Crear un informe

Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles

¡Reciba alertas y actualizaciones para su caso!

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Omitir este paso

Añadir fotos o vídeos

Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.

Agregar foto/video
Omitir este paso

Copia del informe por correo electrónico o SMS

Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: su informe está en cola Puede tardar hasta 12 horas en aparecer en nuestra página de inicio (si no se opta por ser privado)


¡El informe se envió correctamente!


Editar mi informe

Tu informe está en cola; su procesamiento puede tardar hasta 12 horas.


Envíenos un correo electrónico a support@safelyhq.com si tiene alguna pregunta.

Informe por

Message us
WhatsApp

Informes de seguridad: Drugs

Actualizado:

Tabletas de quinapril e hidroclorotiazida de Aurobindo Pharma: retiradas del mercado debido a la presencia de impurezas, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

East Windsor, Nueva Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. ha iniciado un retiro voluntario de dos (2) lotes (consulte la tabla a continuación) de tabletas de quinapril e hidroclorotiazida USP 20 mg/ 12,5 mg, al consumidor del mercado estadounidense debido a la presencia de impurezas relacionadas con sustancias… Ver más

#blood #drugs #us #sub #verdura #carne #ro-tel

Aurobindo Pharma Quinapril and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to due to presence of impurities foto #1
321

Inyección de bicarbonato de sodio de Exela & Civica: retirada del mercado por rotura del vial, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está retirando voluntariamente del mercado 49 lotes de inyección de bicarbonato de sodio, USP, 8,4%, vial de 50 mEq/50 ml, caja de 20 unidades, para el consumidor. El producto se distribuyó en todo el país a mayoristas, distribuidores y otros clientes entre… Ver más

#recall #drugs #us #maíz #sub

Exela & Civica Sodium Bicarbonate Injection - recalled due to vial breakage foto #1
321

Clopidogrel y atenolol de Golden State Medical Supply: retirados del mercado debido a una confusión en las etiquetas, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) - Camarillo, CA, ha iniciado una retirada voluntaria de los productos que figuran en la siguiente tabla porque se recibió un informe de que un frasco que contenía comprimidos de 75 mg de clopidogrel producido con el número de lote… Ver más

#blood #recall #drugs #us

Golden State Medical Supply Clopidogrel & Atenolol - recalled due to label mix-up foto #1
321

Cápsulas My Stellar Lifestyle Wonder Pill: retiradas del mercado debido a la, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Proper Trade LLC/My Stellar Lifestyle retira voluntariamente los lotes 20210912 y 31853-501 de Wonder Pill, con caducidad el 24 de septiembre, envasados en blísteres de 10 unidades empaquetados en una caja y en botellas de 60 unidades para el consumidor. Amazon notificó a Proper Trade LLC/My Stellar… Ver más

#blood #recall #drugs #us #sub #ro-tel

My Stellar Lifestyle Wonder Pill Capsules - recalled due to undeclared tadalafil foto #1
321

Producto de aciclovir intravenoso de Auromedics: retirado del mercado debido a las partículas dentro del vial, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

East Windsor, Nueva Jersey, Eugia US LLC (anteriormente AuroMedics Pharma LLC) ha iniciado una retirada voluntaria del mercado estadounidense del número de lote AC22006 de la inyección de aciclovir sódico de 500 mg por vial monodosis de 10 ml (50 mg/ml) y 10 ml de AuroMedics al… Ver más

#drugs #us #ro-tel

Auromedics Acyclovir Intravenous Product - recalled due to particulate inside the vial foto #1
321

Desinfectante para manos Ocean Citron de Antica Farmacista: retirado del mercado debido a que el producto contiene benceno, Seattle, WA, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Salon Technologies International. Inc. retira voluntariamente un lote de gel desinfectante para manos (alcohol) Antica Ocean Citron al 65%, lote 1166A. Caducidad el 18/06/2023 a nivel de consumidor. Las pruebas de laboratorio realizadas en firme revelaron que el producto contiene benceno. El benceno está clasificado como carcinógeno… Ver más

#drugs #blood #seattle #washington #us

Antica Farmacista Ocean Citron Hand Sanitizer - recalled due to product contains benzene foto #1
1.1K

Pasta dental Family Dollar: retirada del mercado debido a su almacenamiento fuera de la temperatura indicada, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Family Dollar está iniciando una retirada voluntaria de productos a nivel minorista de ciertos productos regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos que se almacenaron y enviaron a un número limitado de tiendas en AZ, CA, GA, ID, IN, MT, NM,… Ver más

#familydollar #drugs #truckton #colorado #us

Family Dollar Toothpaste - recalled due to storage outside of labeled temperature foto #1

Emulsión inyectable de propofol, USP: retirada del mercado debido a la presencia de partículas, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso único para pacientes; lote EA7470, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en… Ver más

#blood #pfizer #drugs #us #pita

Propofol Injection Emulsion, USP - recalled due to the presence of particulates foto #1
321

Solución oral laxante salina de citrato de magnesio: retirada del mercado debido a contaminación microbiana, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Vi-Jon, LLC está revisando una lista previamente informada de todos los sabores de solución oral laxante salina con citrato de magnesio dentro del vencimiento que se retiraron voluntariamente al nivel del consumidor para incluir productos que se distribuyeron en los Estados Unidos, Canadá y Panamá. Esto incluye… Ver más

#recall #drugs #us #limón #patio

Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution - recalled due to microbial contamination foto #1
321

Suspensión oral de Major Milk of Magnesia, Hidróxido de Magnisio/Hidróxido de Aluminio/Simeticona - retirada del mercado debido a contaminación microbiana, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Plastikon Healthcare, LLC publica una actualización de la retirada voluntaria iniciada el 3 de junio de 2022. El retiro se ha ampliado para incluir el Lote 20076A de Hidróxido de Magnesio 1200 mg/Hidróxido de Aluminio 1200 mg/Simeticona 120 mg por 30 mL de Suspensión Oral. Los productos… Ver más

#recall #drugs #us #pita #sub #leche #chi-chis #patio

321

Temas populares

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
Últimos 30 días