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Sicherheitsberichte: Recall

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Echtzeitberichte

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NaturePlus Keto Living Sugar Control Kapseln - zurückgerufen wegen nicht deklariertem Gluten, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Natural Organics, Inc. erinnert sich freiwillig an vier Chargen von NaturePlus Keto Living Sugar Control Capsule 90 zählen, da festgestellt wurde, dass sie Gluten enthalten. Menschen mit Allergien gegen Weizen oder Gluten laufen Gefahr schwerer oder lebensbedrohlicher allergischer Reaktionen, wenn sie diese Produkte konsumieren. Bisher wurden keine… Mehr sehen

#protein #raw #recall #unitedstates #sub #schinken #orange #zucker

Erinnert NaturesPlus Keto Living Sugar Control Capsules - recalled due to undeclared Gluten Natural Organics... Foto #1
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R

Mir wurde ein zurückgerufenes Produkt verkauft, Nashville, TN, USA

vor 3 Jahren •reported by user-rkfg1231 • einzelheiten

Ich habe online einen Sex Performance Booster bestellt, er wurde aufgrund von Nebenwirkungen zurückgerufen. Ich hatte später am selben Tag einen Schlaganfall. Es ist „MegMen Performance Booster“. Ich bin in Nashville, die Firma, die mir das zurückgerufene rezeptfreie Medikament verkauft hat, ist in New York. Ich brauche… Mehr sehen

#drugs #recall #nashville #tennessee #unitedstates

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Philips Respironics V60/V60 Plus und V680 — aufgrund eines möglichen Stromversorgungsproblems zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA) gab heute bekannt, dass seine Tochtergesellschaft Philips Respironics Kunden über seine Ventilatoren V60/V60 Plus und V680 über ein potenzielles Problem mit dem Stromkreis in diesen Beatmungsgeräten informiert, der die 35-V-Stromversorgung des Beatmungsgeräts und den Alarm steuert. Philips Respironics hat festgestellt, dass… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates #sub #ro-tel

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Pfizer Accupril (Quinapril HCl) -Tabletten - zurückgerufen aufgrund von N-Nitroso-Quinapril, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Pfizer ruft freiwillig fünf (5) Chargen Accupril (Quinapril HCl) -Tabletten zurück, die von Pfizer aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamins, NNitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen täglichen Aufnahme (ADI) beobachtet wurden, auf die Patientenmenge (Verbraucher/Anwender) verteilt wurden.

Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich Wurstwaren und… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #gemüse #fleisch #ro-tel

Erinnert Pfizer Accupril (Quinapril HCl) tablets - recalled due to Due to N-Nitroso-Quinapril Pfizer is volun... Foto #1
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Babyganics Kamillenverbena-Schaumbad - wird aufgrund des Vorhandenseins eines Bakteriums zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Babyganics erinnert sich freiwillig an zwei Lose 20-Unzen-Flaschen Babyganics® 20-Unzen-Kamillenverbena-Schaumbad, aufgrund des Vorhandenseins des Bakteriums Pluralibacter gergoviae. Die Produkte wurden in den letzten zwei Monaten nur bei ausgewählten Einzelhändlern in den USA verkauft.

Bei internen Tests zur Haltbarkeit des Produkts in der Babyganics-Schaumbadlinie wurde festgestellt, dass zwei… Mehr sehen

#recall #cosmetics #unitedstates #sub #schinken

Erinnert Babyganics Chamomile verbena bubble bath - recalled due to presence of a bacterium Babyganics is vol... Foto #1
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Pfizer Accuretic™, Quinapril und Hydrochlorothiazid; und Quinapril-HCL/Hydrochlorothiazid-Tabletten — zurückgerufen aufgrund von N-Nitrosoquinapril, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte… Mehr sehen

#blood #pfizer #recall #drugs #unitedstates #gemüse #fleisch #ro-tel

Erinnert Pfizer Accuretic™, quinapril and hydrochlorothiazide; and quinapril HCl/hydrochlorothiazide tablets... Foto #1
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SYMJEPI Injection Fertigspritzen mit Einzeldosis-Injektion — Rückruf aufgrund einer möglichen Verstopfung der Nadel, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Adamis Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: ADMP) erinnert freiwillig an bestimmte Mengen von SYMJEPI (Adrenalin) -Injektionsspritzen 0,15 mg (0,15 mg/0,3 ml) und 0,3 mg (0,3 mg/0,3 ml) Fertigspritzen für Einzeldosen auf Verbraucherebene. Die Chargen in der folgenden Tabelle werden zurückgerufen, da die Nadel möglicherweise verstopft und die Abgabe… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #sub

Erinnert SYMJEPI Injection Pre-Filled Single-Dose Syringes - recalled due to potential clogging of the needle... Foto #1
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Sandoz Orphenadrincitrat 100 mg Extended Release (ER) -Tabletten - aufgrund einer Nitrosamin-Verunreinigung zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Sandoz Inc. („Sandoz“) leitet einen freiwilligen Rückruf von 13 Chargen (unten aufgeführt) oraler Orphenadrincitrat 100 mg Extended Release (ER) -Tabletten auf Verbraucherebene ein. Das Vorhandensein einer Verunreinigung mit Nitrosamin (N-Methyl-N-nitroso-2- [(2-methylphenyl) phenylmethoxy] ethanamin (NMOA oder Nitroso-Orphenadrin)), die möglicherweise über dem Grenzwert der US-amerikanischen Food and Drug Administration… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #sub #ro-tel

Erinnert Sandoz Orphenadrine Citrate 100 mg Extended Release (ER) Tablets - recalled due to a Nitrosamine Imp... Foto #1
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Ultra Healing Moisturizer - wird aufgrund einer Bakterienpräsenz zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Kao USA Inc. bittet Verbraucher, ihre Jergens® Ultra Healing Moisturizer 3 oz und 10 oz Produkte zu überprüfen, um festzustellen, ob sie Teil eines freiwilligen Rückrufs des Produkts sind. Ausgewählte Einheiten der Jergens® Ultra Healing Moisturizer können das Vorhandensein von Pluralibacter gergoviae nachweisen, einem Bakterium, das normalerweise… Mehr sehen

#cosmetics #recall #unitedstates

Erinnert Ultra Healing Moisturizer - recalled due to a bacterium presence Kao USA Inc. is asking consumers to... Foto #1
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Wilsons Tierfutterprodukte - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Salmonellen, UK

vor 4 Jahren •source data.food.gov.uk • einzelheiten

Republic of Munchery Limited erinnert sich an mehrere Tierfutterprodukte, da Salmonellen in einem der zur Herstellung der unten aufgeführten Produkte verwendeten Inhaltsstoffe enthalten sind.

Die zurückgerufenen Produkte sind:

- Wilsons Kaltgepresste Haggis (2 kg und 10 kg), Mindesthaltbarkeit: 07. Januar 2023
- Wilsons kaltgepresstes saftiges Huhn (2… Mehr sehen

#petfood #recall #unitedkingdom #rindfleisch #hühnchen #fische #lachs #türkei #schwein

Erinnert Wilsons pet food products - recalled due to the presence of salmonella Republic of Munchery Limited... Foto #1
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