Crear un informe

Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles

¡Reciba alertas y actualizaciones para su caso!

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Omitir este paso

Añadir fotos o vídeos

Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.

Agregar foto/video
Suelta archivos aquí
Omitir este paso

Copia del informe por correo electrónico o SMS

Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: su informe está en cola Puede tardar hasta 12 horas en aparecer en nuestra página de inicio (si no se opta por ser privado)


¡El informe se envió correctamente!


Editar mi informe

Tu informe está en cola; su procesamiento puede tardar hasta 12 horas.


Envíenos un correo electrónico a support@safelyhq.com si tiene alguna pregunta.

Informe por

Message us
WhatsApp

Informes de seguridad: Recall

Actualizado:

Inyecciones de bicarbonato de sodio y lidocaína HCl de Hospira: retiradas del mercado debido a la posible presencia de partículas de vidrio, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, retira voluntariamente al usuario un vial de 5 mEq/10 ml con inyección de bicarbonato de sodio al 4,2%, USP, inyección de lidocaína HCl al 1%, USP, vial de 50 mg/5 ml; y un vial con inyección de lidocaína HCl al 2%,… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter foto #1
312

Aerosoles nasales de la marca Ion & Restore: retirados del mercado debido a la contaminación microbiana, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Biomic Sciences retira voluntariamente todos los lotes de productos ION* Sinus Support, ION* Biome Sinus y Restore Sinus Spray para el consumidor. Las pruebas de la FDA encontraron que el producto contenía contaminación microbiana identificada como Microbacterium sp., Fictibacillus sp., Bacillus sp., (principalmente B. malikii) y Paenibacillus… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Ion & Restore brands Nasal Sprays - recalled due to due to Microbial Contamination foto #1
312

Actualización de Merck Animal Health Banamine/Banamine-S: retirada del mercado debido a la presencia de partículas, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Merck Animal Health, conocida como MSD Animal Health fuera de los Estados Unidos y Canadá, una división de Merck & Co., Inc., Rahway, Nueva Jersey, EE. UU. (NYSE:MRK), retira voluntariamente 4 lotes adicionales de BANAMINE® /BANAMINE® -S (inyección de flunixina meglumina) 50 mg/ml en los Estados Unidos,… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - recalled due to presence of particulate matter foto #1
312

Medicamento antimicótico oral BREXAFEMME®: retirado del mercado debido a una posible contaminación cruzada, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

SCYNEXIS, Inc. está retirando voluntariamente a nivel nacional 2 lotes de BREXAFEMME® (tabletas de ibrexafungerp) para el consumidor en el mercado estadounidense debido a la posible contaminación cruzada con un fármaco ß-lactámico no antibacteriano presente en el citrato de ibrexafungerp utilizado para fabricar las tabletas BREXAFEMME®. Durante… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination foto #1
312

Solución oral Novartis Sandimunne: retirada del mercado debido a su cristalización, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Novartis está retirando voluntariamente a nivel nacional para los consumidores un lote de su solución oral Sandimmune® (solución oral de ciclosporina, USP), 100 mg/ml en los EE. UU. debido a la formación de cristales observada en algunos frascos, lo que podría provocar una dosificación incorrecta. Este lote… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization foto #1
312

Enjuague bucal TheraBreath Kids Strawberry Splash: retirado del mercado debido a contaminación microbiana, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Church & Dwight Co., Inc. (NYSE:CHD) inició hoy la retirada voluntaria de un lote específico de TheraBreath Kids Strawberry Splash de 16 onzas después de que la empresa identificara una contaminación microbiana debido a la presencia de levadura (Candida parapsilosis) en el lote #PA3083011 del producto, vendido… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination foto #1
312

Productos para sándwiches y envoltorios Costa: retirados del mercado debido a la presencia de piedras pequeñas, UK

hace 1 año •source food.gov.uk • detalles

Recall notice

Costa está retirando del mercado varios productos para sándwiches y envolturas porque pueden contener piedras pequeñas. Esto puede representar un peligro de asfixia y no es seguro comerlo. Este producto se retiró del mercado en el Reino Unido.

-Detalles del producto
Rollo César Costa Chicken & Bacon,… Ver más

#recall #unitedkingdom

Costa sandwich and wrap products - recall due to the presence of small stones foto #1
158

Las semillas y cápsulas NUT DIET MAX Nuez de la India, retiradas del mercado debido a su riesgo para la salud, contienen glucósidos cardíacos, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

OBC GROUP CORP, de Miami, Florida, está retirando del mercado sus semillas y cápsulas NUT DIET MAX Nuez de la India porque los análisis de la FDA determinaron que los productos parecen ser Thevetia peruviana o adelfa amarilla. El producto NUEZ DE LA INDIA Seeds se distribuyó… Ver más

#supplement #amazon #walmart #recall #unitedstates

NUT DIET MAX Nuez de la India Seeds and Capsules - recalled due to health risk-contain cardiac glycosides foto #1
312

Cápsulas WEFUN: retiradas del mercado debido a que el sildenafil no está declarado, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Hua Da Trading Inc., dba Wefun Inc. está retirando voluntariamente 300 cajas de cápsulas WEFUN para el consumidor. Un análisis de la FDA reveló que el producto estaba contaminado con sildenafilo. El sildenafil es un ingrediente conocido como inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentra en… Ver más

#drugs #recall #unitedstates

WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil foto #1
312

Alimento premium para perros Mid America Pet Food: retirado del mercado debido a la contaminación por Salmonella, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Mid America Pet Food, de Mount Pleasant, Texas, está retirando voluntariamente un lote del alimento para perros Victor Super Premium, Hi-Pro Plus, producido en su planta de producción de Mount Pleasant, Texas, porque podría estar contaminado con Salmonella. Los productos se distribuyeron a varios distribuidores y minoristas… Ver más

#recall #dogfood #petfood #unitedstates #salmonella

Mid America Pet Food Premium Dog Food - recalled due to Salmonella contamination foto #1
312

Temas populares

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas