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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Medizinisch denkende Handdesinfektionsmittel - aufgrund des Vorhandenseins von Methanol zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Global Sanitizers
Markenname: Medizinisch gesinnt
Produkt zurückgerufen: Handdesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Anwesenheit von Methanol
FDA-Rückrufedatum: 13. Mai 2021
Details zum Rückruf: Las Vegas, NV, Global Sanitizers erinnert freiwillig 50 Tausend Einheiten medizinisch bedenker Handdesinfektionsmittel zurück, Losnummern: E212020 & E082020 Best Buy vom 21.05.2022 auf Benutzer-/Verbraucherebene. Bei… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Medically Minded Hand Sanitizer - recalled due to presence of methanol Company name: Global Sanitize... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V. Händedesinfektionsmittel - aufgrund des Vorhandenseins von Methanol zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V.
Markenname: DIBAR Labs, ProtectorX
Produkt zurückgerufen: Handdesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Anwesenheit von Methanol
FDA-Rückrufedatum: 12. Mai 2021
Rückrufdetails: Firmenbekanntmachung Morelia, Michoacán, Mexiko, Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V. („Dibar“) erinnert freiwillig 27 Lose DIBAR Labs Händedesinfektionsmittel in 8… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V. Hand Sanitizer - recalled due to Presence of methanol Company n... Foto #1
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Recall notice

Poseidon Supplements zur sexuellen Verbesserung - zurückgerufen wegen nicht deklarierten Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Yamtun7
Markenname: Poseidon
Produkt zurückgerufen: Männliche sexuelle Verbesserung Nahrungsergänzungsmittel
Grund des Rückrufens: Nicht angemeldete Tadalafil und Sildenafil
FDA-Rückrufedatum: 11. Mai 2021
Rückrufdetails: Delray Beach, Florida, Yamtun7 erinnert freiwillig alle Poseidon Platinum 3500 an das Verbraucherniveau zurück. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

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Recall notice

Novo Nordisk Produktproben - aufgrund unsachgemäßer Lagertemperatur zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Novo Nordisk
Markenname: Levemir, Tessiba, Fiasp, Novolog und Xultophy
Produkt zurückgerufen: Produktproben
Grund des Rückrufens: Aufgrund unsachgemäßer Lagertemperaturbedingungen
FDA-Rückrufedatum: 10. Mai 2021
Rückrufdetails: Novo Nordisk erinnert freiwillig 1.468 Produktmuster zurück, die in der nachstehenden Tabelle von Levemir®, Tensiba®, Fiasp®, Novolog® und Xultophy® auf Verbraucherebene aufgeführt sind.… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Novo Nordisk Product Samples - recalled due to improper storage temperature Company name: Novo Nordi... Foto #1
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Recall notice

Hospira 0,5% Bupivacain-Hydrochlorid-Injektion und 1% Lidocain-HCl-Injektion - aufgrund von falschen Kennzeichnungen zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Hospira, Inc.
Markenname: Hospira, Inc.
Produkt zurückgerufen: 0,5% Bupivacain-Hydrochlorid-Injektion, USP 30 mL und 1% Lidocain HCl-Injektion, USP 30 mL
Grund des Rückrufens: Wegen falscher Kennzeichnung
FDA-Rückrufedatum: 04. Mai 2021
Rückrufdetails: Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig das Los EG6023 von 0,5% Bupivacain-Hydrochlorid-Injektion, USP 30… Mehr sehen

#rats #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira 0.5% Bupivacaine Hydrochloride Injection and 1% Lidocaine HCl Injection - recalled due to mi... Foto #1
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Recall notice

Hospira Sterilwasser Einzeldosisglas - aufgrund sichtbarer Partikel zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Hospira, Inc.
Markenname: Hospira, Inc.
Produkt zurückgerufen: Steriles Wasser zur Injektion, USP, 100 mL Single-Dose Glass Fliptop Vial
Grund des Rückrufens: Aufgrund sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufedatum: 04. Mai 2021
Rückrufdetails: Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig das Los DN9185 von Sterilem Water for Injection, USP,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira Sterile Water Single Dose Glass - recalled due to visible particulate Company name: Hospira,... Foto #1
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Acella NP Thyroid (Schilddrüsen-Tabletten, USP) - aufgrund der Subpotenz zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Acella Pharmaceuticals, LLC
Markenname: Acella
Produkt zurückgerufen: NP Thyroid (Schilddrüsen-Tabletten, USP)
Grund des Rückrufens: Subpotenz
FDA-Rückrufedatum: 30. April 2021
Rückrufdetails: Acella Pharmaceuticals, LLC, erinnert freiwillig an bestimmte Lose zurück, die in den Tabellen 1 und 2 von 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg und… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #sub

Erinnert Acella NP Thyroid (Thyroid Tablets, USP) - recalled due to sub potency Company name: Acella Pharmace... Foto #1
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Duftendes Händedesinfektionsmittel - aufgrund von Methanol, Benzol und Acetaldehyd zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Scentsational Soaps & Candles, Inc.
Markenname: Ulta Beauty Collection & SS
Produkt erinnert sich: Duft-Handdesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Vorhandensein von Methanol (Holzalkohol), Benzol und Acetaldehyd
FDA-Rückrufedatum: 28. April 2021
Rückrufdetails: Scentsational Soaps & Candles, Inc., erinnert sich freiwillig an 5 lose Scentsational Soaps & Candles duftende… Mehr sehen

#blood #drugs #unitedstates

Erinnert Scented Hand Sanitizer - recalled due to Methanol, Benzene and Acetaldehyde Company name: Scentsatio... Foto #1
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NS NY Distributor Inc Premium Orgazen 7000 und Ginseng Power 5000 Kapseln - erinnert sich aufgrund von nicht deklarierten Sildenafil und/oder Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: NS NY Distributor Inc
Markenname: NS NY Distributor Inc
Produkt zurückgerufen: Premium Orgazen 7000 und Ginseng Power 5000 Kapseln
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und/oder Tadalafil
FDA-Rückrufdatum: 09. April 2021
Rückrufdetails: Unternehmensankündigung NS NY Distributor Inc erinnert freiwillig alle Lose innerhalb des Ablaufs von Premium Orgazen… Mehr sehen

#blood #supplement #drugs #unitedstates

Erinnert NS NY Distributor Inc Premium Orgazen 7000 and Ginseng Power 5000 capsules - recalled due to Undecla... Foto #1
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Recall notice

Yolo Studio Supplements zur sexuellen Verbesserung - erinnert sich aufgrund von nicht deklarierten Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Yolo Studio
Markenname: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000, & Triple Supremezen Plus 3500
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Nicht angemeldete Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 06. April 2021
Rückrufdetails: Cliffside Park, NJ, Yolo Studio erinnert freiwillig alle Lose von PremierZen Extreme 3000, PremierZen… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Yolo Studio Supplements for sexual enhancement - recalled due to Undeclared Tadalafil Company name:... Foto #1
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