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Sicherheitsberichte: Recall

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Echtzeitberichte

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TruVision Health Nahrungsergänzungsmittel Kapseln - zurückgerufen aufgrund von nicht zugelassenem Hordenin & Octodrin, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

TruVision Health LLC ruft mehrere Nahrungsergänzungsmittel zurück, da sie die nicht zugelassenen Nahrungsergänzungsinhaltsstoffe Hordenin und/oder Octodrin/DMHA (1,5-Dimethylhexylamin) enthalten. Die Produkte wurden in den USA, Kanada, Australien, Neuseeland, Deutschland, Irland und England vertrieben.

Hordenin ist möglicherweise unsicher bei oraler Einnahme und kann stimulierende Nebenwirkungen wie schnellen Herzschlag, hohen… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine TruV... Foto #1
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Recall notice

Potenzsteigerungskapseln - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Tadalafil & Sildenafil, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Gear Isle ruft freiwillig mehrere Kapseln zur männlichen Potenzsteigerung (Marken: Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5) bekannt sind und in von… Mehr sehen

#blood #drugs #recall #unitedstates

Erinnert Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil Gear Isle is voluntari... Foto #1
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Arzneimittel für Mensch und Tier von Akorn — wegen Einstellung des Qualitätsprogramms zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Der Akorn-Treuhänder leitet aufgrund der Schließung und Einstellung der Qualitätsaktivitäten dieser vermarkteten Produkte einen freiwilligen Rückruf verschiedener Produkte für Mensch und Tier innerhalb des Verfallszeitraums ein. Die Einstellung des Qualitätsprogramms bedeutet, dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, sicherzustellen oder zu garantieren, dass die Produkte während… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program The Akor... Foto #1
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Terry Naturally® Vitamin B & EuroMedica® Vitamin B Komplex - zurückgerufen aufgrund von nicht deklarierter Milch, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Pharma, Inc. aus Green Bay, WI ruft freiwillig seine Terry Naturally® BioActive Vitamin B™ 60 Stück und EuroMedica® Active B Complex 60 Stück Produkte zurück, da sie nicht deklarierte Milch enthalten können. Menschen mit einer Allergie oder schweren Empfindlichkeit gegenüber Milch laufen Gefahr einer schweren oder lebensbedrohlichen… Mehr sehen

#milkallergy #recall #unitedstates

Erinnert Terry Naturally® Vitamin B & EuroMedica® Vitamin B complex - recalled due to Undeclared milk Pharma... Foto #1
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Update zu alkoholhaltigen Antiseptikprodukten von Jarman Midwest Cleaning Systems — wegen Methanol zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Jarman's Midwest Cleaning Systems, Inc. ruft freiwillig alle Chargen alkoholhaltiger antiseptischer 80-prozentiger topischer Lösung, nicht steriler Händedesinfektionslösung von SOFT HANDS, alkoholisches Antiseptikum mit 80% topischer Lösung, unsteriler Händedesinfektionslösung mit Isopropylalkohol-Antiseptikum mit 75% topischer Lösung und unsteriler Händedesinfektionslösung mit Isopropylalkohol-Antiseptikum und unsteriler Händedesinfektionslösung mit 75% topischer Lösung an… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Jarman’s Midwest Cleaning Systems Alcohol Antiseptic products Update - recalled due to Methanol Jarm... Foto #1
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Abbott FreeStyle Libre-Produktfamilie — Sicherheitshinweis aufgrund von aufgeblähter und überhitzter Batterie, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Abbott initiierte im Februar eine freiwillige Korrektur von Medizinprodukten, um die Anweisungen für seine FreeStyle Libre®, FreeStyle Libre® 14 Tage- und FreeStyle Libre® 2-Lesegeräte in den Vereinigten Staaten zu betonen, da weltweit eine begrenzte Anzahl von Benutzern (0,0017%) von Benutzern über mehrere Jahre berichtet hatte, dass der… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Abbott FreeStyle Libre product family - Safety Notification due to battery swelling & overheating Ab... Foto #1
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Camber Atovaquone Orale Suspension, USP - zurückgerufen aufgrund von Bacillus cereus, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Piscataway, NJ, Camber Pharmaceuticals, Inc. ruft freiwillig die Charge # E220182 von Atovaquone Oral Suspension, USP 750mg/5mL auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück, aufgrund einer möglichen Bacillus cereus-Kontamination im Produkt. Dieses Produkt wurde landesweit an Großhändler, Distributoren, Einzelhandelsapotheken und Versandapotheken vertrieben. Bis heute hat Camber keine Berichte über unerwünschte Ereignisse… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Camber Atovaquone Oral Suspension, USP - recalled due to Bacillus cereus Piscataway, NJ, Camber Phar... Foto #1
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Alkoholhaltige Antiseptika von Jarman's Midwest Cleaning Systems — wegen Methanol zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Jarman's Midwest Cleaning Systems, Inc. ruft freiwillig alle Chargen der unsterilen alkoholhaltigen antiseptischen 80-prozentigen topischen Lösung und der unsterilen Isopropylalkohol-Antiseptikum-Handdesinfektionslösung mit 75% topischer Lösung an Verbraucher zurück. FDA-Tests ergaben das Vorhandensein von Methanol. Bisher hat Jarman's Midwest Cleaning System's Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Jarman’s Midwest Cleaning Systems Alcohol Antiseptic products - recalled due to Methanol Jarman’s Mi... Foto #1
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Life2000 Beatmungssystem — wegen Sauerstoffentsättigung des Patienten zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Baxter International Inc. gab heute bekannt, dass das Life2000-System eine Notfallkorrektur für medizinische Geräte für das Life2000-Beatmungssystem vorgenommen hat, da es bei Patienten zu Sauerstoffentsättigung (niedriger Blutsauerstoffgehalt) kommen kann, die unter bestimmten Bedingungen auftreten können, wenn das Life2000-System an einen Sauerstoffkonzentrator eines Drittanbieters angeschlossen wird. Das Life2000-System… Mehr sehen

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates #pita

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Purina Pro Plan Veterinary Diets EL Elemental — wegen erhöhtem Inhaltsstoffgehalt zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Nestlé Purina PetCare Company weitet ihren freiwilligen Rückruf von verschreibungspflichtigem Trockenfutter für Hunde von Purina Pro Plan Veterinary Diets EL Elemental (PPVD EL) aus, da ein Lieferantenfehler zu potenziell erhöhten Vitamin-D-Werten in zwei weiteren Produktchargen führt, die vor den Produktionsdaten der zuvor zurückgerufenen Chargen liegen. Die… Mehr sehen

#nestle #recall #dogfood #petfood #animalveterinary #unitedstates #ro-tel

Erinnert Purina Pro Plan Veterinary Diets EL Elemental - recalled due to elevated Ingredient level Nestlé Pur... Foto #1
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