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Rapports de sécurité: Recall

Mise à jour:

Rapports en temps réel

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Principales capsules de dronabinol et de chlorhydrate de ziprasidone rappelées en raison d'une confusion d'étiquetage, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Le Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories lance un rappel volontaire d'un seul lot de capsules de dronabinol, USP, 2,5 mg et de capsules de chlorhydrate de ziprasidone, 20 mg pour les consommateurs. Le Harvard Drug Group, LLC a reçu une plainte d'un… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up The Harvard... photo #1
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Bacaolinita - rappelé en raison d'huile de ricin hydrogénée PEG-40 non approuvée, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

PROCAPS S.A. DE C.V. de San Salvador, El Salvador rappelle volontairement Bacaolinita 8 FL OZ de Laboratorios Lopez, un complément alimentaire, en raison du fait que l'étiquette du produit ne déclare pas l'huile de ricin hydrogénée PEG-40 comme ingrédient inactif sur l'étiquetage. Les données de sécurité sur… Voir plus

#vitamins #recall #unitedstates

Rappels Bacaolinita - recalled due to Unapproved PEG-40 Hydrogenated Castor Oil PROCAPS S.A. DE C.V. from Sa... photo #1
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Gouttes pédiatriques G-SUPRESS DX - rappelées en raison d'un emballage incorrect, Puerto Rico

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Novis PR LLC rappelle volontairement le Lot D20911 Exp 10/25 de G-Supress DX Pediatric Drops au niveau du consommateur. Certaines boîtes du produit ont été trouvées contenant un produit incorrect à l'intérieur. Le produit incorrect est un anesthésique/analgésique et n'est pas une marque de Novis PR LLC.… Voir plus

#drugs #recall #puertorico

Rappels G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging Novis PR LLC is voluntarily recall... photo #1
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Thermomètre Intelligent Portable Walnut - rappelé en raison du Potentiel de blessures, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

BearCare, Inc. initie un rappel volontaire de son Thermomètre Intelligent Portable Walnut rechargeable (Thermomètre Walnut) en raison de rapports de blessures, y compris des brûlures cutanées, par les utilisateurs. Le Thermomètre Walnut est un dispositif rechargeable en vente libre destiné à la surveillance continue de la température… Voir plus

#amazon #walmart #recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Walnut Wearable Smart Thermometer - recalled due to Potential for injuries BearCare, Inc. is initiat... photo #1
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Produits Lily's Kitchen : rappel en raison de la présence de matières étrangères, UK

il y a 2 ans •source food.gov.uk • détails

Lily's Kitchen procède au rappel d'un lot de sa tarte au poisson et d'un lot de casseroles au poulet et à la dinde parce qu'ils pourraient contenir des morceaux de plastique. La présence possible de plastique rend les produits impropres à la consommation pour vos animaux de… Voir plus

#recall #petfood #unitedkingdom

Rappels Lily’s Kitchen products - recalled due to extraneous materials Lily’s Kitchen is recalling a batch o... photo #1
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Test COVID-19 à Domicile Pilot - rappelé en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

SD Biosensor, Inc. demande aux consommateurs d'arrêter d'utiliser et d'éliminer les Tests COVID-19 à Domicile Pilot spécifiques aux États-Unis car des bactéries potentiellement nocives ont été trouvées dans le tube contenant du liquide (pochette 2 des kits). Les kits de test affectés ont été distribués par Roche… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Pilot COVID-19 At-Home Test - recalled due to Due to microbial contamination SD Biosensor, Inc. is r... photo #1
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Mise à jour sur les produits pharmaceutiques à usage humain et animal d'Akorn : rappel en raison de l'arrêt du programme de qualité, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Le mandataire d'Akorn lance un rappel volontaire de divers produits à usage humain et animal dont la date de péremption est arrivée à expiration en raison des fermetures et de l'arrêt des activités liées à la qualité de ces produits commercialisés. L'arrêt du programme de qualité signifie… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program T... photo #1
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Advil vendu par Family Dollar – Rappelé en raison d'un stockage en dehors de la température indiquée sur l'étiquette, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Family Dollar initie un rappel volontaire au niveau du commerce de détail de certains produits pharmaceutiques en vente libre réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis qui ont été stockés et expédiés vers certains magasins vers le 1er juin 2022 jusqu'au 31 mars 2023… Voir plus

#recall #familydollar #unitedstates

Rappels Advil sold by Family Dollar – Recalled due to stored outside of label temperature Family Dollar is i... photo #1
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Tasses en céramique artisanale Del Maguey Copitas - rappelées en raison de niveaux excessifs de plomb lessivable, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Del Maguey Co., New York, NY procède à un rappel volontaire de certaines tasses en céramique appelées copitas – de petites tasses artisanales traditionnellement utilisées pour boire du mezcal – car elles peuvent dépasser les niveaux de guidance de la FDA pour le plomb lessivable. Les copitas… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead Del M... photo #1
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Mayne Pharma Inc. Comprimés Buccaux FENTANYL CII - rappelés en raison d'omissions dans les mises à jour de sécurité, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Teva Pharmaceuticals USA a initié un rappel volontaire national de lots spécifiques de diverses concentrations de Comprimés Buccaux de FENTANYL CII au Niveau du Consommateur. Teva USA a fabriqué et étiquetté ces lots de produits exclusivement pour Mayne Pharma Inc. sous l'étiquette de Mayne. Ce rappel a… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions Teva Pharma... photo #1
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