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Informe por

Inyección de insulina glargina Mylan: retirada del mercado debido a que falta la etiqueta, USA

hace 2 años source www.fda.gov

Recall notice

United States

Mylan Pharmaceuticals Inc., una empresa de Viatris, está retirando voluntariamente un lote de su inyección de insulina glargina (insulina glargina-yfgn), 100 unidades/ml (U-100), que se envasa en un vial de 10 ml que se encuentra dentro de una caja de cartón. Este producto no es el vial de marca Semglee, sino el vial de insulina glargina- yfgn sin marca. Este lote se está retirando del mercado debido a la posibilidad de que falte la etiqueta en algunos viales.

La información del producto, el número de lote y la información de la fecha de caducidad están presentes en la caja. Este lote fue fabricado por Biocon Sdn. Bhd. y fue distribuida por Mylan Specialty L.P. en los EE. UU. entre el 9 de diciembre de 2021 y el 4 de marzo de 2022. El lote retirado es el siguiente:

NDC # 49502-393-80
Nombre y concentración: Inyección de insulina glargina (insulina glargina-yfgn), 100 unidades/ml (U-100)
Tamaño: vial de 10 ml
Número de lote BF21002800
Caducidad: agosto 2023

Declaración de riesgo: Para los pacientes que reciben tratamiento con más de un tipo de insulina (por ejemplo, insulina de acción corta y prolongada), la falta de etiqueta en los viales de insulina glargina podría provocar una mezcla de productos/concentraciones, lo que puede resultar en un control glucémico menos óptimo (ya sea alto o bajo de azúcar en la sangre) que podría provocar complicaciones graves. Hasta la fecha, no se han recibido efectos adversos relacionados con este retiro del mercado para este producto.

Este retiro no se refiere a la inyección biosimilar intercambiable de marca Semglee® (insulina glargina-yfgn), sino al vial de insulina glargina-YFGN biosimilar intercambiable sin marca.

El producto es un análogo de la insulina humana de acción prolongada indicado para mejorar el control glucémico en adultos y pacientes pediátricos con diabetes mellitus tipo 1 y en adultos con diabetes mellitus tipo 2.

Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.

Nombre de la compañia: Mylan Pharmaceuticals, Inc. a Viatris Company
Marca: Mylan
Producto retirado: Inyección de insulina glargina (insulina glargina-yfgn)
Motivo de la retirada: Es posible que falte la etiqueta en algunos viales
Fecha de retirada de la FDA: 12 de abril de 2022

Fuente: www.fda.gov

#drugs #blood #us #sugar

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#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #dallas #texas #us

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#scam #fortpierce #florida #us

FAOnline INC, retira voluntariamente todos los lotes de las cápsulas de ForeverMen antes de su fecha de caducidad para el consumidor. Un análisis de la FDA revela que estos productos están contaminados con sildenafilo y tadalafilo. El sildenafil/tadalafilo es un fármaco aprobado por la FDA para el … Ver más
tratamiento de la disfunción eréctil. La presencia de sildenafilo en los productos ForeverMen los convierte en fármacos no aprobados para los que no se ha establecido su seguridad y eficacia, por lo que están sujetos a retirada del mercado. ForeverMen se distribuyó a los consumidores de todo el país a través de Internet. Hasta la fecha, Happy Together Inc. no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.

Declaraciones de riesgo: Los hombres con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades cardíacas pueden tomar medicamentos que, si se toman con estos productos, podrían reducir la presión arterial a niveles peligrosos que podrían poner en peligro la vida. Los productos afectados son hombres con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades cardíacas.

El producto se comercializa como suplementos dietéticos para mejorar la sexualidad masculina y se empaqueta en un blíster. Caja de 10 unidades. Notificamos al público a través de este anuncio público porque no podemos identificar a los clientes que pueden haber recibido el producto. FAOnline INC. está notificando a sus clientes que tienen los productos ForeverMen que dejen de usarlos y desechen el producto correctamente.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

En caso de que haya sufrido daños a causa de alérgenos o ingredientes no declarados, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: FAOnline Inc
Nombre de la marca: ForeverMen
Producto retirado: Natural Energy Boost
Motivo de la retirada: el producto está contaminado con sildenafilo y tadalafilo
Fecha de retiro de la FDA: 2 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov
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#dietarysupplements #recall #allergicreaction #us #allergen

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