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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Produkte von Rocket Systems Inc. — aufgrund der Produktion ohne den Vorteil einer Inspektion zurückgerufen, Ohio, USA

vor 2 Jahren •source highlandcountypress.com • einzelheiten

Rocket Systems Inc. ruft freiwillig verschiedene seiner Produkte zurück, darunter ACV Gummy, CBD Gummy, CBD-Tinktur, Kapselprodukte und Kosmetika. Der Rückruf ist auf fehlende Inspektionen durch das Landwirtschaftsministerium von Ohio zurückzuführen. Bisher gab es keine Berichte über Krankheiten im Zusammenhang mit diesen Produkten.

Die betroffene Charge umfasst verschiedene… Mehr sehen

#ketogummiesscam #scam #recall #ohio #unitedstates

Erinnert Rocket Systems Inc products - recalled due to production without the benefit of inspection Rocket Sy... Foto #1
197   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Befeuchtende Augentropfen & Multisymptom-Augentropfen - zurückgerufen aufgrund potenzieller Sicherheitsbedenken, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Kilitch Healthcare India Limited gibt eine Änderung der letzten landesweiten Pressemitteilung vom 13. November 2023 heraus, die für den landesweiten Rückruf verschiedener Augentropfen veröffentlicht wurde. Diese Produkte wurden landesweit in den USA an Großhändler, Einzelhändler und über den Produktvertreiber Velocity Pharma LLC vertrieben.

Es gibt Korrekturen in… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to potential safety concerns Kilitch He... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Pediatrix Acetaminophen-Lösung zum Einnehmen — aufgrund des möglichen Risikos einer Überdosierung zurückgerufen, Canada

vor 2 Jahren •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Teva Canada Ltd. ruft aufgrund des erhöhten Risikos einer Überdosierung eine einzelne Charge seiner Pediatrix Paracetamol Lösung zum Einnehmen für Kinder zurück. Das Produkt wurde landesweit in Kanada vertrieben. Das Produkt ist ohne Rezept erhältlich und wird zur Linderung leichter bis mäßiger Schmerzen und Fieber bei Kindern… Mehr sehen

#drugs #recall #canada

Erinnert Pediatrix Acetaminophen Oral Solution - recalled due to potential risk of overdose Teva Canada Ltd.... Foto #1
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Recall notice

ELV Alipotec Mexican Tejocte Root Supplement — aufgrund des Vorhandenseins von gelbem Oleander zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

WORLD GREEN NUTRITION, INC. ruft MEXIKANISCHE TEJOCOTE-WURZELERGÄNZUNGSSTÜCKE (RAIZ DE TEJOCOTE MEXICANO SUPLEMENTO EN TROZOS) DER MARKE ELV ALIPOTEC ZURÜCK, NET. WT, 0,3 0Z (7 g), aufgrund des Vorhandenseins von gelbem Oleander in diesem Produkt. Der Verzehr von gelbem Oleander kann negative Auswirkungen auf die neurologische, gastrointestinale und… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert ELV Alipotec Mexican Tejocte Root Supplement - recalled due to the presence of yellow oleander WORLD... Foto #1
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Recall notice

Spring Valley Biotin & Kollagen Flüssiges Nahrungsergänzungsmittel mit natürlichem Beerenaroma - zurückgerufen aufgrund möglicher Schimmelkontamination, USA

vor 2 Jahren •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Die FDA gab den Rückruf von 24.324 Einheiten des Spring Valley Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavor Nahrungsergänzungsmittels von BioMylz Pvt. Ltd. aufgrund einer möglichen Schimmelkontamination bekannt. Dieses Produkt wurde an ein Vertriebszentrum in Kalifornien geliefert und dann weiter an Vertriebszentren und Einzelhandelsgeschäfte landesweit verteilt.

Das… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Spring Valley Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavor Dietary Supplement - recalled due to pot... Foto #1
313   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Leiters Health Vancomycin, Phenylephrine & Fentanyl IV-Beutel - zurückgerufen aufgrund möglicher doppelter Arzneimittelwirkstärke, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Leiters Health ruft freiwillig 33 Chargen von Produkten auf Verbraucherebene zurück. Die zurückgerufenen Chargen von Vancomycin-Infusionsbeuteln, Phenylephrin-Infusionsbeuteln und Fentanyl-Infusionsbeuteln werden aufgrund des Potenzials für Überpotenz zurückgerufen, da sie möglicherweise die doppelte Menge des auf dem Etikett angegebenen Wirkstoffs enthalten. Die halbautomatische Infusionsbeutel-Füllausrüstung, die zum Befüllen der zurückgerufenen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Leiters Health Vancomycin, Phenylephrine & Fentanyl IV Bags - recalled due to potential double drug... Foto #1
313   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

3-D Pet Products Papageienfutter - zurückgerufen aufgrund möglicher Salmonellen-Kontamination, Lincoln, Kansas, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Greeley, CO – D&D Commodities Ltd. ruft freiwillig eine Charge von 3-D® Pet Products Premium Papageienfutter aufgrund einer möglichen Salmonellen-Kontamination zurück. Das betroffene Papageienfutter-Produkt ist in durchsichtigen Plastikgläsern verpackt und wurde an Einzelhändler und Distributoren in folgenden Bundesstaaten vertrieben: Arizona, Arkansas, Kalifornien, Colorado, Delaware, Florida, Georgia, Illinois,… Mehr sehen

#recall #petfood #lincoln #kansas #unitedstates

Erinnert 3-D Pet Products Parrot Food - recalled due to potential Salmonella contamination Greeley, CO – D&D... Foto #1
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Recall notice

Atrium Express Drains - zurückgerufen aufgrund unbestätigter Sterilität der mitgelieferten Spritzen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Getinge / Atrium Medical Corporation benachrichtigte betroffene Kunden über einen landesweiten Rückruf (Medizinprodukt-Korrektur) für bestimmte Atrium Express Dry Suction Dry Seal Thoraxdrainagen als Reaktion auf einen freiwilligen Medizinprodukt-Rückruf, der von einem Lieferanten, Nurse Assist, eingeleitet wurde. Am 8. November 2023 erhielt Getinge eine Mitteilung von Nurse Assist,… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Atrium Express Drains - recalled due to unverified sterility of provided syringes Getinge / Atrium M... Foto #1
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Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix und Puppy Mix Update - zurückgerufen aufgrund von Salmonellen und Listerien, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Blue Ridge Beef erweitert ihren Rückruf um zusätzliche Chargennummern aufgrund einer Kontamination mit Salmonellen und Listeria monocytogenes. Die Produkte wurden zwischen dem 14.11.2023 und dem 20.12.2023 vertrieben. Diese Produkte wurden in durchsichtigem Plastik verpackt und hauptsächlich in Einzelhandelsgeschäften in den Bundesstaaten CT, FL, IA, IL, MA, MD,… Mehr sehen

#recall #animalveterinary #paintlick #kentucky #unitedstates

Erinnert Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix, and Puppy Mix Update - recalled due to Salmonella and List... Foto #1
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Hospira Natriumbicarbonat & Atropinsulfat Injektionen - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Glaspartikeln, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Hospira, Inc., ein Pfizer-Unternehmen, ruft freiwillig die in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Chargen von 4,2% Natriumbicarbonat-Injektion, USP ABBOJECT® Glasspritze, 5 mEq/10 mL; 8,4% Natriumbicarbonat-Injektion, USP Lifeshield® ABBOJECT® Glasspritze, 50 mEq/50 mL; und Atropinsulfat-Injektion, USP Lifeshield® ABBOJECT® Glasspritze, 1 mg/10 mL bis zur Anwenderebene zurück. Der Rückruf wurde… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass par... Foto #1
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