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Sicherheitsberichte: Recall

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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig 4,2% Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 5-mÄq/10-ml-Durchstechflasche, 1-%-Lidocain-HCl-Injektion, USP, 50-mg/5-ml-Durchstechflasche und 2-%-Lidocain-HCl-Injektion, USP, 100-mg/5-ml-Durchstechflasche, auf Benutzerebene zurück, da möglicherweise Glaspartikel vorhanden sind. Bis heute hat Hospira, Inc. für diese Chargen keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten. Die Produkte… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Biomic Sciences ruft freiwillig alle Produkte von ION* Sinus Support, ION* Biome Sinus und Restore Sinus Spray für Verbraucher zurück. Tests der FDA ergaben, dass das Produkt mikrobielle Verunreinigungen enthält, die als Microbacterium sp., Fictibacillus sp., Bacillus sp. (hauptsächlich B. malikii) und Paenibacillus sp. (diese Mikroorganismen sind… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Merck Animal Health, außerhalb der USA und Kanada als MSD Animal Health bekannt, ein Geschäftsbereich von Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA (NYSE: MRK), ruft freiwillig 4 weitere Chargen von BANAMINE®/BANAMINE® -S (Flunixin-Meglumin-Injektion) 50 mg/ml in den Vereinigten Staaten zurück, die zur Injektion bei Rindern, Schweinen… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

SCYNEXIS, Inc. führt einen freiwilligen landesweiten Rückruf von 2 Chargen BREXAFEMME® (Ibrexafungerp-Tabletten) an Verbraucher auf dem US-Markt durch, da das zur Herstellung der BREXAFEMME® -Tabletten verwendete Ibrexafungerp-Citrat mit einem nicht antibakteriellen ß-Lactam-Wirkstoff möglicherweise kreuzkontaminiert ist. Bei einer Überprüfung der Produktionsanlagen und der Reinigungsaktivitäten bei einem Lieferanten wurde… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Novartis führt auf Verbraucherebene einen freiwilligen landesweiten Rückruf einer Charge seiner Sandimmune® Lösung zum Einnehmen (Ciclosporin-Lösung zum Einnehmen, USP), 100 mg/ml, in den USA durch, da in einigen Flaschen Kristallbildung beobachtet wurde, die möglicherweise zu einer falschen Dosierung führen könnte. Dieses Los wurde ab April 2023 landesweit… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Church & Dwight Co., Inc. (NYSE: CHD) hat heute einen freiwilligen Rückruf einer bestimmten Charge TheraBreath Kids Strawberry Splash 16 oz eingeleitet, nachdem das Unternehmen eine mikrobielle Kontamination aufgrund des Vorhandenseins von Hefe (Candida Parapsilosis) in der Charge #PA3083011 des Produkts festgestellt hatte, das zwischen dem 31.… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Costa ruft mehrere Sandwich- und Wickelprodukte zurück, da sie kleine Steine enthalten können. Dies kann eine Erstickungsgefahr darstellen und ist nicht sicher zu essen. Dieses Produkt wurde im Vereinigten Königreich zurückgerufen.

-Produktdetails
Costa Chicken & Bacon Caesar Wrap, Packungsgröße: (192 g), Verwendungsdauer: 06. September 2023, 07. September… Mehr sehen

#recall #unitedkingdom

OBC GROUP CORP aus Miami, FL, ruft seine NUT DIET MAX Nuez de la India Seeds and Capsules zurück, da eine Analyse der FDA ergeben hat, dass es sich bei den Produkten offenbar um Thevetia peruviana oder gelben Oleander handelt. Das Produkt NUEZ DE LA INDIA Seeds… Mehr sehen

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Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. ruft freiwillig 300 Schachteln mit WEFUN-Kapseln an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse ergab, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Sildenafil ist ein als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5) bekannter Inhaltsstoff, der in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Mid America Pet Food, Mount Pleasant, Texas, ruft freiwillig eine Charge Victor Super Premium Hundefutter Hi-Pro Plus zurück, die in seiner Produktionsstätte in Mount Pleasant, Texas, hergestellt wurde, da es möglicherweise mit Salmonella kontaminiert ist. Die Produkte wurden an verschiedene Händler und Einzelhändler in den Vereinigten Staaten… Mehr sehen

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