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Relatórios de segurança: Recall

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Injeções TYSON Tonic Kava & Kratom Blend - retiradas devido a um aditivo alimentar não aprovado: kratom, USA

há 11 meses •source accessdata.fda.gov • detalhes

Recall notice

A FDA anunciou o recall de 15.000 unidades de doses TYSON Tonic Kava & Kratom Blend pela LGNDS LLC porque os produtos contêm kratom (um aditivo alimentar não aprovado) e o pH está acima de 5,0. A carta de autoridade do processo classificou o produto como acidificado… Veja mais

#supplement #recall #unitedstates

TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom foto #1
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Suplementos dietéticos alimentares integrais Garden of Life - retirados devido à soja não declarada, USA

há 11 meses •source accessdata.fda.gov • detalhes

Recall notice

A FDA anunciou o recall de suplementos dietéticos alimentares integrais Garden of Life pela Garden Of Life Llc devido à soja não declarada. Esses produtos foram distribuídos nos EUA.

Os produtos recolhidos são:
- Garden of Life, FYI ULTRA, ULTIMATE Joint & Cartilage Formula, suplemento dietético integral,… Veja mais

#recall #supplement #unitedstates

Garden of Life whole Food Dietary Supplements - recalle due to undeclared soy foto #1
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Vigabatrina para solução oral da InvaGen Pharmaceuticals Inc. - retirada devido a um mau funcionamento, USA

há 11 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Cipla Limited anunciou hoje que sua subsidiária integral, a InvaGen Pharmaceuticals Inc. está retirando voluntariamente um lote de Vigabatrina para Solução Oral, USP 500 mg, para o nível do consumidor. Verificou-se que a vigabatrina para solução oral, USP 500 mg, apresenta problemas de integridade de vedação,… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction foto #1
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Suplementos alimentares Artri King, Kuka Flex Forte e Reumo Flex - retirados devido à proibição de ingredientes ativos, Ireland

há 11 meses •source fsai.ie • detalhes

Recall notice

A FSAI anunciou o recall dos suplementos alimentares Artri King, Kuka Flex Forte e Reumo Flex porque eles contêm ingredientes ativos não aprovados para uso em produtos alimentícios e não estão declarados no rótulo. Todos os três produtos contêm o ingrediente ativo diclofenaco e o Artri King… Veja mais

#recall #ireland

Artri King, Kuka Flex Forte and Reumo Flex food supplements - recalled due to not permitted active ingredients foto #1
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Kodiak Premium Wintergreen Longcut Smokeless Tobacco - retirado devido à presença de objetos metálicos estranhos, Alton, Kentucky 40342, USA

há 11 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A American Snuff Company (ASC) está fazendo o recall voluntário de certos lotes de tabaco Kodiak Premium Wintergreen Longcut fabricados nas instalações da ASC em Clarksville, TN. A ASC iniciou o recall da Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco após ter identificado o potencial de certos lotes do… Veja mais

#recall #tobacco #alton #kentucky #unitedstates

Kodiak Premium Wintergreen Longcut Smokeless Tobacco - recalled due to the presence of foreign metal objects foto #1

Kits e bandejas específicos para salas Covidien e Cardinal Health Urology e OR - retirados devido à falta de garantia de esterilidade, USA

há 11 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Em resposta direta ao recall voluntário de produtos da Nurse Assist, LLC (que incluiu produtos fornecidos à Cardinal Health usados nos kits e bandejas das marcas Covidien e Cardinal Health™), a Cardinal Health emitiu um recall de dispositivos médicos em 5 de dezembro de 2023, para kits… Veja mais

#medicaldevices #recall #unitedstates

Covidien and Cardinal Health Urology and OR room specific kits and trays - recalled due to lack of sterility assurance foto #1
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Bomba de infusão de seringa Baxter Novum IQ - retirada devido a um mau funcionamento, USA

há 11 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Baxter International Inc. anunciou hoje que emitiu uma correção urgente de dispositivos médicos para a bomba de infusão de seringa Novum IQ. A correção se deve ao potencial de uma infusão incompleta após um ou mais alarmes de oclusão a jusante. A Baxter notificou os clientes… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Baxter Novum IQ syringe infusion pump - recalled due to malfunction foto #1
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Cápsula Magnum Male Sexual Enhancement - retirada devido ao sildenafil não declarado, USA

há 11 meses •source fda.gov • detalhes

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A Meta Herbal está retirando voluntariamente 500 blisters de Magnum XXL 9800 2000 mg por cápsula, para o nível do consumidor. Verificou-se que os produtos estão contaminados com sildenafil. Os produtos que contêm sildenafil não podem ser comercializados como suplementos dietéticos. As cápsulas Magnum XXL 9800 são… Veja mais

#drugs #recall #amazon #unitedstates

Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil foto #1
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Solução oral Novartis Sandimmune - retirada devido à formação de cristalização, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

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A Novartis está realizando um recall nacional voluntário, no nível do consumidor, de dois lotes de sua Solução Oral Sandimmune® (solução oral de ciclosporina, USP), 100 mg/mL nos EUA devido à formação de cristais observada em alguns frascos, o que poderia resultar em uma dosagem incorreta. O… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Novartis Sandimmune Oral Solution - recalled due to due to crystallization formation foto #1
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Spray antifúngico TING® 2% de nitrato de miconazol para pés de atleta em pó - retirado devido à presença de benzeno, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

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A Insight Pharmaceuticals, uma empresa da Prestige Consumer Healthcare Inc. (“Insight”), está retirando voluntariamente dois lotes de spray antifúngico TING® 2% de nitrato de miconazol para pés de atleta em pó para o consumidor. Uma análise recente de nosso fabricante e de seu laboratório terceirizado descobriu que… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

TING® 2% Miconazole Nitrate Athlete’s Foot Spray Antifungal SprayPowder - recalled due to the presence of benzene foto #1
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