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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Electric Bug Zapper Racket wurde wegen Schockgefahr zurückgerufen, United States

vor 7 Monaten •source cpsc.gov • einzelheiten

iMirror Inc. hat wegen möglicher Brandgefahr einen Rückruf für seine wiederaufladbaren elektrischen Bug Zapper Racket, Fly Swatter und Mosquito Swatter veröffentlicht. Die Produkte, die von Mai 2022 bis Juni 2025 bei Amazon in den USA verkauft wurden, können sich bei längerem Gebrauch entzünden.

Der Rückruf betrifft:
-… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Electric Bug Zapper Racket recalled due to Shock Hazard iMirror Inc. has issued a recall for its Rec... Foto #1
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Recall notice

Pura 4 Smart Home-Duftdiffusoren wurden aufgrund eines Sicherheitsproblems zurückgerufen, United States

vor 7 Monaten •source cpsc.gov • einzelheiten

Pura Scents hat einen Rückruf für die abnehmbaren Hüllen seiner Pura 4 Smart Home-Duftdiffusoren veröffentlicht, da die Gefahr besteht, dass Magnete verschluckt werden. Die Produkte wurden online und in Geschäften in den USA und Kanada verkauft.

GEFAHR:
Die in der Innenhülle eingebetteten Magnete können sich lösen, sodass… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Pura 4 Smart Home Fragrance Diffusers recalled due to Safety Issue Pura Scents has issued a recall f... Foto #1
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Recall notice

Die arterielle Kanüle wurde wegen der Gefahr einer Kabelexposition zurückgerufen, United States

vor 7 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Edwards Lifesciences hat aufgrund des Risikos einer Kabelexposition einen Rückruf für bestimmte Modelle seiner arteriellen Kanüle veröffentlicht. Die betroffenen Produkte wurden landesweit in den Vereinigten Staaten vertrieben und können bei Verwendung schwerwiegende Gesundheitsrisiken darstellen. Die FDA hat für dieses Gerät einen Rückruf auf höchster Ebene herausgegeben und… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Arterial Cannula recalled due to Risk of Wire Exposure Edwards Lifesciences has issued a recall for... Foto #1
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Küchenarmaturen wurden wegen gefährlicher Bleiexposition für Kleinkinder zurückgerufen, United States

vor 7 Monaten •source cpsc.gov • einzelheiten

Der Chenfeng Store hat Küchenarmaturen der Marke BASDEHEN mit der Modellnummer CFDTTH-000-YGH zurückgerufen, da eine Bleikontamination ein Risiko für Kleinkinder darstellt. Diese Wasserhähne wurden von Mai 2024 bis Mai 2025 online über die Amazon-Website in den USA verkauft.

Tests ergaben, dass die zurückgerufenen Wasserhähne Blei in einer… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Kitchen Faucets recalled due to Dangerous Lead Exposure for Young Children Chenfeng Store has issued... Foto #1
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Die aufgrund der Bedienungsanleitung zurückgerufene Kala Red Light Face Mask ist nicht klar genug, Canada

vor 7 Monaten •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co. Ltd. hat die Kala Red Light Face Mask aufgrund von Leistungsproblemen im Zusammenhang mit unklaren Anweisungen in der Bedienungsanleitung zurückgerufen. Das Produkt wurde in Kanada vertrieben.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Die Kala Rotlicht-Gesichtsmaske
- Modellnummer KALA-01
- Mit Chargennummer 8191KY.
-… Mehr sehen

#recall #canada

Erinnert Kala Red Light Face Mask recalled due to User Manual is Not Clear Enough Shenzhen Kaiyan Medical Equ... Foto #1
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Suntree Vanilla Cream Vape Liquid wurde aufgrund eines Sicherheitsproblems zurückgerufen, New Zealand

vor 7 Monaten •source health.govt.nz • einzelheiten

Hoopers Vapour Ltd hat Suntree Salts — Vanilla Cream 18 mg Nikotin (30 ml) zurückgerufen, da der Gehalt an Diacetyl, einer Verbindung, die mit Lungenschäden in Verbindung steht, erhöht ist. Das Produkt wurde zwischen dem 1. Februar 2024 und dem 15. Juli 2025 in Neuseeland verkauft.

BETROFFENE… Mehr sehen

#recall #newzealand

Erinnert Suntree Vanilla Cream Vape Liquid recalled due to Safety Issue Hoopers Vapour Ltd has issued a recal... Foto #1
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Bestimmte oberirdische Pools wurden wegen Ertrinkungsgefahr zurückgerufen, United States

vor 7 Monaten •source cpsc.gov • einzelheiten

Die U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) und Bestway (Hong Kong) International Ltd. (China) und Bestway (USA) Inc. (Chandler, Arizona) (Bestway), Intex Recreation Corp. (Long Beach, Kalifornien) und Polygroup North America Inc. (El Paso, Texas) haben einen Rückruf bestimmter oberirdischer Pools angekündigt, die 48 Zoll und höher… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Certain Above-Ground Pools recalled due to Drowning Hazard The U.S. Consumer Product Safety Commissi... Foto #1
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CasaClean-Handdampfer wurden aufgrund eines Sicherheitsproblems zurückgerufen, United States

vor 7 Monaten •source cpsc.gov • einzelheiten

Deale International hat einen Rückruf seiner CasaClean-Handdampfer angekündigt, da das Risiko schwerer Brandverletzungen besteht. Die Dampfgarer, aus denen Dampf austreten oder heißes Wasser ausstoßen kann, wurden von November 2024 bis April 2025 auf HSN verkauft. Das Produkt wurde landesweit in den Vereinigten Staaten vertrieben.

Der Rückruf beinhaltet:… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert CasaClean Handheld Steamers recalled due to Safety Issue Deale International has announced a recall... Foto #1
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Power Stick Antitranspirant-Deodorants wurden aufgrund von cGMP-Abweichungen zurückgerufen, United States

vor 7 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

A.P. Deauville, LLC hat aufgrund von cGMP-Abweichungen einen freiwilligen Rückruf seiner Power Stick Roll-On Antitranspirant-Deodorants eingeleitet. Die betroffenen Produkte wurden landesweit in den Vereinigten Staaten vertrieben. Insgesamt sind 67.214 Fälle betroffen.

BETROFFENE PRODUKTE:

1) PRODUKT: Power Stick for Her Roll-On Antitranspirant Deodorant Powder Fresh
- 1,8 Unzen/53… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Power Stick Antiperspirant Deodorants recalled due to cGMP deviations A.P. Deauville, LLC has initia... Foto #1
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Nostrum Laboratories Sucralfat-Tabletten USP wegen Qualitätsbedenken zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Nostrum Laboratories, Inc. („Nostrum Labs") hat am 30. September 2024 Insolvenz nach Chapter 11 angemeldet. Im Zusammenhang mit dieser Anmeldung hat das Unternehmen den Betrieb eingestellt und geschlossen sowie seine operativen Mitarbeiter an allen inländischen US-Standorten entlassen. Nostrum Labs leitet einen freiwilligen Rückruf von Sucralfat-Tabletten USP 1… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Nostrum Laboratories Sucralfate Tablets USP recalled due to Quality Concerns Nostrum Laboratories, I... Foto #1
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