创建报告

请提供报告标题
请提供位置
请提供详细信息

获取有关您案例的警报和更新!

这些信息不会显示在网站上。我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

我们不会显示您的电子邮件或联系信息

跳过此步骤

添加照片或视频

我们推荐照片和视频来帮助您解释报告

添加照片/视频
跳过此步骤

报告的电子邮件或短信副本

在下面输入以获取您的报告副本的电子邮件,或短信指向您的报告的链接

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

感谢您的举报!

重要信息-您的报告已排队可能需要 12 个小时才能在我们的主页上显示您的报告(如果没有选择为私人)



重要信息-您的报告已排队
处理报告可能需要长达 12 个小时。



如果您有疑问,请发送电子邮件至 support@safelyhq.com。

报告人

请提供位置
请提供位置
请提供报告标题
请提供详细信息
请接受我们的条款和条件
为您的案例获取警报和更新! 您的联系信息不会显示在网站上。

此信息不会显示在网站上。 我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

要么
请提供电子邮件或电话
感谢您的报告!

重要-您的报告已排队-您的报告可能需要长达 12 小时才能显示在我们的主页上(如果未选择为私人)

访问我们的学习页面了解更多有用的信息,或者发送电子邮件给我们: support@safelyhq.com

再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

SYMJEPI 注射液预填充单剂量注射器-由于针头可能堵塞而召回, USA

2年前 source www.fda.gov

Recall notice

United States

亚当斯制药公司(纳斯达克股票代码:ADMP)自愿召回某些批次的SYMJEPI(肾上腺素)注射液0.15毫克(0.15毫克/0.3毫升)和0.3毫克(0.3毫克/0.3毫升)预装单剂量注射器至消费者水平。下表中的批次之所以被召回,是因为针头可能会堵塞,从而阻止肾上腺素的分配。美国 WorldMeds(USWM)根据保密协议持有者阿达米斯的许可,在美国独家销售和分销 SYMJEPI。

USWM将在Adamis的监督下处理Adamis的整个召回过程。SYMJEPI 由 Catalent Belgium S.A. 制造和测试 Adamis 风险声明:如果一个人正在经历过敏反应和/或过敏反应,并且由于注射器故障而无法获得救命的肾上腺素,则可能导致危及生命的后果,包括死亡。尽管尚未确认与召回有关,但迄今为止,客户对三种注射器有两次不同的投诉,涉及分配产品困难。

但是,美国 WorldMeds 和 Adamis Pharmicals 都没有收到或不知道与此次召回有关的任何不良事件。在有效期内,召回包括以下所有批次:

+ SYMJEPI(肾上腺素)注射液。
— 强度:0.15 mg/0.3 mL。NDC:78670-131-02。很多:21101Y。到期时间:2022 年 11 月 30 日
— 强度:0.3 mg/0.3 mL。NDC:78670-130-02。很多 | 到期时间:21041W | 8/31/2022。21081W | 11/30/2022。21102W | 2/28/2023

SYMJEPI 适用于过敏反应(I 型)的紧急治疗,包括对刺痛昆虫(例如订购膜翅目,包括蜜蜂、黄蜂、大黄蜂、黄夹克和火蚁)和叮咬昆虫(例如三体瘤、蚊子)的过敏反应、过敏原免疫疗法、食物、药物、诊断检测物质(例如放射性造影剂)和其他过敏原,以及特发性过敏反应或运动引起的过敏反应。

这些产品以每箱2支装预装单剂量注射器包装,在美国全国范围内分销,并直接分发给客户和/或医疗机构。商品可以通过下方纸箱上包含美国 WorldMeds 名称和徽标的标签来识别。

公司名称:亚当斯制药公司
品牌名称:亚当斯制药公司
产品召回:SYMJEPI(肾上腺素)注射液 0.15 毫克(0.15 mg/0.3 mL)和 0.3 毫克(0.3 mg/0.3 mL)预装单剂量注射器
召回原因:针头可能堵塞导致肾上腺素的分配
FDA 召回日期:2022 年 3 月 22 日

资料来源:www.fda.gov

#drugs #recall #us #sub

最近有趣的报告

C
我收到了一个包含 SUBGENIX BIORIBOSE 的包裹。我的旧卡是为此付费的,我没有订购。后来我的卡被取消了。我在等我的新的。我的体重不足 20 磅,我最不需要的就是减肥补充剂。

#unorderedpackage #delivery #virginiabeach #virginia #us

P
我没有订购这个,也不知道该怎么做。
我只知道我没有订购这个。我不知道那是什么。
我用谷歌搜索了这个名字,这个网站就出现了。
然后我读了投诉,它们与我所经历的相似,罐子来了。我没有订购。我不知道该怎么办。还没打开。不知道你应该把它寄回给谁。不知道发生了什么,也不知道为什么我收到了东西,我没有订购。 少看

#unorderedpackage #delivery #nellisairforcebase #nevada #us

纽约的Global Mix, Inc.正在召回tejocote的产品,以包括以下品牌:Eva Nutrition、Science of Alpha、Niwali、NWL Nutra。召回的产品被贴上了 tejocote 根的标签,但却是有毒的黄夹竹桃。召回的产品分销于以下州:阿拉巴马州、阿拉斯加州、加利福尼亚州、科罗拉多州、德州、佛罗里达州、乔治亚州、爱达荷州、爱荷华州、印第安纳州、堪萨斯州、肯塔基州、马萨诸塞州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、西弗吉尼亚州、新泽西州、俄亥俄州、俄亥俄州、俄亥俄州、田纳西州、德克萨斯州、通过网站访问威斯康星州和怀俄明州。召回的产品还通过以下网站通过快递直接配送和邮购的形式出售。Etsy、亚马逊、eva-nutrition、tejocotemexican、niwali、scienceofalpha。召回公司尚未收到任何疾病报告。

召回的商品包含以下信息。产品代码和有效期可以在包装底部找到。

产品名称:Eva Nutrition MexicanteJocote 根,序列号:181121U,制造日期:2023 年 1 月 8 日,有效期:2025 年 6 月 6 日
产品名称:墨西哥 Alpha Tejocote 根的科学,序列号:181121U,制造日期:2023 年 1 月 8 日,到期日期:2025 年 6 月 6 日
产品名称:NWL Nutra 墨西哥 Tejocote 根,序列号:181121U,制造日期:2023 年 1 月 8 … 查看更多
日,到期日期:2025 年 6 月 6 日
产品名称:Niwali 墨西哥 Tejocote 根,序列号:181121U,制造日期:2023 年 1 月 8 日,到期日期:2025 年 6 月

根据24年3月12日发布的安全警报更新,“FDA继续收到与本安全警报中提及的产品相关的不良事件报告。”

此次召回是该公司例行抽样计划的结果,该计划显示成品中含有黄夹竹桃。该公司已停止生产和分销该产品,因为该公司仍在继续调查问题的原因。此外,该公司正在进行全面的质量控制和监测流程。

购买这些产品的客户应立即停止使用它们,并将它们退回购买点以获得全额退款。

摄入黄夹竹桃会对神经系统、胃肠道和心血管健康造成不良影响,这些影响可能很严重,甚至是致命的。症状可能包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心脏变化、心律失常等。

如果您在食用本产品后出现症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Global Mix, Inc.
品牌名称:Eva Nutrition、Alpha Science、Niwali、NWL Nutra
产品召回:Tejocote 膳食补充剂
召回原因:产品含有有毒的黄夹竹桃。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 10 日

来源:www.fda.gov
少看

#recall #us

过去 30 天