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¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

Cápsulas Red Mammoth: retiradas del mercado debido a sildenafilo y tadalafilo no declarados, USA

hace 2 años source www.fda.gov

Recall notice

United States

Celebrate Today retira voluntariamente el lote número DK1027, Exp 08/01/2023 de cápsulas de Red Mammoth a nivel de consumidor. Amazon informó a Celebrate Today que los análisis de laboratorio han encontrado que el producto está contaminado con sildenafilo y tadalafilo, ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina. El producto se puede identificar mediante la etiqueta a continuación y Amazon lo distribuyó y gestionó en www.amazon.com en todo el país en los EE. UU. (durante un período de 13 meses).

La presencia de sildenafilo y tadalafilo en las cápsulas de Red Mammoth hace que el producto sea un medicamento no aprobado para el que no se ha establecido la seguridad y la eficacia y, por lo tanto, está sujeto a retirada.

Declaración de riesgo: Los consumidores con afecciones subyacentes que toman Red Mammoth con sildenafilo y tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos que se encuentran en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) y reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden poner en peligro la vida. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedad cardíaca a menudo toman nitratos. Hasta la fecha, Celebrate Today no ha recibido ningún reporte de eventos adversos relacionados con este retiro.

Las cápsulas de Red Mammoth se comercializan como un suplemento dietético para la mejora masculina y se envasan en blíster de 10 quilates empaquetadas en una caja de cartón. Los paquetes de Red Mammoth afectados incluyen el lote DK1027 con fecha de caducidad del 08/01/2023.

El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa que advirtió a los consumidores que eviten ciertos productos que se encuentran en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes farmacológicos ocultos y potencialmente peligrosos. También alentó a los mercados en línea a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Los consumidores que tienen cápsulas de Red Mammoth deben dejar de usarlas.

Nombre de compañía: Celebrate Today
Nombre de la marca: Red Mammoth
Producto retirado: Cápsulas de mamut rojo
Motivo de la retirada: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 08 de febrero de 2022

Consulta los detalles completos de la retirada en www.fda.gov

Fuente: FDA

#dietarysupplements #recall #blood #us

Informes interesantes recientes

G

Pedido fraudulento, California, USA

hace 3 semanas reported by user-ggpy9166

Hace poco compré una plataforma para caminar en la tienda TikTok. En el pasado, siempre recibía exactamente lo que había pedido. Pero no esta vez. Tras la compra, me cobraron 99 dólares en mi cuenta corriente, pero ayer, para mi sorpresa, lo único que recibí fue una fotografía del artículo.

#scam #onlineshopping #tiktokscam #onlinescam #california #us

N

3 meses de espera para los corredores, England, UK

hace 1 semana reported by user-nwmyh313

Recibí los pantalones para correr más horribles y baratos, que cuestan 36 libras más por persona, en un sitio web que ya no existe. ¡He visto el mismo par desde entonces en Temu, vendiéndose por 4 libras! El problema es que estuvieron con un servicio de envío … Ver más
llamado MPAY UK, durante tanto tiempo que no pude devolvérselos al vendedor ni ponerme en contacto con el vendedor, porque ya no existía, una estafa absoluta, ¡y este centro de despacho estaba totalmente metido en ello!
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#scam #england #gb

D
Abro un paquete y hay una botella que se llama Daily Detox y es de SlimFit Fusion de Flushing, Nueva York. Acabo de hacerme una resección hepática debido a un cáncer de hígado en febrero. No puedo tomar nada que el médico no diga que puedo tomar. … Ver más
No pedí esto y me preocupa lo que está pasando aquí.
Ver menos

#unorderedpackage #delivery #newyork #us

Honeywell Safety Products USA, Inc. está retirando del mercado voluntariamente el cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 para la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Esta retirada se lleva a cabo a nivel de consumidores industriales. Se ha descubierto que el proveedor del … Ver más
cartucho para lavado de ojos no estéril Fendall 2000 de Honeywell no cumple con los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP). Hasta la fecha, Honeywell Safety Products USA, Inc. no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

El cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 se usa para enjuagar o irrigar los ojos a fin de reducir las posibilidades de lesiones graves causadas por la contaminación por ácidos, álcalis o partículas. El producto está contenido en una bolsa de etileno-acetato de vinilo (EVA) de 25 litros diseñada para usarse con la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Solo los cartuchos de recarga de Fendall 2000 están sujetos a esta revisión, no otros productos para lavar ojos. La solución salina para el lavado de ojos contiene agua purificada, cloruro de benzalconio, edetato disódico, cloruro de sodio, fosfato de sodio diabásico y fosfato de sodio monobásico. No se comercializa como estéril.

- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Región: EE. UU. Cantidad: 6.954.

- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Canadá. Cantidad: 3,651

Honeywell Safety Products USA, Inc. notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico, teléfono o correo certificado y solicita a cualquier persona que tenga un producto en su inventario que destruya o deseche todas las unidades sujetas a la retirada. Los clientes, distribuidores o minoristas que tengan cartuchos de lavado de ojos no estériles Fendall 2000 deben dejar de vender, enviar y usar el producto de inmediato y destruirlo o desecharlo. Los clientes que tengan preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Honeywell Safety Products USA, Inc. por teléfono.

Declaración de riesgo: El uso o la exposición al colirio sin buscar atención médica después pueden provocar una variedad de infecciones oculares, como queratitis bacteriana o endoftalmitis. Las personas inmunodeprimidas, las que sufren lesiones oculares que dañan el epitelio corneal y las que sufren lesiones oculares penetrantes corren un mayor riesgo de sufrir una posible infección.

Nombre de Empresa: Honeywell Safety Products USA
Nombre de la marca: Fendall 2000
Producto retirado: cartucho de lavado de ojos no estéril
Motivo de la retirada: incumplimiento de los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP).
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov
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#drugs #recall #us

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