Erstellen eines Berichts

Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
  • 0:00 Processing...
Bitte geben Sie Details an

Mehr hinzufügen

Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Überspringe diesen Schritt

Fotos oder Videos hinzufügen

Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern

Foto/Video hinzufügen
Dateien hier ablegen
Diesen Schritt überspringen

E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts

Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Danke für deinen Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)


Der Bericht wurde erfolgreich versendet!


Meinen Bericht bearbeiten

Ihr Bericht befindet sich in der Warteschlange. Die Bearbeitung Ihres Berichts kann bis zu 12 Stunden dauern.

Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Boulla ZoomMax und ZapMax Kapseln - zurückgerufen aufgrund von Sildenafil und Diclofenac, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Boulla LLC ruft freiwillig ZoomMax und ZapMax Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die Produkte wurden als mit Sildenafil und Diclofenac kontaminiert befunden. Produkte, die Sildenafil und Diclofenac enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. ZoomMax und ZapMax Kapseln sind nicht zugelassene neue Arzneimittel, für die Sicherheit und Wirksamkeit… Mehr sehen

#vitamins #recall #amazon #unitedstates

Erinnert Boulla ZoomMax and ZapMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac Boulla LLC is volunta... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Aqua Mix - Grout Deep Clean wurde wegen fehlender kindersicherer Verpackung zurückgerufen, Canada

vor 1 Jahr •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Custom Building Products Of Canada Ltd hat ihren Aqua Mix - Grout Deep Clean zurückgerufen, da er keine kindersichere Verpackung enthält, die zu Verbrennungen an Augen oder Haut führen kann. Das Produkt wurde in ganz Kanada vertrieben.

Das Fehlen einer kindersicheren Verpackung kann zu unbeabsichtigter Exposition und… Mehr sehen

#recall #canada

Erinnert Aqua Mix - Grout Deep Clean recalled due to lack of child-resistant packaging Custom Building Produc... Foto #1
88   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Dynarex Corporation Babypuder - zurückgerufen aufgrund möglicher Metall- oder Chemikalienkontamination, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Die Dynarex Corporation erweitert den am 19. September 2024 eingeleiteten Rückruf um weitere 373 Fälle der Artikelnummer 4875, Dynacare Baby Powder, 14 oz., sowie 647 Fälle der Artikelnummer 4874, Dynacare Baby Powder, 4 oz., da sie möglicherweise mit Asbest kontaminiert sein könnten. Das Produkt wurde am oder… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Dynarex Corporation Baby Powder - recalled due to Potential Metal or Chemical Contaminant Dynarex C... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Insulinpumpen der MiniMed-Serie von Medtronic — aufgrund eines Defekts zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Medtronic plc hat ab dem 31. Juli 2024 freiwillig eine Feldaktion gestartet und die weltweiten Kunden ihrer MiniMed™ Insulinpumpen der Serien 600 oder 700 darüber informiert, dass sie die eingebauten Warnmeldungen und Alarme für den Batteriestatus ihrer Pumpe beachten und Medtronic kontaktieren sollten, wenn sie Veränderungen in… Mehr sehen

#ketogummiesscam #scam #recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Medtronic MiniMed series insulin pumps - recalled due to Defect Medtronic plc voluntarily issued a f... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Gorilla Mind Rauwolscine Nahrungsergänzungsmittel wegen Salmonellen zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Gorilla Mind LLC hat freiwillig einen Rückruf seines Rauwolscin-Nahrungsergänzungsmittels aufgrund einer möglichen Salmonellen-Kontamination eingeleitet. Das Produkt wurde landesweit vertrieben.

Das zurückgerufene Produkt ist das Gorilla Mind Rauwolscin-Nahrungsergänzungsmittel, das zur Appetitunterdrückung, verstärkten Fettverbrennung und Energie vermarktet wird. Jede Flasche enthält 90 Kapseln mit einer Dosierung von 3mg. Das… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Gorilla Mind Rauwolscine Dietary Supplement recalled due to Salmonella Gorilla Mind LLC has voluntar... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

AK Forte Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund nicht zugelassener Arzneimittel, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

C&A Naturistics ruft freiwillig alle Chargen von AK Forte, 400 mg Tabletten, auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Diclofenac, Dexamethason und Methocarbamol verunreinigt ist. Produkte, die Diclofenac, Dexamethason und Methocarbamol enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. AK Forte Tabletten sind ein… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug C&A Naturistics is voluntarily recalli... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Staska Pharmaceuticals Ascorbinsäure-Lösung - zurückgerufen aufgrund von Glaspartikeln, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Staska Pharmaceuticals, INC. ruft freiwillig 1 Charge der Ascorbinsäure-Lösung zur Injektion auf Anwenderebene zurück. Dies ist auf das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer Charge von Fläschchen zurückzuführen, die bei der Herstellung dieser Charge verwendet wurden. Das Produkt wurde zwischen dem 31.07.2024 und dem 27.08.2024 landesweit in den… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates Staska Pharmaceut... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Philips Respironics Trilogy Evo Beatmungsgeräte — wegen ungenauer Durchflussmessungen zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Philips Respironics hat einen freiwilligen Rückruf für Trilogy Evo-Beatmungsgeräte wegen der Verwendung von Inline-Zerstäubern veröffentlicht. Die Produkte wurden landesweit vertrieben.

Zu den möglichen Gefahren, die von diesen Erkrankungen für Patienten ausgehen, gehören Atembeschwerden, Lungenschädigung durch zu viel Luft in der Lunge oder Druckveränderungen (Volutrauma/Barotrauma), niedrige Sauerstoffsättigung oder… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Philips Respironics Trilogy Evo Ventilators- recalled due to inaccurate flow measurements Philips Re... Foto #1
4   Bemerkungen Kommentar

Ausbruch

Gesundheitswarnung für Darwin's Natural Selections Tierfutter aufgrund von Salmonellen und Listerien, United States

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat eine Warnung an Tierbesitzer bezüglich bestimmter Chargen von Darwin's Natural Selections Tierfutter aufgrund einer Kontamination mit Salmonellen und Listeria monocytogenes herausgegeben. Die betroffenen Produkte werden in gefrorenen 2-Pfund-Packungen verkauft und werden im Allgemeinen online über einen Abonnement-Service vertrieben.

Die… Mehr sehen

#recall #petfood #unitedstates

Ausbruch Health Alert for Darwin’s Natural Selections Pet Food due to Salmonella and Listeria The U.S. Food a... Foto #1
5   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Gilead Veklury (Remdesivir) zur Injektion - zurückgerufen aufgrund von Glaspartikeln, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Gilead Sciences, Inc. hat einen freiwilligen Rückruf einer Charge von Veklury® (Remdesivir) zur Injektion auf Verbraucherebene durchgeführt. Das Produkt wurde ab dem 16. Juli 2024 landesweit in den Vereinigten Staaten vertrieben.

Risikoerklärung: Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Glaspartikel enthält, kann zu lokalen Reizungen oder Schwellungen als… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Gilead Veklury (remdesivir) for Injection - recalled due to presence of Glass Particle Gilead Scienc... Foto #1
4   Bemerkungen Kommentar

Beliebte Themen

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs