Erstellen eines Berichts

Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an

Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Überspringe diesen Schritt

Fotos oder Videos hinzufügen

Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern

Foto/Video hinzufügen
Diesen Schritt überspringen

E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts

Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Danke für deinen Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)



WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt
Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Sie Ihren Bericht bearbeiten.


Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Gemeldet von

Recall

Aktualisiert:

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, zusammen mit seinen Tochtergesellschaften, die zusammen als „Dr. Reddy's“ bezeichnet werden), gab heute bekannt, dass das Unternehmen freiwillig sechs (6) Chargen Sapropterin-Dihydrochlorid-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 mg an Verbraucher zurückruft, da sich … Mehr anzeigen

#blood #recall #drugs #us

STOP CLOPEZ CORP ruft freiwillig eine Charge Schwinnng-Kapseln an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die Schwinnng-Produkte Nortadalafil enthalten. Nortadalafil ist ein Wirkstoff, der für die Behandlung der männlichen erektilen Dysfunktion bekannt ist. Das Vorhandensein von Nortadalafil in Schwinnng-Kapseln macht es zu einem nicht zugelassenen neuen … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

Die Tiernahrungssparte von Cargill führt einen freiwilligen Rückruf von Nutrena® Country Feeds® Meat bird 22% Crumble (RV) durch, da kein Vitamin D enthalten war. Die betroffenen Produkte wurden im Osten der USA hergestellt und verkauft und werden aus Einzelhandelsgeschäften in den Märkten Alabama, Georgia, Florida, North Carolina, … Mehr anzeigen

#petfood #cargill #recall #brysoncity #northcarolina #us

ADM Animal Nutrition, ein Geschäftsbereich von ADM (NYSE: ADM), weitet den am 30. März 2024 angekündigten Rückruf auf die folgenden zusätzlichen Produkte aus, die auf erhöhte Magnesium-, Natrium-, Calcium- und/oder Phosphorwerte zurückzuführen sind: Pen Pals® Chicken Starter-Grower (Produktnr. 70009AAA46 und 70009AAA44); Pen Pals Egg Maker Complete (Produktnr. … Mehr anzeigen

#recall #petfood #us

Global Mix, Inc. aus New York, ruft Tejocote-Produkte zurück, zu denen auch die folgenden Marken gehören: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra. Die zurückgerufenen Produkte sind als Tejocotewurzel gekennzeichnet, es handelt sich jedoch um giftige gelbe Oleander. Die zurückgerufenen Produkte wurden in den folgenden Staaten … Mehr anzeigen

#recall #us

Als direkte Reaktion auf den freiwilligen Produktrückruf von Nurse Assist, LLC, am 6. November 2023 für medizinische Produkte mit Kochsalzlösung und sterilem Wasser leitete Medline Industries, LP am 15. November 2023 einen landesweiten Rückruf für seine Convenience-Kits der Marken Medline und Centurion ein, die Nurse Assist 0,9% … Mehr anzeigen

#recall #medicaldevices #us

Procter & Gamble hat 8,2 Millionen Beutel mit den Waschmittelkapseln Tide, Gain, Ace und Ariel zurückgerufen, da die Gefahr schwerer Verletzungen besteht. Die Verpackung dieser Produkte kann aufplatzen und ein Risiko darstellen, wenn der Inhalt verschluckt wird oder mit Haut oder Augen in Kontakt kommt. Das Problem … Mehr anzeigen

#recall #us

Aruba Aloe Balm N.V. ruft freiwillig 40 Chargen Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel Alcohol Alcohol 80% und Aruba Aloe Alcoholada Gel an Verbraucher zurück. Es wurde festgestellt, dass die Produkte mit Methanol denaturierten Alkohol enthalten. Die Produkte wurden zwischen dem 01.05.2021 und dem 27.10.2023 vertrieben und in … Mehr anzeigen

#recall #us

Honeywell Safety Products USA, Inc. ruft freiwillig die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 für die Fendall 2000 Eyewash Station zurück. Dieser Rückruf wird auf der Ebene der industriellen Verbraucher durchgeführt. Honeywells Lieferant der unsterilen Augenspülpatrone Fendall 2000 entspricht nachweislich nicht den aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP). Bis … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

FAOnline INC ruft freiwillig alle Chargen innerhalb des Ablaufs der ForeverMen-Kapseln an den Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse ergab, dass diese Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil/Tadalafil ist ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Behandlung der erektilen Dysfunktion. Das Vorhandensein von Sildenafil in den ForeverMen-Produkten … Mehr anzeigen

#recall #allergicreaction #dietarysupplements #us #allergen

Letzte 30 Tage