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Informes de seguridad: Medical Devices

Actualizado:

Bombas de infusión Spectrum IQ: retiradas del mercado debido a varios errores de conec, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

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Nombre de compañia: Baxter International Inc.
Marca: Spectrum IQ
Producto retirado del mercado: bombas de infusión
Motivo de la retirada: varios errores de conectividad
Fecha de retirada de la FDA: 24 de agosto de 2021
Detalles del retiro: Baxter International Inc. anunció hoy que ha emitido una… Ver más

#recall #medicaldevices #us

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Jeringas salinas precargadas Monoject Flush - retiradas del mercado debido a la reintroducción de aire en la jeringa, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

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Nombre de la compañia: Cardinal Health
Marca: Monoject
Producto retirado del mercado: Jeringas salinas precargadas
Motivo de la retirada: Se ha comprobado que los productos vuelven a introducir aire en la jeringa después de expulsar el aire
Fecha de retirada de la FDA: 20 de agosto de… Ver más

#blood #recall #medicaldevices #us

Monoject Flush Prefilled Saline Syringes - recalled due to air reintroducing into the syringe foto #1
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Gel de ultrasonido: retirado del mercado debido a que el producto está contaminado con bacterias, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

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Nombre de la compañia: Eco-Med
Marca: Nombres de marcas múltiples
Producto retirado del mercado: gel de ultrasonido
Motivo del retiro: El producto está contaminado con bacterias (complejo Burkholderia cepacia)
Fecha de retirada de la FDA: 4 de agosto de 2021
Detalles del retiro: Etobicoke, Ontario (4 de… Ver más

#recall #medicaldevices #us

321

Sistema BD Alaris: retirado del mercado debido a que la bomba de infusión podría no funcionar según lo esperado, USA

hace 2 años •source fda.gov • detalles

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Nombre de la compañia: Becton, Dickinson and Company
Marca: BD
Producto retirado del mercado: Sistema Alaris
Motivo del retiro: Es posible que la bomba de infusión no funcione según lo esperado
Fecha de retirada de la FDA: 02 de agosto de 2021
Detalles del retiro: FRANKLIN LAKES,… Ver más

#blood #recall #medicaldevices #us

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Jeringas de insulina con aguja hipodérmica - retirada del mercado debido a marcas sesgadas en las jeringas, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

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Nombre de compañia: Smiths Medical
Marca: Jelco
Producto retirado del producto: Jeringas de insulina con aguja fija Hipodérmico-Needle-Pro
Motivo del retiro: marcas sesgadas de graduación de líneas de números impares en barriles de jeringa.
Fecha de retirada de la FDA: 17 de junio de 2021
Detalles de… Ver más

#recall #medicaldevices #us

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Dispositivos de ventilación mecánica y de presión de Philips: retirados del mercado debido a riesgos para la salud, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

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Nombre de la compañia: Philips
Marca: Philips
Producto retirado del mercado: Presión positiva de dos niveles de Philips en las vías respiratorias (PAP de dos niveles), presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) y dispositivos de ventilación mecánica
Motivo del retiro: Posibles riesgos para la salud… Ver más

#recall #medicaldevices #us

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ChloraPrep™ Hi-Lite Orange™ 26 ml Aplicador - retirado debido a un aplicador defectuoso, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

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Nombre de la empresa: Becton, Dickinson and Company
Nombre de la marca: ChloraPrep
Producto retirado: ChloraPrep™ Hi-Lite Orange™ 26 ml Aplicador
Motivo de la retirada: Aplicador defectuoso
Fecha de retirada de la FDA: 20 de abril de 2021
Recordemos detalles: BD (Becton, Dickinson and Company), una empresa… Ver más

#blood #medicaldevices #recall #us #orange

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Tenacore LLC 2001 Tenacore Recambio CareFusion Alaris 8100 biseles - retirado debido a elástico potencialmente debilitado, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

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Nombre de empresa: Tenacore LLC
Nombre de la marca: Tenacore LLC.
Producto retirado: 2001 Tenacore Reemplazo CareFusion Alaris 8100 biseles
Razón del recuerdo: elástico potencialmente debilitado
Fecha de retirada de la FDA: 19 de abril de 2021
Detalles de la retirada: Anuncio de la compañía El 24… Ver más

#medicaldevices #us

Tenacore LLC 2001 Tenacore Replacement CareFusion Alaris 8100 bezels - recalled due to Potentially weakened elastic foto #1
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Sistema de injerto de stent torácico Medtronic Valiant Navion™ - recuperado debido a endoleaks, fracturas de stent y ampliación del anillo del stent, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

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Nombre de empresa: Medtronic
Nombre de la marca: Medtronic Valiant Navion™
Producto retirado: Sistema de injerto stent torácico
Razón del recuerdo: Debido a endoleaks, fracturas de stent y ampliación del anillo del stent
Fecha de retirada de la FDA: 23 de febrero de 2021
Recordemos detalles: Medtronic… Ver más

#recall #medicaldevices #us

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Wahl Clipper Deluxe Masajeadores Terapia de calor - retirado debido al peligro de incendio, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

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Nombre de la empresa: Wahl Clipper Corporation
Nombre de la marca: Wahl
Producto retirado: Masajeadores de Terapia de Lujo, Modelo 4212
Motivo de la retirada: Puede sobrecalentarse causando humo o chispa, lo que puede plantear un peligro de incendio
Fecha de retirada de la FDA: 28 de… Ver más

#medicaldevices #us

Wahl Clipper Deluxe Heat Therapy Massagers - recalled due to fire hazard foto #1
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