lo antes posible Ver menos
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