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Actualizado:

Chupitos de TYSON Tonic Kava & Kratom Blend: retirados del mercado debido a un aditivo alimentario no aprobado: el kratom, USA

hace 11 meses •source accessdata.fda.gov • detalles

Recall notice

La FDA anunció el retiro del mercado de 15 000 unidades de la mezcla TYSON Tonic Kava & Kratom Blend de LGNDS LLC porque los productos contienen kratom (un aditivo alimentario no aprobado) y su pH es superior a 5,0. La carta de la autoridad del proceso… Ver más

#supplement #recall #unitedstates

TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom foto #1
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Suplementos dietéticos integrales Garden of Life: retirados del mercado debido a la soja no declarada, USA

hace 11 meses •source accessdata.fda.gov • detalles

Recall notice

La FDA anunció el retiro del mercado de los suplementos dietéticos integrales Garden of Life de Garden Of Life LLC debido a la soja no declarada. Estos productos se distribuyeron en los EE. UU.

Los productos retirados del mercado son:
- Garden of Life, FYI ULTRA, la… Ver más

#recall #supplement #unitedstates

Garden of Life whole Food Dietary Supplements - recalle due to undeclared soy foto #1
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Vigabatrina para solución oral de InvaGen Pharmaceuticals Inc.: retirada del mercado debido a un mal funcionamiento, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

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Cipla Limited anunció hoy que su subsidiaria de propiedad absoluta, InVagen Pharmaceuticals Inc. retirará voluntariamente un lote de Vigabatrina para solución oral, USP 500 mg, para el consumidor. Se ha descubierto que la vigabatrina para solución oral, USP 500 mg, tiene problemas de integridad del sello, lo… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction foto #1
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Complementos alimenticios Artri King, Kuka Flex Forte y Reumo Flex: retirados del mercado debido a la prohibición de ingredientes activos, Ireland

hace 11 meses •source fsai.ie • detalles

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La FSAI anunció el retiro del mercado de los complementos alimenticios Artri King, Kuka Flex Forte y Reumo Flex porque contienen ingredientes activos no aprobados para su uso en productos alimenticios y no están declarados en la etiqueta. Los tres productos contienen el ingrediente activo diclofenaco y… Ver más

#recall #ireland

Artri King, Kuka Flex Forte and Reumo Flex food supplements - recalled due to not permitted active ingredients foto #1
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Tabaco sin humo Kodiak Premium Wintergreen Longcut: retirado del mercado debido a la presencia de objetos metálicos extraños, Alton, Kentucky 40342, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

American Snuff Company (ASC) retira voluntariamente ciertos lotes de tabaco Kodiak Premium Wintergreen Longcut fabricados en las instalaciones de ASC en Clarksville, Tennessee. ASC inició la retirada del mercado de Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco tras haber identificado la posibilidad de que ciertos lotes del producto contengan… Ver más

#recall #tobacco #alton #kentucky #unitedstates

Kodiak Premium Wintergreen Longcut Smokeless Tobacco - recalled due to the presence of foreign metal objects foto #1

Kits y bandejas específicos para salas de urología y quirófano de Covidien y Cardinal Health: retirados del mercado por falta de garantía de esterilidad, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

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En respuesta directa a la retirada voluntaria de productos de Nurse Assist, LLC (que incluía productos suministrados a Cardinal Health utilizados en los kits y bandejas de las marcas Covidien y Cardinal Health™), Cardinal Health retiró del mercado dispositivos médicos el 5 de diciembre de 2023 para… Ver más

#medicaldevices #recall #unitedstates

Covidien and Cardinal Health Urology and OR room specific kits and trays - recalled due to lack of sterility assurance foto #1
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Bomba de infusión con jeringa Baxter Novum IQ: retirada del mercado debido a un mal funcionamiento, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

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Baxter International Inc. anunció hoy que ha publicado una corrección urgente del dispositivo médico para la bomba de infusión con jeringa Novum IQ. La corrección se debe a la posibilidad de que se produzca una infusión incompleta tras una o más alarmas de oclusión posteriores. Baxter notificó… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Baxter Novum IQ syringe infusion pump - recalled due to malfunction foto #1
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Cápsula Magnum Male Sexual Enhancing: retirada del mercado debido a un sildenafilo no declarado, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

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Meta Herbal retira del mercado voluntariamente 500 blísters de Magnum XXL 9800 2000 mg por cápsula para el consumidor. Se ha descubierto que los productos están contaminados con sildenafilo. Los productos que contienen sildenafilo no pueden comercializarse como suplementos dietéticos. Las cápsulas Magnum XXL 9800 son un… Ver más

#drugs #recall #amazon #unitedstates

Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil foto #1
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Solución oral Sandimmune de Novartis: retirada del mercado debido a la formación de cristalizaciones, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Novartis está llevando a cabo una retirada voluntaria a nivel nacional a nivel de consumidor de dos lotes de su solución oral Sandimmune® (solución oral de ciclosporina, USP), de 100 mg/ml en los EE. UU., debido a la formación de cristales observada en algunos frascos, lo que… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation foto #1
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Aerosol antimicótico en polvo TING® con nitrato de miconazol al 2% para pies de atleta: retirado del mercado debido a la presencia de benceno, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Insight Pharmaceuticals, una compañía de Prestige Consumer Healthcare Inc. («Insight»), está retirando voluntariamente dos lotes de aerosol antimicótico en aerosol antimicótico para pies de atleta TING® al 2% de nitrato de miconazol para los consumidores. En una revisión reciente realizada por nuestro fabricante y un laboratorio externo,… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presence of benzene foto #1
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