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Rapports de sécurité: Recall

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Rapports en temps réel

Recall notice

Formule Thyroïdienne Nature's Wonderland - rappelée en raison de Salmonella, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Penn Herb Company Ltd rappelle Nature's Wonderland Thyroid Formula car il a le potentiel d'être contaminé par la Salmonelle. Le produit a été distribué via le site web et le magasin de détail de Penn Herb Company Ltd.

Le produit rappelé est Nature's Wonderland Thyroid Formula 51… Voir plus

#vitamins #recall #unitedstates

Rappels Nature’s Wonderland Thyroid Formula - recalled due to Salmonella Penn Herb Company Ltd is recalling... photo #1
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Fond de teint écran solaire Suntegrity - rappelé en raison d'un nombre de moisissures microbiologiques supérieur à l'acceptable, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Le 24 mai 2024, Suntegrity Skincare a initié un rappel volontaire de neuf lots de Suntegrity Impeccable Skin Sunscreen Foundation (Multiples Teintes) basé sur sa découverte d'un nombre microbiologique de moisissures supérieur à l'acceptable (Espèce : Aspergillus Sydowii). Le produit a été distribué en ligne par l'entreprise… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count... photo #1
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Compléments Alimentaires Ram It, To The Moon - rappelés en raison de sildénafil et tadalafil, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Integrity Products rappelle volontairement les gélules Ram It & To The Moon au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que ces produits sont contaminés par le sildénafil et le tadalafil. Ram It & To The Moon ont été distribués aux consommateurs à l'échelle nationale… Voir plus

#vitamins #recall #unitedstates

Rappels Ram It, To The Moon Dietary Supplements - recalled due to sildenafil and tadalafil Integrity Product... photo #1
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Produits d'Alimentation Animale de Plusieurs Marques - rappelés en raison de niveaux élevés de plusieurs produits chimiques, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

ADM Animal Nutrition, une division d'ADM (NYSE: ADM), étend les rappels annoncés le 30 mars 2024 et le 11 avril 2024, pour inclure les produits supplémentaires suivants en raison de niveaux élevés de magnésium, sodium, calcium, chlorure et/ou phosphore de plusieurs marques : Grostrong, MoorMan's, MaxLean, Roughage… Voir plus

#recall #petfood #unitedstates

Rappels Multiple Brand Animal Feed Products - recalled due to elevated levels of several chemicels ADM Anima... photo #1
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StellaLife Inc. Produits Homéopathiques de Soins Bucco-dentaires StellaLife - rappelés en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

HomeoCare Laboratories Inc. rappelle volontairement deux lots de Produits de Soins Bucaux Homéopathiques StellaLife fabriqués en 2024 en raison de découvertes de la FDA de contamination microbienne. Ce rappel doit être effectué au niveau du consommateur. Les produits affectés ont été fabriqués chez HomeoCare Laboratories, expédiés à… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination... photo #1
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Tubes Endotrachéaux SubG Medline avec Aspiration Sous-glottique - rappelés en raison d'un dysfonctionnement potentiel, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Medline Industries, LP a initié un rappel national de 6 Tubes Endotrachéaux SubG avec Aspiration Sous-glottique et 10 kits contenant ces dispositifs. Le tube de gonflage et d'autres composants du dispositif se sont détachés et/ou déchirés du tube principal, entraînant une accumulation d'humidité, une perte de pression… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Medline SubG Endotracheal Tubes with Subglottic Suction - recalled due to potential malfunction Medl... photo #1
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Sagent Injection de Docétaxel, USP - rappelé en raison de la présence de matières particulaires, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Sagent Pharmaceuticals a annoncé aujourd'hui le rappel volontaire de deux lots d'Injection de Docétaxel, USP au Niveau Utilisateur suite à une plainte client en raison de la présence potentielle de matière particulaire provenant du bouchon dans le produit pharmaceutique. Le produit a été distribué par Sagent Pharmaceuticals… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter Sagent Pharmaceutic... photo #1
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Rappel du gobelet NÜTRL en raison de risques potentiels liés aux produits chimiques et à l'ingestion, Canada

il y a 1 an •source recalls-rappels.canada.ca • détails

NÜTRL, une marque de boissons populaire, a émis un rappel pour ses gobelets en acier inoxydable de 30 oz en raison de risques potentiels liés aux produits chimiques et à l'ingestion. Le rappel a été lancé après que plusieurs consommateurs ont signalé des maladies liées au produit.… Voir plus

#recall #canada

Rappels NÜTRL Tumbler Cup recalled due to potential chemical and ingestion hazards NÜTRL, a popular beverage... photo #1
87   Commentaires Commentaire

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Injection de Chlorhydrate de Buprénorphine Hospira et Injection de Chlorhydrate de Labétalol - rappelées en raison d'un Défaut d'Emballage, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Hospira, Inc., une société de Pfizer (« Pfizer »), rappelle volontairement les lots listés dans le tableau ci-dessous d'Unités d'Injection de Chlorhydrate de Buprénorphine CarpujectTM et d'Unités d'Injection de Chlorhydrate de Labétalol, USP CarpujectTM au niveau Utilisateur. Le rappel a été initié en raison du potentiel de… Voir plus

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

Rappels Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due t... photo #1
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Électrode de retour pour patients pédiatriques Ethicon Megadyne Mega Soft - rappelée en raison de rapports de brûlures chez les patients, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

MEGADYNE™ initie un rappel volontaire de toutes les Électrodes de Retour Patient Pédiatriques MEGADYNE™ MEGA SOFT™. Le produit est retiré car Megadyne a reçu des rapports de blessures par brûlure chez des patients lors de procédures où les Électrodes de Retour Patient Mega Soft ont été utilisées.… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Ethicon Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electrode - recalled due to Reports of patient b... photo #1
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