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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Medline- und Centurion Convenience Kits — wegen mangelnder Sterilität zurückgerufen, USA

vor 3 Wochen source www.fda.gov

Recall notice

United States

Als direkte Reaktion auf den freiwilligen Produktrückruf von Nurse Assist, LLC, am 6. November 2023 für medizinische Produkte mit Kochsalzlösung und sterilem Wasser leitete Medline Industries, LP am 15. November 2023 einen landesweiten Rückruf für seine Convenience-Kits der Marken Medline und Centurion ein, die Nurse Assist 0,9% Natriumchlorid-Irrigation USP und Steriles Water for Irrigation USP enthielten. Der Rückruf von Nurse Assist wurde aufgrund eines möglichen Mangels an Sterilität herausgegeben, was zu unsterilen Produkten führen könnte. Bei Medline Industries, LP, ist im Zusammenhang mit einem von Nurse Assist hergestellten Produkt eine Nebenwirkung aufgetreten.

Medizinprodukte auf Wasserbasis, die nicht steril und potenziell kontaminiert sind, können zu schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen führen, einschließlich Infektionen des Blutkreislaufs, der Harnwege, offener Wunden/Weichteile und Atemwegsinfektionen. Patienten, die älter sind, schwer krank sind, ein schwaches Immunsystem haben (einschließlich Neugeborene, Schwangere und Krebspatienten) oder an chronischen Krankheiten leiden, sind besonders anfällig für Infektionen. Andere Patienten könnten jedoch auch Infektionen entwickeln, nachdem sie kontaminierten medizinischen Produkten auf Wasserbasis ausgesetzt waren.

Der Rückruf betrifft die Convenience-Kits von Medline und Centurion, die zu Hause von Patienten, Pflegekräften und Anbietern von häuslicher Krankenpflege verwendet werden können, sowie Convenience-Kits, die in medizinischen Einrichtungen für Operationen oder andere medizinische Eingriffe verwendet werden können. Zu den zurückgerufenen Kits gehören unter anderem Wundversorgungskits, Tracheostomie-Kits und Katheter-Kits. Eine detaillierte Liste der zurückgerufenen Medline- und Centurion Convenience-Kits sowie ein Beispiel für die Produktkennzeichnung finden Sie unter dem folgenden Link.

Verbraucher, die das Produkt zurückgerufen haben, sollten die Verwendung des Produkts einstellen und sich sofort an Medline wenden.

Medline Industries, LP informierte seine Direktvertriebshändler und Verbraucher am 16.11.23 per First Class Mail und E-Mail über den Rückruf von Nurse Assist, nachdem Nurse Assist die erste Rückrufmitteilung von Nurse Assist erhalten hatte. Kunden, die das zurückgerufene Produkt erhalten haben, wurden angewiesen, alle betroffenen Produkte sofort unter Quarantäne zu stellen und geben Sie Medline eine Antwort bezüglich des betroffenen Lagerbestands. Nach Bestätigung der betroffenen Menge stellte Medline den Kunden Überetiketten zur Verfügung, die sie auf dem betroffenen Inventar anbringen konnten. Außerdem wurde das Personal angewiesen, das betroffene Bauteil vor der Verwendung des Kits zu entfernen. In der Rückrufmitteilung wurden auch Händler und diejenigen, die das betroffene Produkt weiterverkauft oder an ein anderes Unternehmen oder eine andere Person weitergegeben haben, angewiesen, ihre Kunden über diese Rückrufbenachrichtigung zu informieren.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Medline Industries, LP
Markenname: Medline und Centurion
Produkt zurückgerufen: Convenience Kits
Grund des Rückrufs: Mögliche mangelnde Sterilität
FDA-Rückrufdatum: 08. April 2024

Quelle: www.fda.gov

#medicaldevices #recall #us

Aktuelle interessante Berichte

K
Es wurde in einer Luftpolsterverpackung mit einer Karte geliefert, auf der stand: Baby und Blüte, pflanze diese Samen und sieh zu, wie unser Baby, das bald hier sein wird, und darin befand sich eine Packung mit kleinen Samen, die ich nicht bestellt habe.

#unorderedpackage #industrycircle #lamirada #california #us #wrap

FAOnline INC ruft freiwillig alle Chargen innerhalb des Ablaufs der ForeverMen-Kapseln an den Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse ergab, dass diese Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil/Tadalafil ist ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Behandlung der erektilen Dysfunktion. Das Vorhandensein von Sildenafil in den ForeverMen-Produkten … Mehr anzeigen
macht sie zu nicht zugelassenen Medikamenten, für die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden, weshalb sie zurückgerufen werden können. ForeverMen wurde landesweit über das Internet an Verbraucher verteilt. Bis heute hat Happy Together Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Risikohinweise: Männer mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen können Medikamente einnehmen, die, wenn sie zusammen mit diesen Produkten eingenommen werden, den Blutdruck auf gefährliche Werte senken können, die lebensbedrohlich sein können. Bei den betroffenen Produkten handelt es sich um Männer mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen.

Das Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung bei Männern vermarktet und ist in einer Blisterkarte verpackt. Packung mit 10 Stück. Wir informieren die Öffentlichkeit mit dieser öffentlichen Ankündigung, da wir nicht in der Lage sind, Kunden zu identifizieren, die das Produkt möglicherweise erhalten haben. FAOnline INC. benachrichtigt seine Kunden, die die ForeverMen-Produkte haben, dass sie die Verwendung einstellen und das Produkt ordnungsgemäß entsorgen müssen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie durch Allergene oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe geschädigt wurden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: FAOnline Inc
Markenname: ForeverMen
Produkt zurückgerufen: Natural Energy Boost
Grund des Rückrufs: Das Produkt ist mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt
FDA-Rückrufdatum: 02. April 2024

Quelle: www.fda.gov
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#recall #allergicreaction #dietarysupplements #us #allergen

M
Ich habe gerade einen kleinen Ring erhalten von
Li Yangling.
Aus dem Jiutangda Logistic Park.
Chang Shou
3. Zhongxiang. Ji Jin und Hube
China
Ich habe das Geschenk nicht bestellt, habe es wieder verpackt und nach China zurückgeschickt.

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D
Also ging ich zum Briefkasten. In meinem Briefkasten war ein an mich adressierter Ring, den ich nicht bestellt hatte.
Entschuldigung, ich habe gerade gesehen, dass es ein Gesundheitsproblem war. Von Yoshi Deals und ich sehe, haben viele andere Leute Dinge bekommen, die sie nicht bestellt haben.

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K
Ich habe auch einen Ring erhalten, den ich nicht bestellt habe. Ich verstehe nicht, wie das möglich ist
Ich war ein paar Tage nicht zu Hause und meine Mutter hat mir ein Foto geschickt, das mit dem oben abgebildeten identisch ist, also habe ich es vorgezogen, den … Mehr anzeigen
QR zu scannen, es wurde keine Seite angezeigt. Ist es möglich, Erklärungen zu haben??
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