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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Avanos Medical MIC* Sondensets für Magen- und Jejunalsonden wurden wegen möglicher mangelnder Sterilität zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Avanos Medical, Inc. hat am 16. Januar 2024 freiwillig bestimmte Chargen von MIC* Magen — Jejunal Feeding Tube Kits zurückgerufen. Diese Kits enthalten die von Nurse Assist gelieferten Spritzen, die mit sterilem Wasser vorgefüllt sind und für das Aufblasen des Retentionsballons der Ernährungssonde unerlässlich sind. Dieser Rückruf… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Avanos Medical MIC* Gastric-Jejunal Feeding Tube Kits recalled due to potential lack of sterility Foto #1
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Augensalbenprodukte von Brassica Pharma Pvt. Ltd. — wegen fehlender Sterilitätsgarantie zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Brassica Pharma Pvt. Ltd. ruft freiwillig die unten aufgeführten Augensalbenprodukte mit Verfallsdaten zwischen Februar 2024 und September 2025 zurück. Die Produkte werden aufgrund fehlender Sterilitätsgarantie zurückgerufen. Diese Produkte wurden landesweit an Groß- und Einzelhändler sowie über die Produktvertriebshändler Walmart, CVS und AACE Pharmaceuticals Inc. vertrieben. Bis heute… Mehr sehen

#cvspharmacy #recall #walmart #drugs #unitedstates

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to lack of sterility assurance Foto #1
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Alipotec-König Alipotec Raiz de Tejocote - wegen Gelbem Oleander zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Das Backstage Center ruft rund 280 Flaschen Alipotec Raiz de Tejocote, Nahrungsergänzungsmittel, zurück, die mit dem Aufkleber „Alipotec King“ gekennzeichnet sind. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, da eine FDA-Analyse ergab, dass das Produkt giftigen gelben Oleander enthält. Das Produkt wird seit dem 15. September 2023 exklusiv auf Amazon.com… Mehr sehen

#amazon #dietarysupplements #recall #unitedstates

Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote - recalled due toYellow oleander Foto #1
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Produkte der Marke H&Natural — wegen gelbem Oleander zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

San Luis, Arizona, G.A. Mart dba H&Natural, ruft freiwillig 2 Chargen H&NATURAL TejoRoot, 10 g Pillen und 2 Chargen H&NATURAL Brazil Seed zurück, 0,167 g Samen für Verbraucher. Bei zufälligen FDA-Tests wurde festgestellt, dass die Produkte gelben Oleander enthalten, eine giftige Pflanze, die in Mexiko und Mittelamerika… Mehr sehen

#amazon #walmart #dietarysupplements #recall #unitedstates

H&Natural Brand Products - recalled due to Yellow oleander Foto #1
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Nordic Naturals Vitamin D3 für Babys — aufgrund einer erhöhten Vitamin D3-Dosierung zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Nordic Naturals ruft freiwillig eine Charge der Vitamin D3-Flüssigkeit von Nordic Naturals Baby zurück. Dieser Rückruf wird aufgrund eines Herstellungsfehlers durchgeführt, der zu einer erhöhten Vitamin D3-Dosis oder einer superpotenten Dosis geführt hat. Bisher wurden keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung dieses zurückgerufenen Produkts gemeldet.

Die… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Nordic Naturals Baby’s Vitamin D3 - recalled due to Elevated level of Vitamin D3 dosage Foto #1
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Sustain und Schwinnng Kapseln zur Verbesserung der männlichen Haut — wegen nicht deklarierter Medikamente wie Tadalafil und Nortadalafil zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

„Today The World“ ruft freiwillig zwei Chargen Sustain-Kapseln zur Kräuternahrung und eine Charge Schwinnng-Kapseln zurück, um den Verbraucher zu informieren. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte nicht deklariertes Tadalafil und Nortadalafil enthalten. Die Produkte wurden landesweit in den USA online vertrieben. Bisher wurden keine Nebenwirkungen gemeldet.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Sustain and Schwinnng male enhancement capsules - recalled due to undeclared Tadalafil and Nortadalafil Foto #1
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Potenzkapseln von Arize für Männer — wegen nicht deklariertem Nortadalafil zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

„Today The World“ ruft freiwillig eine Charge der Arize Herbal Dietary Supplement-Kapseln für Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte nicht deklariertes Nortadalafil enthalten. Das Produkt wurde online über ihre Website in den USA vertrieben. Bisher wurden keine Nebenwirkungen gemeldet.

Nortadalafil (strukturell ähnlich wie Tadalafil)… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Arize male enhancement capsules - recalled due to undeclared Nortadalafil Foto #1
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Update von Covidien und Cardinal Health Urologie und Zimmersets und -schalen — wegen möglicher fehlender Sterilitätsgarantie zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Im Rahmen des freiwilligen Produktrückrufs von Nurse Assist, LLC (einschließlich der an Cardinal Health gelieferten Produkte, die in den Sets und Schalen der Marken Covidien und Cardinal Health™ verwendet wurden), rief Cardinal Health am 5. Dezember 2023 Medizinprodukte für seine urologischen und operationsraumspezifischen Kits und Schalen der… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Covidien and Cardinal Health Urology and room kits and trays Update - recalled due to potential lack of sterility assurance Foto #1
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TING® Fußspray für Sportler mit 1% Tolnaftat wurde aufgrund von Benzol zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Insight Pharmaceuticals ruft freiwillig zwei Chargen TING® 1% Tolnaftate Athlet's Foot Spray Antimykotikum Spray Liquid zurück, da der Benzolgehalt zu hoch ist. Die betroffenen Chargen von TING® 1% Tolnaftate Athlete's Foot Spray Antimykotikum Spray Liquid wurden landesweit in den Vereinigten Staaten über eine begrenzte Anzahl von Einzelhändlern… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

TING® 1% Tolnaftate Athlete’s Foot Spray recalled due to Benzene presence Foto #1
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Neptune's Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets — wegen nicht deklariertem Tianeptin zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Neptune Resources, LLC ruft aufgrund des Vorhandenseins von Tianeptin freiwillig die Produkte Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir und Neptune's Fix Tablets zurück. Die Produkte wurden landesweit in den USA an Groß- und Einzelhandelskunden vertrieben. Die Vertriebskanäle von Neptune Resources LLC haben keine Nebenwirkungen aufgrund… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Neptune’s Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - recalled due to undeclared tianeptine Foto #1
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