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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Aactive D3-Präparate wurden aufgrund eines zu hohen Vitamin D3-Spiegels zurückgerufen, UK

vor 1 Jahr •source data.food.gov.uk • einzelheiten

TriON Pharma ruft zwei Nahrungsergänzungsmittel zurück. Aactive D3 Drops und Aactive D3 Solution, weil sie höhere Mengen an Vitamin D3 enthalten als auf dem Etikett angegeben.

Einzelheiten zum Produkt:
- Produktname: Aactive D3 2.000 IE/ml Tropfen zum Einnehmen, Packungsgröße: (20 ml), Chargencode: LS23317, Mindesthaltbarkeit: November 2025
-… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedkingdom

Erinnert Aactive D3 supplements recalled due of excess levels of Vitamin D3 TriOn Pharma is recalling two foo... Foto #1
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Recall notice

Astellas Tacrolimus und Tacrolimus Retard-Kapseln - zurückgerufen aufgrund von Flaschen können leere Kapseln enthalten., USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Astellas Pharma US, Inc. ruft freiwillig eine Charge PROGRAF® 0,5mg (Tacrolimus) und eine Charge ASTAGRAF XL® 0,5mg (Tacrolimus mit verlängerter Wirkstofffreisetzung) Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Diese Produkte werden zurückgerufen, weil die Flaschen leere Kapseln enthalten können. Das Produkt wurde landesweit an Groß- und Einzelhandelsgeschäfte in den USA… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Astellas Tacrolimus and Tacrolimus Extended-Release capsules - recalled due to Bottles may contain e... Foto #1
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Systane Augentropfen - zurückgerufen aufgrund von Pilzkontamination, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Alcon Laboratories ruft freiwillig eine (1) Charge von Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Single Vials On-the-Go, 25 Stück auf Verbraucherebene zurück. Alcon bewertete eine Verbraucherbeschwerde über Fremdmaterial, das in einem versiegelten Einmalvial beobachtet wurde, und stellte fest, dass das Material pilzartiger Natur war. Systane Lubricant Eye… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Systane Lubricant Eye Drugs - recalled due to Fungal Contamination Alcon Laboratories is voluntarily... Foto #1
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Par Pharmaceutical Adrenalin® Chlorid-Lösung zurückgerufen aufgrund eines nicht zugelassenen Arzneimittels, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Endo USA, Inc. ruft freiwillig alle Chargen innerhalb der Haltbarkeit von Adrenalin® Chloride Solution (EPINEPHrine Nasenlösung, USP) 30mg/30mL (1mg/mL) 30 mL Durchstechflaschen bis auf Verbraucherebene zurück. Dieses Produkt, das vor dem Federal Food, Drug & Cosmetic Act von 1938 entwickelt wurde, wurde nie zur Genehmigung bei der… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Par Pharmaceutical Adrenalin® Chloride Solution recalled due to an unapproved drug Endo USA, Inc., i... Foto #1
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Fouzee SugarLin Kräuter-Nahrungsergänzungsmittel zurückgerufen aufgrund von Metformin und Glyburid, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Shoppers-Plaza ruft freiwillig alle Chargen der Fouzee Sugarlin Herbal Formula Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Fouzee Sugarlin Herbal Formula Kapseln sind ein nicht zugelassenes neues Arzneimittel, für das Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und das daher zurückgerufen wird. Dieses Produkt wurde landesweit als Glukose- oder Blutzucker-Unterstützungsergänzung auf… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Fouzee SugarLin Herbal Dietary Supplement recalled due to Metformin and Glyburide Shoppers-Plaza is... Foto #1
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Force Forever Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund von Diclofenac und Dexamethason, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

GNMART INC ruft freiwillig alle Chargen von Force Forever für Gelenkschmerzen auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt nicht deklariertes Diclofenac und Dexamethason enthält. Das Produkt wurde landesweit über das Internet unter gnmart.com External Link Disclaimer vertrieben.

Risikoerklärung: Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Force Forever Dietary Supplement - recalled due to diclofenac and dexamethasone GNMART INC is volunt... Foto #1
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Buy-herbal.com Nahrungsergänzungsmittel Kapseln - zurückgerufen aufgrund nicht zugelassener Arzneimittel, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Buy-herbal.com ruft freiwillig alle Chargen innerhalb der Haltbarkeit von Nhan Sam Tuyet Lien Truy Phong Hoan Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Produkte nicht deklariertes Furosemid, Dexamethason und Chlorpheniramin enthalten.

Furosemid wurde mit 5,24 mg/g oder 1,84 mg/Kapsel gefunden. Dexamethason wurde mit 2,22… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Buy-herbal.com Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved drug Buy-herbal.com is volun... Foto #1
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Umary Hyaluronsäure-Tabletten - zurückgerufen aufgrund von Diclofenac und Omeprazol, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

MXBBB ruft freiwillig 1 Charge von UMARY ACID HYALURONIC auf Verbraucherebene zurück. In den Produkten wurden Omeprazol und Diclofenac gefunden. Die FDA-Laboranalyse bestätigte, dass Umary Diclofenac und Omeprazol enthält. UMARY wurde über Amazon in den gesamten USA vertrieben.

Risikoerklärung: Das Produkt Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament… Mehr sehen

#vitamins #recall #amazon #unitedstates

Erinnert Umary Hyaluronic Acid tablets - recalled due to diclofenac and omeprazole MXBBB is voluntarily recal... Foto #1
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Par Pharmaceutical Clonazepam oral zerfallende Tabletten zurückgerufen aufgrund falscher Etikettierung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Endo, Inc. gab heute bekannt, dass eine ihrer operativen Tochtergesellschaften, Endo USA, Inc., ihren zuvor angekündigten freiwilligen Rückruf von Clonazepam Orally Disintegrating Tablets, USP (C-IV) aufgrund einer möglichen Fehlkennzeichnung der Produktkarton-Stärke erweitert. Konkret hat Endos laufende Untersuchung die Möglichkeit identifiziert, dass die unten aufgeführten Clonazepam-Produktchargen eine begrenzte… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Par Pharmaceutical Clonazepam Orally Disintegrating Tablets recalled due to mislabeled Endo, Inc. an... Foto #1
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VitalityXtra und PeakMax Kapseln - zurückgerufen aufgrund von Sildenafil und Diclofenac, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

VitalityVita.com ruft freiwillig die Charge 230811, Verfallsdatum 8/11/25, von VitalityXtra Kapseln und PeakMax Kapseln zurück, die in 10er-Blistern in einem Karton verpackt sind, bis auf Verbraucherebene aufgrund von Sildenafil und Diclofenac. Die Produkte wurden über das Internet bei VitalityVita.com landesweit in den USA vertrieben.

Sildenafil, ein Inhaltsstoff… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert VitalityXtra and PeakMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac VitalityVita.com is vo... Foto #1
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