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Relatórios de segurança: Recall

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A Azurity Pharmaceuticals, Inc. está retirando voluntariamente um lote (F230169A) de Zenzedi® CII (comprimidos de sulfato de dextroanfetamina, USP) de 30 mg para o nível do consumidor. O produto está sendo retirado devido a um relatório de um farmacêutico em Nebraska que abriu um frasco de comprimidos… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

A Haleon está retirando voluntariamente oito lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adult e Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult para o consumidor. O produto está sendo retirado devido à contaminação microbiana. Até o momento, Haleon não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

A Aligned Medical Solutions iniciou um recall nacional de kits de conveniência contendo solução salina porque o produto não pode ser verificado como tendo o nível de garantia de esterilidade exigido. Os produtos podem ser identificados pela etiqueta da embalagem dentro da barreira estéril do kit de… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

A Rocket Systems Inc. está fazendo o recall voluntário de vários de seus produtos, incluindo ACV Gummy, CBD Gummy, CBD Tincture, Capsule Products e cosméticos. O recall ocorre devido à falta de inspeções do Departamento de Agricultura de Ohio. Não houve nenhum relato de doenças relacionadas a… Veja mais

#recall #ohio #unitedstates

A Kilitch Healthcare India Limited está emitindo uma emenda no último comunicado de imprensa nacional, datado de 13 de novembro de 2023, emitido para o recall nacional de vários colírios. Esses produtos foram distribuídos em todo o país nos EUA para atacadistas, varejistas e por meio do… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

A Teva Canada Ltd. está fazendo o recall de um único lote de sua solução oral de acetaminofeno Pediatrix para crianças devido ao aumento do risco de overdose. O produto foi distribuído em todo o país no Canadá. O produto está disponível sem receita médica e é… Veja mais

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A WORLD GREEN NUTRITION, INC. está fazendo o recall das PEÇAS DE SUPLEMENTO DE RAIZ DE TEJOCOTE MEXICANO DA MARCA ELV ALIPOTEC (RAIZ DE TEJOCOTE MEXICANO SUPLEMENTO EN TROZOS), NET. WT, 0,3 0Z (7g), devido à presença de oleandro amarelo neste produto. O consumo de oleandro amarelo… Veja mais

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A FDA anunciou o recall de 24.324 unidades do suplemento dietético líquido de biotina e colágeno Spring Valley com sabor de frutas vermelhas da BioMylz Pvt. Ltd. devido à potencial contaminação por fungos. Este produto foi distribuído para um centro de distribuição na Califórnia e depois distribuído… Veja mais

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A Leiters Health está retirando voluntariamente 33 lotes de produtos para o nível do usuário. Os lotes retirados de bolsas de vancomicina IV, bolsas de fenilefrina IV e bolsas de fentanil IV estão sendo retirados devido ao potencial de superpotência, pois podem conter o dobro da quantidade… Veja mais

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Greeley, CO — A D&D Commodities Ltd. está fazendo o recall voluntário de um lote da 3-D® Pet Products Premium Parrot Food, devido à potencial contaminação por Salmonella. O alimento para papagaios afetado é embalado em potes de plástico transparente e distribuído para varejistas e distribuidores nos… Veja mais

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