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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Nahrungsergänzungsmittel Proteinpulver - aufgrund eines nicht deklarierten Allergens zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Nutracap Holdings, LLC aus Norcross, Georgia, erinnert sich freiwillig an verschiedene Nahrungsergänzungsmittel aufgrund von nicht deklariertem Weizen, Milch, Soja und/oder Kokosnuss auf den Etiketten. Menschen, die eine Allergie oder eine starke Empfindlichkeit gegenüber Soja, Milch, Weizen oder Kokosnuss haben, laufen Gefahr einer ernsthaften oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion,… Mehr sehen

#peanutallergy #milkallergy #wheatallergy #soyallergy #recall #unitedstates #schokolade #veganer #butter #milch #soja #zucker #erdnussbutter

Erinnert Dietary Supplement Protein Powder - recalled due to undeclared allergen Nutracap Holdings, LLC of No... Foto #1
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MaryRuths flüssiges Probiotikum für Säuglinge - aufgrund von Pseudomonas aeruginosa zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

MaryRuth's, eine führende Omni-Channel-Gesundheits- und Wellnessmarke, die Vitamine, Mineralstoffe und Nahrungsergänzungsmittel für die ganze Familie anbietet, gab heute bekannt, dass sie aus Vorsicht freiwillig zwei Lose seines flüssigen Probiotikums für Säuglinge (1 Unze) zurückruht, da die Möglichkeit einer Kontamination durch Pseudomonas aeruginosa.

Pseudomonas aeruginosa ist ein in… Mehr sehen

#probiotics #recall #amazon #target #unitedstates

Erinnert MaryRuth’s liquid probiotic for infants - recalled due to Pseudomonas aeruginosa MaryRuth’s, a leadi... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

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Purina Animal Supplement-Futtermittel - aufgrund potenzieller erhöhter Harnstoffwerte zurückgerufen, Texas, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Purina Animal Nutrition erinnert sich freiwillig an eine Charge der folgenden Produkte für Rinder und für Wildtiere wie Hirsche, Antilopen und Wildschafe aufgrund des Potenzials eines erhöhten Harnstoffgehalts. Zu den betroffenen Produkten gehören:

- Formel Nr. 376C. Beschreibung: Purina® PRECON Viehstarter. Artikelnr.: 3006237-206. Paket-Info.: 50 # Tasche.… Mehr sehen

#recall #texas #unitedstates

Erinnert Purina Animal Supplement feed - recalled due to potential of elevated urea levels Purina Animal Nutr... Foto #1
285   Bemerkungen Kommentar

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Monoject™ Fertigspritzen von Cardinal Health - wegen möglicher Luftentnahme zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Am 19. August 2021 leitete Aligned Medical Solutions einen landesweiten Rückruf der vorgefüllten Monoject™ Flush Kochsalzspritzen von Cardinal Health ein, die in 9.378 Kits untergebracht waren. Einschließlich:
- 1 Los AMS-9041CP Leaderflex Insertion Kit mit Ultraschall
- 1 Los AMS-9046CP-1 Einschubfach-RX
- 45 Lose AMS8939A Universal-Prozedur-Paket mit… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Cardinal Health’s Monoject™ Prefilled Syringes - recalled due to potential air draw back On August 1... Foto #1
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artnaturals Scent Free Händedesinfektionsmittel - aufgrund von Verunreinigungen zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

artnaturals erinnert sich freiwillig an zehn hergestellte Artnaturals 8oz duftenfreies Händedesinfektionsmittel. FDA-Tests identifizierten 8-Unzen-Flaschen mit duftendem Händedesinfektionsmittel aus einer einzigen Herstellungslos: G20128A, enthielten mehrere Verunreinigungen. Nach der Kontaktaufnahme durch die FDA reagierte artnaturals sofort, um die Angelegenheit aus Vorsicht proaktiv anzugehen. Nach mehrfacher Kommunikation mit der FDA… Mehr sehen

#recall #blood #handsanitizer #unitedstates

Erinnert artnaturals Scent Free Hand Sanitizer - recalled due to due to impurities artnaturals is voluntarily... Foto #1
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Merck CUBICIN® 500 mg - zurückgerufen aufgrund Produkt enthält Glas, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

KENILWORTH, N.J., 19. Oktober 2021 - Merck (NYSE: MRK), außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, erinnert sich freiwillig an eine Charge CUBICIN® (Daptomycin zur Injektion) 500 mg zur intravenösen Anwendung, Los 934778, Exp Juni 2022. Da die Behandlung mit CUBICIN wahrscheinlich in einem Krankenhaus oder… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #torte

Erinnert Merck CUBICIN® 500mg - recalled due to Product contains glass KENILWORTH, N.J., Oct. 19, 2021 – Mer... Foto #1
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Bryant Ranch Prepack Methocarbamol 500mg - aufgrund falscher Kennzeichnung zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Bryant Ranch Prepack
Markenname: Bryant Ranch Prepack
Produkt zurückgerufen: Methocarbamol 500mg
Grund des Rückrufens: Es wurde festgestellt, dass Flaschen, die als Methocarbamol 500 mg Tabletten gekennzeichnet sind, Methocarbamol 750 mg Tabletten enthalten.
FDA-Rückrufdatum: 19. Oktober 2021
Rückrufdetails: Burbank, CA, Bryant Ranch Prepack erinnert sich freiwillig an… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Bryant Ranch Prepack Methocarbamol 500mg - recalled due to Mislabeling Company name: Bryant Ranch Pr... Foto #1
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Cook Medical Transseptal Needle und Transseptal Needle Katheter - aufgrund von Rostbeschwerden an den Produkten zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Cook Medical
Markenname: Cook Medical
Produkt zurückgerufen: Transseptaler Nadel- und Transseptal-Nadelkatheter
Grund des Rückrufens: Rostbeschwerden an den Produkten
FDA-Rückrufdatum: 19. Oktober 2021
Rückrufdetails: Bloomington, Ind. - Am 8. Oktober 2021 veröffentlichte Cook Medical einen weltweiten, freiwilligen Rückruf der Transseptal-Nadel und der Transseptal-Nadel mit Katheter. Dieser Rückruf… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Cook Medical Transseptal Needle and Transseptal Needle Catheter - recalled due to Complaints of rust... Foto #1
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Emergen-C Energy Release & Immunitätsunterstützung - aufgrund nicht autorisierter Pestizide zurückgerufen, Ireland

vor 4 Jahren •source fsai.ie • einzelheiten

Die FSAI kündigte den Rückruf bestimmter Chargen von Nahrungsergänzungsmitteln zur Unterstützung der Emergen-C-Energiefreisetzung und Immunitätsunterstützung aufgrund des Vorhandenseins des nicht zugelassenen Pestizids Ethylenoxid an. Ethylenoxid ist ein Pestizid, das nicht für die Verwendung in in der EU verkauften Lebensmitteln zugelassen ist, aber für die Verwendung durch andere… Mehr sehen

#vitamins #recall #ireland #orange

Erinnert Emergen-C Energy Release & Immunity Support - recalled due to unauthorized pesticide The FSAI announ... Foto #1
20 1 Teilen   Bemerkungen Kommentar

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Lupin Irbesartan und Hydrochlorothiazid Tablets - zurückgerufen aufgrund von N-Nitrosoirbesartan-Verunreinigung, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Lupin
Produkt zurückgerufen: Irbesartan und Hydrochlorothiazid Tabletten USP, 150 mg/12,5 mg und 300 mg/12,5 mg
Grund des Rückrufens: API-Chargen über der Spezifikationsgrenze für die Verunreinigung, N-Nitrosoirbesartan
FDA-Rückrufdatum: 14. Oktober 2021
Rückrufdetails: Baltimore, Maryland, 14. Oktober 2021: Lupin Pharmaceuticals Inc. ruft freiwillig die… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Lupin Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to of N-nitrosoirbesartan impurity C... Foto #1
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