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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Zendedi Dextroamphetaminsulfat-Tabletten - aufgrund falsch etikettierter Verpackung zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Azurity Pharmaceuticals, Inc. ruft freiwillig eine Charge (F230169A) Zenzedi® CII (Dextroamphetaminsulfat-Tabletten, USP) 30 mg für Verbraucher zurück. Das Produkt wird aufgrund eines Berichts eines Apothekers in Nebraska zurückgerufen, der eine Flasche Zenzedi® 30-mg-Tabletten öffnete und Tabletten mit Carbinoxaminmaleat, einem Antihistaminikum, fand. Das Produkt wurde landesweit über Apotheken… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Zendedi dextroamphetamine sulfate tablets - recalled due to mislabeled package Foto #1
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Robitussin Hustensaft — aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Haleon ruft freiwillig acht Chargen Robitussin Honey CF Max Day Adult und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult an Verbraucher zurück. Das Produkt wird aufgrund einer mikrobiellen Kontamination zurückgerufen. Bis heute hat Haleon keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Bei immungeschwächten Personen kann… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Robitussin Cough syrups - recalled due to microbial contamination Foto #1
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Aligned Medical Solutions Convenience Kits mit Kochsalzlösung — aus Sicherheitsgründen zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Aligned Medical Solutions hat einen landesweiten Rückruf von Convenience-Kits eingeleitet, die Kochsalzlösung enthalten, da nicht nachgewiesen werden kann, dass das Produkt die erforderliche Sterilitätsgarantie erfüllt. Produkt (e) können anhand des Verpackungsetiketts in der Sterilbarriere des Convenience-Kits identifiziert werden. Aligned Medical Solutions vertrieb diese Kits landesweit in den… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Aligned Medical Solutions Convenience kits containing saline - recalled due to safety concerns Foto #1
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Produkte von Rocket Systems Inc. — aufgrund der Produktion ohne den Vorteil einer Inspektion zurückgerufen, Ohio, USA

vor 10 Monaten •source highlandcountypress.com • einzelheiten

Recall notice

Rocket Systems Inc. ruft freiwillig verschiedene seiner Produkte zurück, darunter ACV Gummy, CBD Gummy, CBD-Tinktur, Kapselprodukte und Kosmetika. Der Rückruf ist auf fehlende Inspektionen durch das Landwirtschaftsministerium von Ohio zurückzuführen. Bisher gab es keine Berichte über Krankheiten im Zusammenhang mit diesen Produkten.

Die betroffene Charge umfasst verschiedene… Mehr sehen

#recall #ohio #unitedstates

Rocket Systems Inc products - recalled due to production without the benefit of inspection Foto #1
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Augentropfen mit Gleitmittel und Augentropfen mit mehreren Symptomen — aufgrund möglicher Sicherheitsbedenken zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Kilitch Healthcare India Limited veröffentlicht in der letzten landesweiten Pressemitteilung vom 13. November 2023 eine Änderung zum landesweiten Rückruf verschiedener Augentropfen. Diese Produkte wurden landesweit in den USA an Großhändler, Einzelhändler und über den Produkthändler Velocity Pharma LLC vertrieben.

Es gibt Korrekturen in der Produkt-NDC-Nummer für die… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to potential safety concerns Foto #1
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Pediatrix Acetaminophen-Lösung zum Einnehmen — aufgrund des möglichen Risikos einer Überdosierung zurückgerufen, Canada

vor 10 Monaten •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Recall notice

Teva Canada Ltd. ruft aufgrund des erhöhten Risikos einer Überdosierung eine einzelne Charge seiner Pediatrix Paracetamol Lösung zum Einnehmen für Kinder zurück. Das Produkt wurde landesweit in Kanada vertrieben. Das Produkt ist ohne Rezept erhältlich und wird zur Linderung leichter bis mäßiger Schmerzen und Fieber bei Kindern… Mehr sehen

#drugs #recall #canada

Pediatrix Acetaminophen Oral Solution - recalled due to potential risk of overdose Foto #1
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ELV Alipotec Mexican Tejocte Root Supplement — aufgrund des Vorhandenseins von gelbem Oleander zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

WORLD GREEN NUTRITION, INC. ruft MEXIKANISCHE TEJOCOTE-WURZELERGÄNZUNGSSTÜCKE (RAIZ DE TEJOCOTE MEXICANO SUPLEMENTO EN TROZOS) DER MARKE ELV ALIPOTEC ZURÜCK, NET. WT, 0,3 0Z (7 g), aufgrund des Vorhandenseins von gelbem Oleander in diesem Produkt. Der Verzehr von gelbem Oleander kann negative Auswirkungen auf die neurologische, gastrointestinale und… Mehr sehen

#recall #unitedstates

ELV Alipotec Mexican Tejocte Root Supplement - recalled due to the presence of yellow oleander Foto #1
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Spring Valley Nahrungsergänzungsmittel mit Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavour — wegen möglicher Schimmelpilzkontamination zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die FDA kündigte den Rückruf von 24.324 Einheiten Spring Valley Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavor Dietary Supplement von BioMylz Pvt. Ltd. aufgrund einer möglichen Schimmelpilzkontamination an. Dieses Produkt wurde an ein Vertriebszentrum in Kalifornien vertrieben und dann weiter an Vertriebszentren und Einzelhandelsgeschäfte im ganzen Land… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Spring Valley Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavor Dietary Supplement - recalled due to potential mold contamination Foto #1
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Leiters Health Beutel mit Vancomycin, Phenylephrin und Fentanyl IV — wegen möglicher doppelter Wirkstoffpotenz zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

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Leiters Health ruft freiwillig 33 Lose von Produkten auf Benutzerebene zurück. Die zurückgerufenen Chargen von Vancomycin-IV-Beuteln, Phenylephrin-IV-Beuteln und Fentanyl-IV-Beuteln werden aufgrund des Potenzials einer Superpotenz zurückgerufen, da sie möglicherweise die doppelte Menge des Arzneimittels enthalten. Die halbautomatische IV-Beutelfüllanlage, mit der die zurückgerufenen Chargen abgefüllt wurden, wirft die… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Leiters Health Vancomycin, Phenylephrine & Fentanyl IV Bags - recalled due to potential double drug potency Foto #1
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3-D Pet Products Papageienfutter — wegen möglicher Salmonellenkontamination zurückgerufen, Lincoln, Kansas, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Greeley, CO — D&D Commodities Ltd. ruft aufgrund einer möglichen Salmonellenkontamination freiwillig eine Charge von 3-D® Pet Products Premium Parrot Food zurück. Das betroffene Papageienfutter ist in durchsichtigen Plastikdosen verpackt und wurde an Einzelhändler und Vertriebspartner in den folgenden Bundesstaaten verteilt: Arizona, Arkansas, Kalifornien, Colorado, Delaware, Florida,… Mehr sehen

#recall #petfood #lincoln #kansas #unitedstates

3-D Pet Products Parrot Food - recalled due to potential Salmonella contamination Foto #1
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