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Diagnóstico: Salmonella

Actualizado: 4 de abril de 2021 18:56

4 de abril de 2021 18:56

“El CDC anunció que actualmente están investigando un brote multiestado de infecciones por Salmonella donde 19 personas han sido notificadas enfermas de 8 estados (CA, KY, MS, NH, OK, OR, TN, WA). Ocho personas del total han necesitado hospitalización, pero hasta la fecha no se han registrado muertes... Ver más.

Según el aviso de brote, hay informes de aves cantores silvestres, como siskins de pino (pequeñas, rayadas y amarillentas de la familia de los pinzones) enfermos con la misma cepa de Salmonella que está enfermando a la gente en este brote. Los gérmenes de salmonella pueden propagarse entre especies de aves, mascotas y personas.

Usted puede enfermarse cuando se toca la boca con las manos sucias después de tocar aves silvestres, comederos de aves o baños de aves, o sus mascotas que tienen contacto con aves silvestres.

CDC aconseja:
- Limpia y desinfecta tu comedero y baño de pájaros semanalmente o cuando estén visiblemente sucios.
- No toque ni alimente a las aves silvestres con las manos desnudas.
- Siempre lávese las manos con agua y jabón.
- Llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos síntomas graves de Salmonella

La mayoría de las personas infectadas con Salmonella desarrollan diarrea, fiebre y calambres estomacales de 6 horas a 6 días después de haber sido expuestas a la bacteria y la enfermedad generalmente dura de 4 a 7 días, y muchas se recuperan sin tratamiento.

Consulte el sitio web del CDC para obtener los detalles completos de la investigación cdc.gov

Fuente: CDC
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Diagnóstico: Salmonella

27 de marzo de 2021 23:00

“Nombre de la empresa: Midwestern Pet Foods
Nombre de la marca: Múltiples marcas
Producto retirado: Alimentos para perros y gatos.
Motivo de la retirada: Potencial contaminación por salmonella
Fecha de retirada de la FDA: 27 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Midwestern Pet Foods, Evansville,... Ver másIndiana está emitiendo una retirada voluntaria de fechas de caducidad específicas de ciertas marcas de alimentos para perros y gatos incluyendo CanineX, Earthborn Holstic, Venture, Unrefined, Sportmix Wholholomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix y Meridian marcas producidas en su instalación de producción de Monmouth, Illinois porque tienen el potencial de estar contaminados con Salmonella. Una lista completa de productos retirados se puede encontrar al final de este anuncio. La salmonella puede afectar a los animales que consumen los productos y existe riesgo para los seres humanos de manipular productos para mascotas contaminados, especialmente si no se han lavado las manos a fondo después de haber tenido contacto con los productos o cualquier superficie expuesta a estos productos.

Las personas sanas infectadas con Salmonella deben controlarse para detectar algunos o todos los síntomas siguientes: náuseas, vómitos, diarrea o diarrea sanguinolenta, calambres abdominales y fiebre. En raras ocasiones, la Salmonella puede provocar dolencias más graves, incluyendo infecciones arteriales, endocarditis, artritis, dolor muscular, irritación ocular y síntomas del tracto urinario. Los consumidores que exhiban estos signos después de tener contacto con este producto deben ponerse en contacto con sus proveedores de atención médica.

Las mascotas con infecciones por Salmonella pueden ser letárgicas y tener diarrea o diarrea sanguinolenta, fiebre y vómitos. Algunas mascotas sólo tendrán disminución del apetito, fiebre y dolor abdominal. Las mascotas infectadas pero sanas pueden ser portadores e infectar a otros animales o seres humanos. Si su mascota ha consumido el producto retirado y tiene estos síntomas, póngase en contacto con su veterinario. Hasta la fecha no se han notificado enfermedades humanas o animales de compañía.

Los productos se distribuyeron a tiendas minoristas de todo el país y a los minoristas en línea. La información del código de lote se puede encontrar en la parte posterior de las bolsas con el siguiente formato: «EXP AUG/02/22/M1/L# Ver ejemplo imagen abajo Este recuerdo cubre solo ciertos productos fabricados en Midwestern Pet Foods Monmouth, Illinois. El identificador único de Monmouth Facility se encuentra en el código de fecha como «M». La retirada fue el resultado de un programa de muestreo rutinario de la empresa que reveló que los productos terminados pueden contener las bacterias.

Los minoristas y distribuidores deben retirar inmediatamente los lotes retirados de su inventario y estanterías. No vendas ni dones los productos retirados. Se anima a los minoristas a ponerse en contacto con los consumidores que hayan comprado los productos retirados si existen medios para hacerlo. No alimente los productos retirados a mascotas ni a ningún otro animal. Destruir la comida de manera que los niños, las mascotas y la fauna no puedan acceder a ellos. Lavar y desinfectar cuencos de comida para mascotas, tazas y recipientes de almacenamiento.

Asegúrese siempre de lavar y desinfectar las manos después de manipular los alimentos retirados o cualquier utensilios que entren en contacto con los alimentos retirados. Comuníquese con Midwestern Pet Foods Consumer Affairs en info@midwesternpetfoods.com o 800-474-4163, ext 455 de 8 AM a 5 PM, hora central, de lunes a viernes para obtener información adicional. Este retiro voluntario se lleva a cabo en cooperación con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Todos los demás productos de Midwestern Pet Foods no se ven afectados por esta retirada.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Diagnóstico: Salmonella

Brote de intoxicación por salmonella en el complejo Grand Palladium Lady Hamilton en Jamaica

Grand Palladium Lady Hamilton Resort & Spa, Lucea, Hanover Parish, Jamaica

7 de enero de 2021 21:21

“Comí comida allí y toda mi familia está enferma Ver menos
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Diagnóstico: Salmonella
SMB Screener

29 de noviembre de 2020 21:25

“La FSA anunció el retiro de productos alimenticios crudos para perros por Happy Hounds Wales Ltd porque pueden contener salmonella.

FSA aconseja a los consumidores que no utilicen el producto retirado. En su lugar, devuélvelo a la tienda desde donde se compró para un reembolso completo. Al manip... Ver másular y servir alimentos crudos para mascotas, siempre se recomienda limpiar los utensilios y los cuencos de alimentación a fondo después de su uso.

- Riñón de ternera congelado (1kg). Código del lote: 962. Mejor antes: 26/10/2021
- Corazón entero congelado (artículo individual). Código del lote: 962. Mejor antes: 26/10/2021
- Manga de pollo congelado y carne de res (1 kg). Código del lote: 1344/962. Mejor antes: 11/2/2021
- Manguito de cordero congelado y carne (1 kg). Código del lote: 962-966. Mejor antes: 4/11/2021
- Corazón en cubitos congelado (1,5 kg). Código del lote: 962. Mejor antes: 26/10/2021

Consulta los detalles completos de la retirada en food.gov.uk

Fuente: FSA
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Diagnóstico: Salmonella

25 de agosto de 2020 8:00

“Nombre de la empresa: Sunshine Mills, Inc.
Marca: Nature's Menu
Producto retirado: Nature's Menu Super Premium Comida para perros con una mezcla de pollo real y codorniz
Motivo de la retirada: Salmonella
Fecha de retirada de la FDA: 24 de agosto de 2020
Detalles del recuerdo: Sunshine Mills, In... Ver másc. está emitiendo un retiro voluntario de Nature's Menu® Super Premium Perro Food con una mezcla de pollo real y codorniz debido al potencial de estar contaminado con Salmonella. La salmonela puede afectar a los animales que comen los productos y existe riesgo para los seres humanos de manipular productos contaminados, especialmente si no se han lavado las manos a fondo después de haber tenido contacto con los productos o cualquier superficie expuesta a estos productos.

Las personas sanas infectadas con Salmonella deben controlarse a sí mismas para detectar algunos o todos los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, diarrea o diarrea sanguinolenta, calambres abdominales y fiebre. En raras ocasiones, la Salmonella puede dar lugar a dolencias más graves, incluyendo infecciones arteriales, endocarditis, artritis, dolor muscular, irritación ocular y síntomas del tracto urinario. Los consumidores que exhiban estos signos después de haber tenido contacto con este producto deben ponerse en contacto con sus proveedores de atención médica.

Las mascotas con infecciones por Salmonella pueden ser letárgicas y tener diarrea o diarrea sanguinolenta, fiebre y vómitos. Algunas mascotas solo tendrán disminución del apetito, fiebre y dolor abdominal. Las mascotas infectadas pero sanas pueden ser portadoras e infectar a otros animales o humanos. Si su mascota ha consumido el producto retirado y tiene estos síntomas, póngase en contacto con su veterinario.

Los productos retirados se distribuyeron en tiendas minoristas a nivel nacional y pueden identificarse con los siguientes UPC 7015514363 y UPC 7015514365.

- El producto viene en una bolsa de 3 libras con los siguientes códigos de lote:
TE1 20/abril/2020, TE1 21/abril/2020, TE1 22/abril/2020, TE2 20/abril /2020, TE2 21/abril/2020, TE2 22/abril/2020, TE2 20/abril/2020, TE3 20/abril/2020, TE3 21/abril/2020, TE3 22/abril/2020.

- El producto viene en una bolsa de 13.5 libras con los siguientes códigos de lote:
TB1 20/abril /2020, TB1 21/abril/2020, TB1 22/abril/2020, TB2 20/abril /2020, TB2 21/abril/2020, TB2 22/abril/2020, TB3 20/abril/2020, TB3 21/abril/2020, TB3 22/abril/2020.

Hasta la fecha no se han notificado enfermedades, lesiones o quejas. No hay otros productos Nature's Menu® u otros códigos de lote de Nature's Menu® Super Premium Food para perros con una mezcla de pollo real y codorniz afectados por este retiro de precaución. El potencial de contaminación se observó después de que el Departamento de Agricultura de Georgia notificara a la empresa cuando se recolectó una muestra de una sola bolsa de 3 libras del producto y se dio positivo para la salmonella.

La empresa realizó pruebas de múltiples muestras del mismo lote, todas las cuales dieron negativo para Salmonella. Es posible que la salmonela no se distribuya uniformemente en un lote, por lo que podría haber sido encontrada en una muestra y no en varias otras muestras del mismo lote. Sin embargo, por una abundancia de precaución, Sunshine Mills, Inc. ha optado por emitir un retiro voluntario de los lotes mencionados anteriormente de Nature's Menu® Super Premium Dog Food con una mezcla de pollo real y codorniz en apoyo de su compromiso con la seguridad y la calidad de sus productos. Se ha contactado a los minoristas que han recibido los lotes retirados y se les ha pedido que retiren estos lotes de su inventario y estantes.

Los consumidores que hayan comprado Nature's Menu® Super Premium Dog Food con una mezcla de pollo real y codorniz de los lotes retirados deben dejar de usar el producto y pueden devolver la porción no utilizada al lugar de compra para un reembolso completo. Los consumidores pueden ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de Sunshine Mills, Inc. al (800) 705-2111 de 7AM a 4PM, hora central, de lunes a viernes, o por correo electrónico a customer.service@sunshinemills.com para obtener información adicional.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Diagnóstico: Salmonella

18 de marzo de 2020 19:13

“FDA anunció la retirada del suplemento orgánico de raíz de Kudzu de hierbas de montaña debido al potencial de estar contaminado con Salmonella. Hasta la fecha no se han notificado enfermedades relacionadas con este retiro.

La FDA aconseja a los consumidores que descarte los productos retirados o... Ver máslos devuelvan al lugar de compra. El producto se distribuyó a clientes en los Estados Unidos; y Columbia Británica, Nueva Escocia, Ontario y Quebec, en Canadá.

- Suplemento a base de hierbas orgánico de raíz de Kudzu. Todos los tamaños. Lote # #24247 -X/#24247.

Consulte la retirada completa en el sitio web de la FDA fda.gov

Fuente: FDA.
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Diagnóstico: Salmonella

Informes interesantes recientes

Primera dosis de vacuna contra Pfizer, Fort Collins, CO, USA

Síntomas: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13 de abril de 2021 23:07

“Acabo de recibir mi primera dosis hoy. El disparo fue completamente indoloro. No tuve ningún dolor en mi brazo hasta unas horas más tarde. Sin efectos secundarios hasta ahora. Me he estado sintiendo bien después del disparo. Mi próximo es en 21 días. Ver menos
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Vacuna Pfizer 1ª dosis, CVS, Bagdad Road, Cedar Park, TX, USA

Síntomas: Soreness
CVS, 1950 Bagdad Rd, Cedar Park, TX 78613, USA

22 de marzo de 2021 9:18

“Llegó a tiempo, sólo 4 personas por delante de mí, la línea se movió rápido. Salí en unos 20 minutos. Estaban bien organizados. Ahora es alrededor de 15 horas más tarde y cero efectos secundarios, aparte de algún dolor en el lugar de inyección, similar a una vacuna contra la gripe. Ver menos
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6 de abril de 2021 17:00

“Nombre de empresa: Yolo Studio
Nombre de la marca: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Tadalafilo no declarado
Fecha de retirada de la FDA: Abril 06, 2021
Recordemo... Ver máss detalles: Anuncio de la compañía Cliffside Park, Nueva Jersey, Yolo Studio está recordando voluntariamente todos los lotes de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene tadalafilo no declarado. El tadalafilo es un ingrediente conocido como inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentra en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina. La presencia de tadalafilo en PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 hace que estos nuevos medicamentos no aprobados para los que la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, están sujetos a retirada.

Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 con tadalafilo no declarado pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE- 5 pueden interactuar con nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos. Hasta la fecha, Yolo Studio no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. Estos productos contaminados se comercializan como suplementos dietéticos para el realce sexual masculino y se envasan en ampollas de cartón que contienen una píldora por tarjeta.

Los números de lote afectados de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 incluyen todos los lotes. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 fueron distribuidos a través de Internet y gestionados por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos. El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas a ingredientes de drogas ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas.

Yolo Studio está notificando a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada. Los consumidores que tengan PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 que se están recuperando deben dejar de usarlos y destruirlos. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Yolo Studio por teléfono al (201) 233-3521 de lunes a viernes de 9am a 5pm zona horaria del este o correo electrónico yolostudiodamazon@gmail.com.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar estos medicamentos. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax.

- Complete y envíe el informe en línea.
- Correo regular o fax: Descargue el formulario o llame al 1- 800-332-1088 para solicitar un formulario de notificación, luego complete y regrese a la dirección en el formulario previamente dirigido, o envíelo por fax al 1-800-FDA-0178
Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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SMB Screener

29 de marzo de 2021 20:00

“Nombre de la empresa: Antoto-K
Nombre de la marca: Thumbs Up 7
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 29 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Manassas, VA, Antoto-K está reco... Ver másrdando voluntariamente todos los lotes de Thumbs Up 7 Red 70K, 10 cápsulas a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene Sildenafil y Tadalafilo no declarados. Sildenafilo y Tadalafilo son ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de Sildenafil y Tadalafilo en Thumbs Up 7 Red 70K, 10 cápsulas las convierte en nuevos medicamentos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada. Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman Thumbs Up 7 Red 70K, 10 cápsulas con Sildenafil y Tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, Antoto-K no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este recuerdo. Este producto contaminado se comercializa como un suplemento dietético para el realce sexual masculino y se envasa en lámina de aluminio y una caja que contiene 10 cápsulas. Los números de lote afectados de Thumbs Up 7 Red 70K incluye todos los lotes. Thumbs Up 7 Red 70K fue distribuido a través de Internet y gestionado por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos.

El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes farmacéuticos ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Antoto-K notifica a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada. Los consumidores que tienen Thumbs Up 7 Red 70K que se está recuperando deben dejar de usarlos y destruirlos.

Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Antoto-K por correo electrónico a ngtbtr.k17@gmail.com. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Vacuna Moderna primera inyección, Sayville, NY, USA

Síntomas: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6 de abril de 2021 21:13

“Recibí mi primera oportunidad ayer por la tarde en Walgreens. Se sentía bien la mayor parte de la noche. Me desperté a la 1 de la mañana y mi brazo izquierdo (tuve el disparo en mi brazo izquierdo) estaba entumecido junto con el lado izquierdo de mi cara. Empecé a entrar en pánico pensando que era u... Ver másn derrame cerebral pero leí sobre la parálisis temporal de Bell y me calmé y me fui a dormir. Me desperté a las 8:30. Mi brazo estaba muy dolorido que empeoró a medida que pasaba el día, estaba muy fatigado y tenía una fiebre baja de la que Tylenol se deshizo. Dolores y dolores vinieron y fueron todo el día. Mi labio superior en mi lado izquierdo de mi boca todavía está entumecido y partes de mi cara se siente entumecida, pero me veo bien y me siento bien de lo contrario. 30 horas más tarde diría que lo peor es el dolor de brazo, realmente no puedo usar mi brazo. Sugiero ponerlo en tu brazo no dominante que me fue sugerido. En general, el entumecimiento era aterrador, pero creo que la vacuna vale la pena. Ver menos
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25 de marzo de 2021 9:01

“Nombre de empresa: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Nombre de la marca: Durisan.
Producto retirado: Desinfectante de manos antimicrobiano
Razón de la retirada: Debido a la contaminación microbiana
Fecha de retirada de la FDA: 24 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Sanit Technologies LLC d... Ver más/b/a Durisan anuncia una retirada voluntaria de los lotes enumerados en la tabla siguiente de Durisan antimicrobiano desinfectante de manos, productos no alcohólicos en varios tamaños enumerados. Los productos están siendo retirados debido a la contaminación microbiana. Específicamente, los resultados fuera de especificación para el recuento bacteriano del complejo Burkholderia cepacia y Ralstonia pickettii. El problema se descubrió durante una auditoría rutinaria centrada en la ampliación de la producción durante la altura de la pandemia.

Consulte el siguiente enlace para ver la lista completa de tamaños de desinfectante de manos y números de lote de Durisan Antimicrobial Solutions. Hasta la fecha, no se ha informado de reacciones adversas o quejas de clientes relacionadas con esta retirada.

El producto fue envasado en tamaños que van desde tarjetas de crédito de 18 ml, hasta botellas de tamaño 118, 236, 300 y 550 ml y recambios para dispensadores montados en la pared de 1000 ml. Las imágenes están disponibles en el archivo relacionado adjunto.

El uso de un desinfectante de manos contaminado con Burkholderia cepacia complejo y Ralstonia pickettii, puede variar desde ninguna reacción a infecciones graves en una persona con herida en la mano o rasguños porque la bacteria podría entrar en el torrente sanguíneo, especialmente en pacientes con sistemas inmunitarios comprometidos. Los profesionales de la salud que utilizan este desinfectante de manos contaminado y tienden a un paciente en riesgo, como uno con fibrosis quística, podrían provocar eventos adversos que van desde una infección localizada hasta infecciones pulmonares o del torrente sanguíneo, que podrían requerir hospitalización del paciente.

El producto está diseñado para ser aplicado por vía tópica para ayudar a reducir las bacterias en la piel que podrían causar enfermedades cuando no hay agua y jabón disponibles. El producto se puede identificar mediante ejemplos de las etiquetas de producto a continuación. El producto fue fabricado desde el 1 de febrero de 2020 hasta el 30 de junio de 2020, y se distribuyó a minoristas seleccionados en todo el país en los Estados Unidos.

Durisan ha notificado por escrito a sus distribuidores y minoristas y está alertando a los clientes a través de esta retirada voluntaria. Se aconseja a los consumidores que tengan el producto que se está retirando que lo destruyan inmediatamente.

Los consumidores con preguntas acerca de esta retirada pueden ponerse en contacto con Durisan al 941-351-9114 [Llame: 941-351-9114], 8:30am - 4:30pm hora del Este, de lunes a viernes o por correo electrónico a customerservice@durisan.com. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con el uso de este medicamento.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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5 de abril de 2021 17:00

“Nombre de empresa: QMART
Marca: IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 e IMPERIAL Platinum 2000
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo de la retirada: Sildenafilo y/o Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: Abri... Ver másl 05, 2021
Recordemos detalles: Anuncio de la compañía Elmwood Park, Nueva Jersey, QMART está recordando voluntariamente todos los lotes de IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 e IMPERIAL Platinum 2000 al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que los productos están contaminados con sildenafilo y/o tadalafilo no declarados. Sildenafilo y tadalafilo son ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina. La presencia de sildenafilo y/o tadalafilo en IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 e IMPERIAL Platinum 2000 los convierte en medicamentos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada. Declaración de riesgo: Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman las cápsulas IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 e IMPERIAL Platinum 2000 con sildenafilo y/o tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos. Hasta la fecha, QMART no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. Estos productos contaminados se comercializan como suplementos dietéticos para la mejora del rendimiento sexual masculino y se envasan en ampollas de cartón. Los lotes afectados de IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 e IMPERIAL Platinum 2000 incluyen todos los lotes. El producto se puede identificar mediante los códigos UPC de la siguiente tabla que se distribuyeron a través de Internet y gestionados por Amazon en www.amazon.com. El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes farmacéuticos ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas.
Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov
Fuente: FDA
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24 de marzo de 2021 9:25

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... Ver más2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. Ver menos
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26 de marzo de 2021 19:00

“Nombre de empresa: Namoo Enterprise LLC
Nombre de la marca: PremierZen
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 26 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Little Ferry, NJ, Namoo... Ver másEnterprise LLC está recuperando voluntariamente todos los lotes dentro de la caducidad de PremierZen Black 5000 cápsulas al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene sildenafilo y tadalafilo no declarados. Sildenafilo y tadalafilo, conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5), se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de sildenafilo y tadalafilo en los productos PremierZen Black 5000 los convierte en nuevos medicamentos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada. Declaración de riesgo: Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman PremierZen Black 5000 con sildenafilo y tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, Namoo Enterprise LLC no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. El producto contaminado se comercializa como un suplemento dietético para el realce sexual masculino y se envasa en forma de tarjeta con una cápsula por tarjeta y es consciente de al menos un lote con una fecha de caducidad de diciembre 2023. Cada paquete es negro con texto dorado, azul, blanco y rojo. La cápsula aparece negra y está encerrada dentro de plástico transparente en el envase. Los lotes afectados de PremierZen Black 5000 incluyen todos los lotes. PremierZen Black 5000 fue vendido en todo el país en Estados Unidos a través de Internet y gestionado por ebay en www.ebay.com y también gestionado por Amazon en www.amazon.com.

El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa que advirtió a los consumidores para evitar determinados productos que se encuentran en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes de medicamentos ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Namoo Enterprise LLC está notificando a sus clientes mediante este anuncio de prensa y enviando cartas de retirada por correo. Los consumidores que tengan PremierZen Black 5000 deberían dejar de usarlos y destruirlos. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Namoo Enterprise LLC por teléfono al 201-267-0539, de lunes a viernes, de 9 a.m. a 5 p.m. EST o por correo electrónico a namooenterprise@gmail.com de lunes a viernes.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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25 de marzo de 2021 11:00

“Nombre de la empresa: Zydus Pharmaceuticals Inc.
Marca: Zydus Pharmaceuticals.
Producto recuperado: Aciclovir Inyección de Sodio, 50 mg/mL, 10 mL y 20 mL viales
Razón del recuerdo: Debido a la cristalización
Fecha de retirada de la FDA: 25 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Pennington, NJ, Z... Ver másydus Pharmaceuticals (USA) Inc. está recordando voluntariamente cuatro lotes de Aciclovir Sodio Inyección de Inyección de 50 mg/mL, 10 mL y 20 mL, al nivel Hospital/Usuario después de recibir varias quejas de cristalización en viales.

La administración de aciclovir cristalizado Inyección de Sodio, 50 mg/mL tiene un potencial de consecuencias adversas potencialmente mortales, incluyendo inflamación en el lugar de inyección de una vena y reacciones locales, daño y/o obstrucción de los vasos sanguíneos, lo que podría inducir coágulos, particularmente en los pulmones, el paso de la la materia particulada en el torrente sanguíneo puede provocar coágulos que resulten en accidente cerebrovascular, ataque cardíaco, disminución de la función hepática o renal o muerte de tejidos o células.

Hasta la fecha, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con la retirada de este producto. Acyclovir Sodio Inyección, 50 mg/mL está indicado para el tratamiento de infecciones por herpes simple en pacientes inmunocomprometidos, episodios clínicos iniciales graves de herpes genitalis en pacientes inmuno-competentes, encefalitis herpes simple, infección por el virus neonatal del herpes simple y varicela-zoster (herpes zóster) infecciones en pacientes inmunocomprometidos.

El producto se envasa en viales de vidrio de una sola dosis y se distribuyó en todo el país en los Estados Unidos a Cardinal Health, Amerisourcebergen Drug Corporation y Morris & Dickson Company LLC. Los lotes de Aciclovir Sodio Inyección de 50 mg/mL afectados incluyen los siguientes números de lote y fechas de caducidad:

- Aciclovir Inyección de Sodio, 50 mg/mL, 20 mL. Número NDC del cartón: 68382-049-10. Número NDC del vial: 68382-049-01. Número de lote: L000155. Fecha de caducidad: Dic 2021. Tamaño del paquete: 10x20 mL, paquete de vial de dosis única.

- Aciclovir Inyección de Sodio, 50 mg/mL, 20 mL. Número NDC del cartón: 68382-049-10. Número NDC del vial: 68382-049-01. Número de lote: L000156. Fecha de caducidad: Ene 2022. Tamaño del paquete: 10x20 mL, paquete de vial de dosis única.

- Acyclovir Inyección de sodio 50 mg/mL, 10 mL. Número NDC del cartón: 68382-048-10. Número NDC del vial: 68382-048-01. Número de lote: L000126. Fecha de caducidad: Dic 2021. Tamaño del paquete: 10x10 mL, paquete de vial de una sola dosis.

- Acyclovir Inyección de sodio 50 mg/mL, 10 mL. Número NDC del cartón: 68382-048-10. Número NDC del vial: 68382-048-01. Número de lote: L000127. Fecha de caducidad: Dic 2021. Tamaño del paquete: 10x10 mL, paquete de vial de una sola dosis.

Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. ha notificado a sus distribuidores y clientes por correo electrónico y servicio de mensajería durante la noche de FedEx y está organizando la devolución de todos los lotes recuperados de Aciclovir Sodio Injection, 50 mg/mL. Los hospitales que tengan el producto que se está retirando deben dejar de usarlo inmediatamente y llamar a nuestro centro de coordinación de retiros al 1-855-671-5023 [Llame: 1-855-671-5023] de lunes a viernes (excepto festivos), de 9:00am a 5:00pm EST.

Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. por teléfono: 1-877-993-8779 [Llame: 1-877-993-8779] o por correo electrónico: medicalaffairs@zydususa.com Lunes — Viernes (excepto festivos), 9:00am a 5:00pm EST. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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