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Au revoir ! et meilleurs voeux pour votre rétablissement

Seringues unidoses préremplies pour injection SYMJEPI - rappelées en raison d'un risque de colmatage de l'aiguille, USA

il y a 2 ans source www.fda.gov

Recall notice

United States

Adamis Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq : ADMP) procède au rappel volontaire de certains lots de seringues unidoses préremplies de SYMJEPI (épinéphrine) pour injection 0,15 mg (0,15 mg/0,3 mL) et 0,3 mg (0,3 mg/0,3 mL) au niveau du consommateur. Les lots du tableau ci-dessous sont rappelés en raison du colmatage potentiel de l'aiguille empêchant la distribution d'épinéphrine. US WorldMeds (USWM) commercialise et distribue exclusivement SYMJEPI aux États-Unis, sous licence d'Adamis, le détenteur de l'accord de confidentialité.

L'USWM gérera l'ensemble du processus de rappel d'Adamis, sous la supervision d'Adamis. SYMJEPI est fabriqué et testé pour Adamis par Catalent Belgium S.A. Déclaration de risque : Si une personne subit une réaction allergique et/ou une anaphylaxie et n'est pas en mesure d'accéder à de l'épinéphrine vitale en raison d'un dysfonctionnement de la seringue, cela peut entraîner des conséquences mortelles, y compris la mort. Bien que cela n'ait pas été confirmé comme étant lié au rappel, il y a eu deux plaintes différentes de clients concernant trois seringues, concernant la difficulté de distribuer le produit, à ce jour.

Cependant, ni WorldMeds ni Adamis Pharmaceuticals n'ont reçu ou n'ont connaissance d'aucun événement indésirable lié à ce rappel. Le rappel concerne tous les lots suivants, dans les délais d'expiration :

+ Injection de SYMJEPI (épinéphrine).
— Concentration : 0,15 mg/0,3 mL. NDC : 78670-131-02. Lot : 21101Y. Expiration : 30/11/2022
— Concentration : 0,3 mg/0,3 mL. NDC : 78670-130-02. Lot | Expiration : 21041W | 31/08/2022. 21081 W | 30/11/2022. 21102 W | 28/02/2023

SYMJEPI est indiqué dans le traitement d'urgence des réactions allergiques (type I), y compris l'anaphylaxie aux insectes piqueurs (par exemple, ordre des hyménoptères, qui comprend les abeilles, les guêpes, les frelons, les vestes jaunes et les fourmis de feu) et les insectes piqueurs (par exemple, les triatomes, les moustiques), l'immunothérapie allergénique, les aliments, les médicaments, les diagnostics substances d'essai (par exemple, produits de contraste radioactif) et d'autres allergènes, ainsi que l'anaphylaxie idiopathique ou l'anaphylaxie induite par l'exercice.

Les produits sont emballés dans des seringues unidoses préremplies à 2 unités par boîte et ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis et directement aux clients et/ou aux installations médicales. Les produits peuvent être identifiés par l'étiquette contenant le nom et le logo WorldMeds américains illustrés sur les cartons ci-dessous.

Société : Adamis Pharmaceuticals Corporation
Nom de marque : Adamis Pharmaceuticals Corporation
Produit rappelé : Seringues préremplies unidoses injectables de SYMJEPI (épinéphrine) 0,15 mg (0,15 mg/0,3 mL) et 0,3 mg (0,3 mg/0,3 mL)
Motif du rappel : Colmatage potentiel de l'aiguille empêchant la distribution d'épinéphrine
Date de rappel de la FDA : 22 mars 2022

Source : www.fda.gov

#drugs #recall #us #sub

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M

Horse Shoe Cross Scam, 1655 Richmond Avenue, Staten Island, NY, USA

il y a 3 semaines reported by user-mkbqz868

J'ai commandé un support transversal à fabriquer à la main auprès de Veteran. Il est venu en morceaux sans aucune indication. Et il était censé être fabriqué à partir de fers à cheval. Non. Fabriqué à partir de plastique

#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #newyork #us

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651

Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.

Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.

Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #drugs #us

X
J'ai commandé des vêtements dans ce que je pensais être un magasin réputé, mais au final, c'était cette horreur avec un numéro de suivi chinois. Au lieu de vêtements, j'ai reçu une bague en argent d'apparence bon marché avec une fausse carte disant qu'il s'agit de moissonite. Je suis en Pennsylvanie mais l'adresse sur la boîte est Hillsboro OU

#gramoissaniteringscam #onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #pennsylvania #us

P
J'ai reçu un colis que je n'avais pas commandé. L'article est appelé « complément alimentaire subgenix » et son intérieur contient de la poudre blanche. L'adresse de retour est Fullfilment house PO BOX 5708
Tampa, Floride 33675-5708

#unorderedpackage #delivery #oklahomacity #oklahoma #us

D
Je suis donc allée à la boîte aux lettres. Il y avait dans ma boîte aux lettres une bague qui m'était adressée et que je n'ai pas commandée.
Désolée, je viens de voir que c'était un problème de santé. D'après les offres de Yoshi et je vois que beaucoup d'autres personnes ont obtenu des articles qu'elles n'avaient pas commandés.

#gramoissaniteringscam #unorderedpackage #delivery #lancaster #california #us

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