Créer un rapport

Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir des détails

Recevez des alertes et des mises à jour concernant votre cas !

Ces informations ne sont pas affichées sur le site Web. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour obtenir plus d'informations afin de vous aider à résoudre votre problème ou à faire le suivi de celui-ci.

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Nous n'affichons pas votre adresse e-mail ou vos coordonnées

Ignorez cette étape

Ajouter des photos ou des vidéos

Nous vous recommandons des photos et des vidéos pour vous aider à expliquer votre rapport

Ajouter une photo/vidéo
Ignorer cette étape

Copie par courriel ou par SMS du rapport

Entrez ci-dessous pour recevoir une copie de votre rapport par courriel, ou SMS un lien vers votre rapport

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - Votre rapport est mis en file d'attente Il peut s'agir de 12 heures avant que votre rapport s'affiche sur notre page d'accueil (s'il n'est pas choisi comme privé)


Le rapport a été envoyé avec succès !


Modifier mon rapport

Votre rapport est en file d'attente. Le traitement de votre rapport peut prendre jusqu'à 12 heures.


Envoyez-nous un courriel à support@safelyhq.com si vous avez des questions.

Rapport par

Message us
WhatsApp

Rapports de sécurité: Medical Devices

Mise à jour:

Système de valve aortique LOTUS Edge™ de Boston Scientific Corporation - rappel en raison de problèmes liés au système de livraison Incapacité potentielle de libérer le système de distribution, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de la société : Boston Scientific Corporation
Marque : Système de valve aortique LOTUS Edge™
Produit rappelé : Système de valve aortique LOTUS Edge™
Raison du rappel : Problèmes liés au système de prestation Incapacité potentielle de libérer le système de prestation
Date de rappel de… Voir plus

#medicaldevices #us

321

Pompes à perfusion Sigma Spectrum - rappelées en raison d'écarts par rapport aux méthodes de nettoyage spécifiées peuvent nuire à la pompe à perfusion, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de la société : Baxter International Inc.
Marque : Sigma Spectrum
Produit rappelé : Pompes à perfusion
Raison du rappel : Des écarts par rapport aux méthodes de nettoyage spécifiées peuvent nuire à la pompe à perfusion
Date de rappel de la FDA : 29 octobre… Voir plus

#medicaldevices #us

321

Matériel BD Alaris System - Rappel en raison d'un risque de quatre situations matérielles pouvant entraîner le fonctionnement de la pompe à perfusion comme prévu, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de l'entreprise : Becton, Dickinson and Company
Nom de la marque : Alaris
Produit rappelé : BD Alaris System Hardware
Raison du rappel : Potentiel de quatre situations matérielles pouvant faire en sorte que la pompe à perfusion ne fonctionne pas comme prévu
Date de rappel… Voir plus

#medicaldevices #recall #us

321

Pompe à perfusion Alaris - rappelée en raison de problèmes matériels peut entraîner le fonctionnement de la pompe à perfusion comme prévu, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de la société : Becton, Dickinson and Company
Nom de marque : Alaris
Produit rappelé : Pompe à perfusion Alaris
Raison du rappel : Des problèmes matériels peuvent faire en sorte que la pompe à perfusion ne fonctionne pas comme prévu
Date de rappel de la… Voir plus

#medicaldevices #us

321

Système de greffe d'endoprothèse Endologix® Inc. Ovation iX — rappel en raison d'une faiblesse matérielle, United States

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de la société : Endologix® Inc.
Marque : Ovation
Produit rappelé : Système Ovation iX
Raison du rappel : Une faiblesse matérielle adjacente au canal de remplissage du polymère peut être compromise lors de la pressurisation avec du polymère liquide.
Date de rappel de la FDA … Voir plus

#medicaldevices #us

321

Ensemble d'administration du système de perfusion (ensemble de perfusion) - rappelé en raison de l'utilisation du système de pompe pourrait entraîner une surperfusion ou une sous-perfusion du traitement, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Nom de la société : CME America
Marque : BodyGuard
Produit rappelé : Ensemble d'administration du système de perfusion (kit de perfusion)
Raison du rappel : L'utilisation du système de pompe pourrait entraîner une surperfusion ou une sous-perfusion du traitement
Date de rappel de la FDA :… Voir plus

#medicaldevices #us

Infusion System Administration Set (infusion set) - recalled due to Use of the pump system potentially could cause over-infusion or under-infusion of therapy photo #1
321

Lentilles de contact colorées Chengdu Ai Qin - rappelées en raison d'être distribuées sans autorisation de la FDA, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

Company name: Chengdu Ai Qin E-commerce Co., Ltd
Brand name: TTDeye
Product recalled: Colored contact lenses
Reason of the recall: Distributed without FDA clearance may pose health risk
FDA Recall date: June 24, 2020
Recall details: On June 18, 2020, Chengdu Ai Qin E-commerce Co., Ltd initiated… Voir plus

#medicaldevices #us

Chengdu Ai Qin Colored contact lenses - recalled due to being distributed without FDA clearance photo #1
321

Implants mammaires Allergan Esthetics - Rappel en raison du risque accru de BIA-ALCL, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

- Rendez-vous sur www.biocellInformation.com pour contacter Allergan Esthetics afin de déterminer si l'entreprise a des informations sur ses implants.
- Communiquez avec leur chirurgien ou l'hôpital où ils ont reçu des implants pour déterminer si le chirurgien ou l'hôpital a des dossiers sur leurs implants.

Les patients… Voir plus

#medicaldevices #us

321

Pompes et ensembles de perfusion - rappelés en raison de pompes peuvent ne pas fournir de liquide à la précision spécifiée dans les instructions, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Recall notice

à ce rappel volontaire annoncé précédemment. CME America a évalué les risques potentiels associés aux problèmes décrits dans le rappel volontaire initial et a déterminé que la pompe à perfusion BodyGuard® peut continuer à être utilisée dans certaines situations, conformément au manuel d'utilisation et aux mesures d'atténuation… Voir plus

#medicaldevices #us #evolve

Infusion pumps and sets - recalled due to pumps may not deliver fluid at the accuracy specified in the instructions photo #1
321

Sujets populaires

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
Les 30 derniers jours