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Relatórios de segurança: 1110 Avenue H East, Arlington, Texas, United States

Atualizado:

Reclamação COVID-19 OSHA, Digital Room, 1110 Avenue H East, Arlington, TX 76011, USA

há 3 anos • detalhes

Relatório Regulatório

O empregador permitiu que os funcionários expostos com o vírus Corona no local de trabalho expondo outros funcionários. Funcionários perguntando sobre o que o empregador deve fazer para ter os funcionários testados. COVID-19 O empregador não desenvolveu um plano eficaz para abordar os riscos específicos de exposição,… Veja mais

#coronaviruscovid19 #osha #avenueheast #arlington #texas #us

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Tubos endotraqueais Medline SubG com sucção subglótica - retirados devido a um possível mau funcionamento, USA

há 3 semanas •source fda.gov • detalhes

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A Medline Industries, LP iniciou um recall nacional de 6 tubos endotraqueais Subg com sucção subglótica e 10 kits que contêm esses dispositivos. O tubo de inflação e outros componentes do dispositivo se separaram e/ou se rasgaram do tubo principal, resultando em acúmulo de umidade, perda de… Veja mais

#medicaldevices #recall #us

Medline SubG Endotracheal Tubes with Subglottic Suction - recalled due to potential malfunction foto #1
321
W

Fraude, North Augusta, SC, USA

há 4 semanas •reported by user-wrbb1821 • detalhes

Cliquei no link gruntstyle no Instagram, ele me levou ao site deles. Fiz um grande pedido de produtos fechados e mercadorias. Um mês depois, recebo uma notificação de que meus pacotes foram entregues e que era um anel que veio da Califórnia.

#scam #northaugusta #southcarolina #us

Scam foto #1
285

Recipientes de mistura e bases de lâminas Vitamix retirados devido ao risco de laceração, USA

há 3 dias •source cpsc.gov • detalhes

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A Vita-Mix Corporation emitiu um recall de mais de 500.000 de seus recipientes de mistura e bases de lâminas de 8 onças e 20 onças da série Ascent and Venturist devido ao risco de laceração. O recall foi anunciado depois que se descobriu que os contêineres estavam… Veja mais

#us

Vitamix Blending Containers and Blade Bases recalled due to Laceration Hazard foto #1
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Sagent Docetaxel Injection, USP - retirado devido à presença de material particulado, USA

há 3 semanas •source fda.gov • detalhes

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A Sagent Pharmaceuticals anunciou hoje o recall voluntário de dois lotes de injeção de Docetaxel, USP, para o nível de usuário, como resultado de uma reclamação de um cliente devido à possível presença de material particulado da tampa no medicamento. O produto foi distribuído pela Sagent Pharmaceuticals… Veja mais

#drugs #recall #us

Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter foto #1
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