إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

حقن Hospira بيكربونات الصوديوم والليدوكائين HCl - تم سحبها بسبب احتمال وجود جسيمات زجاجية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Hospira, Inc.، التابعة لشركة Pfizer، بسحب 4.2% من حقن بيكربونات الصوديوم، USP، قارورة 5 mEq/10 مل؛ 1% حقن ليدوكائين HCl، USP، قارورة 50 ملغم/5 مل؛ و 2% حقن ليدوكائين هيدروكلورايد، USP، قارورة 100 ملغم/5 مل إلى مستوى المستخدم بسبب احتمال وجود جسيمات زجاجية. حتى الآن،… شاهد المزيد

#blood #recall #drugs #unitedstates

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter صورة فوتوغرافية #1
312

بخاخات الأنف من ماركة Ion & Restore - تم سحبها بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Biomic Sciences طواعية بسحب جميع منتجات ION* Sinus Support و ION* Biome Sinus و Restore Sinus Spray إلى مستوى المستهلك. وجد اختبار إدارة الغذاء والدواء أن المنتج يحتوي على تلوث ميكروبي تم تحديده على أنه Microbacterium sp. و Fictibacillus sp. و Bacillus sp. (بشكل أساسي… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

Ion & Restore brands Nasal Sprays - recalled due to due to Microbial Contamination صورة فوتوغرافية #1
312

تحديث لبانامين/بانامين-إس من شركة ميرك لصحة الحيوان - تم سحبه بسبب وجود جسيمات, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Merck Animal Health، المعروفة باسم MSD Animal Health خارج الولايات المتحدة وكندا، وهي قسم تابع لشركة Merck & Co.، Inc.، Rahway، NJ، الولايات المتحدة الأمريكية (NYSE:MRK)، بسحب 4 دفعات إضافية من BANAMINE®/BANAMINE® -S (حقن فلونيكسين ميغلومين) 50 ملغم/مل في الولايات المتحدة، وتستخدم للحقن في الأبقار… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - recalled due to presence of particulate matter صورة فوتوغرافية #1
312

دواء BREXAFEMME® المضاد للفطريات عن طريق الفم - تم سحبه بسبب التلوث المتبادل المحتمل, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة SCYNEXIS، Inc. بإجراء عملية سحب طوعية على مستوى البلاد لقطعتين من BREXAFEMME® (أقراص ibrexafungerp) إلى مستوى المستهلك في سوق الولايات المتحدة بسبب التلوث المتبادل المحتمل بمادة دوائية بيتا لاكتام غير المضادة للبكتيريا في سيترات ibrexafungerp المستخدمة في تصنيع أقراص BREXAFEMME®. أثناء مراجعة معدات التصنيع وأنشطة… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination صورة فوتوغرافية #1
312

محلول نوفارتيس سانديمون الفموي - تم سحبه بسبب التبلور, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تُجري شركة Novartis عملية سحب طوعية على مستوى البلاد على مستوى المستهلك لمجموعة واحدة من محلول Sandimmune® الفموي (محلول السيكلوسبورين الفموي، USP)، 100 ملغم/مل في الولايات المتحدة بسبب تكوين البلورات الذي لوحظ في بعض الزجاجات، مما قد يؤدي إلى جرعات غير صحيحة. تم توزيع هذه المجموعة على… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization صورة فوتوغرافية #1
312

غسول الفم ثيرابريث للأطفال ستروبيري سبلاش - تم سحبه بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة Church & Dwight Co., Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز NYSE:CHD) اليوم عملية سحب طوعية لمجموعة محددة من منتجات TheraBreath Kids Strawberry Splash التي يبلغ وزنها 16 أونصة بعد أن حددت الشركة تلوثًا ميكروبيًا بسبب وجود الخميرة (Candida Parapsilosis) في المجموعة #PA3083011 من المنتج،… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination صورة فوتوغرافية #1
312

منتجات ساندويتش ولفائف كوستا - يمكن استرجاعها بسبب وجود أحجار صغيرة, UK

منذ سنة •source food.gov.uk • تفاصيل

Recall notice

تستدعي كوستا العديد من منتجات الساندويتش واللفائف لأنها قد تحتوي على أحجار صغيرة. قد يشكل هذا خطر الاختناق وغير آمن للأكل. تم سحب هذا المنتج في المملكة المتحدة.

-تفاصيل المنتج
لفائف كوستا تشيكن أند بيكون سيزار، حجم العبوة: (192 جرام)، تستخدم قبل: 06 سبتمبر 2023 و 07… شاهد المزيد

#recall #unitedkingdom

Costa sandwich and wrap products - recall due to the presence of small stones صورة فوتوغرافية #1
158

بذور وكبسولات NUT DIET MAX Nuez de la India - تم سحبها بسبب جليكوسيدات القلب المحتوية على مخاطر صحية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة OBC GROUP CORP في ميامي بولاية فلوريدا بسحب بذور وكبسولات NUT DIET MAX Nuez de la India لأن تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد حدد أن المنتجات تبدو وكأنها Thevetia peruviana أو الدفلى الأصفر. تم توزيع بذور NUEZ DE LA INDIA عبر الإنترنت من خلال… شاهد المزيد

#supplement #amazon #walmart #recall #unitedstates

NUT DIET MAX Nuez de la India Seeds and Capsules - recalled due to health risk-contain cardiac glycosides صورة فوتوغرافية #1
312

كبسولات WEFUN - تم سحبها بسبب السيلدينافيل غير المعلن, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Hua Da Trading Inc. dba Wefun Inc. بسحب 300 صندوق من كبسولات WEFUN طوعًا إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل FDA أن المنتج ملوث بالسيلدينافيل. السيلدينافيل هو مكون يعرف باسم مثبط الفوسفوديستراز (PDE-5) الموجود في المنتجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ضعف الانتصاب لدى… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil صورة فوتوغرافية #1
312

طعام الكلاب الممتاز للحيوانات الأليفة في أمريكا الوسطى - تم سحبه بسبب تلوث السالمونيلا, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي شركة ميد أمريكا للحيوانات الأليفة، ماونت بليزانت، تكساس، طوعًا دفعة واحدة من أطعمة فيكتور سوبر بريميوم للكلاب، Hi-Pro Plus التي تم إنتاجها في منشأة الإنتاج التابعة لها في ماونت بليزانت بولاية تكساس لأنها تنطوي على احتمال تلوثها بالسالمونيلا. تم توزيع المنتجات على مختلف الموزعين وتجار التجزئة… شاهد المزيد

#recall #dogfood #petfood #unitedstates #السالمونيلا

Mid America Pet Food Premium Dog Food - recalled due to Salmonella contamination صورة فوتوغرافية #1
312

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas