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Sicherheitsberichte: Blood

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Regulierungsbericht

Covid-19-OSHA-Beschwerde, Rocklin Park Hotel, 5450 China Garden Road, ROCKLIN, CA, 95677, USA

vor 4 Jahren • einzelheiten

3273: Stolpergefahren durch die Flure, Waschküchen, durch den Poolbereich zwischen dem zweiten Gebäude, das in den Pool eintritt. 3362 (g): Schimmel, der durch Wassereinbruch im Raum im Erdgeschoss entsteht, Balkone in den Räumen der 300. 3362: Küchenbereich ist schlecht gepflegt. 3205 (c) (7) (A): Arbeitgeber setzt Gesichtsmaske… Mehr sehen

#coronaviruscovid19 #osha #blood #chinagardenroad #rocklin #california #unitedstates

27   Bemerkungen Kommentar

Regulierungsbericht

Covid-19-OSHA-Beschwerde, Kaiser Permanente Oalkand Medical Center, 320 Lennon Lane, Bldg 3, WALNUT CREEK, CA, 94598, USA

vor 4 Jahren • einzelheiten

Der Mitarbeiter führt vor Terminen ein Screening von Patienten durch, und Patienten, die den Fragebogen positiv auf COVID-19 sehen, werden weiterhin in der Frauenklinik gesehen. Der Arbeitgeber hat keine wirksamen schriftlichen Verfahren für die Überprüfung und Überweisung von Fällen und Verdachtsfällen von AIRIDs an geeignete Einrichtungen eingeführt… Mehr sehen

#coronaviruscovid19 #osha #blood #lennonlane #walnutcreek #california #unitedstates

19   Bemerkungen Kommentar

Regulierungsbericht

Covid-19-OSHA-Beschwerde, Kaiser Permanente Oalkand Medical Center, 320 Lennon Lane, Bldg 3, WALNUT CREEK, CA, 94598, USA

vor 4 Jahren • einzelheiten

Der Mitarbeiter führt vor Terminen ein Screening von Patienten durch, und Patienten, die den Fragebogen positiv auf COVID-19 sehen, werden weiterhin in der Frauenklinik gesehen. Der Arbeitgeber hat keine wirksamen schriftlichen Verfahren für die Überprüfung und Überweisung von Fällen und Verdachtsfällen von AIRIDs an geeignete Einrichtungen eingeführt… Mehr sehen

#coronaviruscovid19 #blood #osha #lennonlane #walnutcreek #california #unitedstates

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Regulierungsbericht

Covid-19-OSHA-Beschwerde, Stericycle, 540 North Rivergate Road, MEMPHIS, TN, 38109, USA

vor 4 Jahren • einzelheiten

1). Die Mitarbeiter sind gebrauchten Nadeln und Blut auf dem Boden ausgesetzt. 2). Der Arbeitgeber befolgt nicht die ordnungsgemäßen COVID-19-Protokolle, um die Ausbreitung von COVID-19 in der Einrichtung zu verhindern.

Angebliche Gefahren: 2, Mitarbeiter ausgesetzt: 200
Quelle: Osha.gov | Empfangsdatum: 2021-09-23

#coronaviruscovid19 #blood #osha #northrivergateroad #memphis #tennessee #unitedstates

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Regulierungsbericht

Covid-19-OSHA-Beschwerde, Comfort Suites Palm Bay - Melbourne, 1175 Malabar Road, PALM BAY, FL, 32907, USA

vor 4 Jahren • einzelheiten

1. Auf dem Dach befinden sich Mitarbeiter, die Wartungsarbeiten an den Motoren der zentralen Abgasanlage durchführen, stromführende elektrische Leitungen, wodurch die Mitarbeiter den Gefahren durch Schock/Stromschlag ausgesetzt sind. Der Arbeitgeber hat keine Mitarbeiter geschult, die Räume reinigen müssen, die mit Blut kontaminierte Gegenstände wie Möbel und Injektionsnadeln… Mehr sehen

#coronaviruscovid19 #blood #osha #malabarroad #palmbay #florida #unitedstates

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D

Nebenwirkungen des Covid-Impfstoffs, Youngsville, LA, USA

vor 4 Jahren •reported by user-dmkd6382 • einzelheiten

Ich bin ein 42-jähriger Biologe. Ich hatte vor der Injektion insgesamt einen sehr guten Gesundheitszustand. Ich litt zwar an saisonalen Allergien, genoss aber ansonsten ein erfülltes und aktives Leben. Ich habe am 17. März 2021 die erste Moderna-Injektion genommen. Ich nahm die Injektion, weil ich der Meinung… Mehr sehen

#blackcasscom #moderna #blood #vaccine #covid19vaccine #modernacovid19vaccine #youngsville #louisiana #unitedstates

Verbrauchersicherheitsbericht Covid vaccine side effects I am a 42-year-old biologist. I had very good health overall before the i... Foto #1
39 23 Teilens   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

artnaturals Scent Free Händedesinfektionsmittel - aufgrund von Verunreinigungen zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

artnaturals erinnert sich freiwillig an zehn hergestellte Artnaturals 8oz duftenfreies Händedesinfektionsmittel. FDA-Tests identifizierten 8-Unzen-Flaschen mit duftendem Händedesinfektionsmittel aus einer einzigen Herstellungslos: G20128A, enthielten mehrere Verunreinigungen. Nach der Kontaktaufnahme durch die FDA reagierte artnaturals sofort, um die Angelegenheit aus Vorsicht proaktiv anzugehen. Nach mehrfacher Kommunikation mit der FDA… Mehr sehen

#recall #handsanitizer #blood #unitedstates

Erinnert artnaturals Scent Free Hand Sanitizer - recalled due to due to impurities artnaturals is voluntarily... Foto #1
313   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Merck CUBICIN® 500 mg - zurückgerufen aufgrund Produkt enthält Glas, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

KENILWORTH, N.J., 19. Oktober 2021 - Merck (NYSE: MRK), außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, erinnert sich freiwillig an eine Charge CUBICIN® (Daptomycin zur Injektion) 500 mg zur intravenösen Anwendung, Los 934778, Exp Juni 2022. Da die Behandlung mit CUBICIN wahrscheinlich in einem Krankenhaus oder… Mehr sehen

#recall #drugs #blood #unitedstates #torte

Erinnert Merck CUBICIN® 500mg - recalled due to Product contains glass KENILWORTH, N.J., Oct. 19, 2021 – Mer... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Lupin Irbesartan und Hydrochlorothiazid Tablets - zurückgerufen aufgrund von N-Nitrosoirbesartan-Verunreinigung, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Lupin
Produkt zurückgerufen: Irbesartan und Hydrochlorothiazid Tabletten USP, 150 mg/12,5 mg und 300 mg/12,5 mg
Grund des Rückrufens: API-Chargen über der Spezifikationsgrenze für die Verunreinigung, N-Nitrosoirbesartan
FDA-Rückrufdatum: 14. Oktober 2021
Rückrufdetails: Baltimore, Maryland, 14. Oktober 2021: Lupin Pharmaceuticals Inc. ruft freiwillig die… Mehr sehen

#drugs #recall #blood #unitedstates

Erinnert Lupin Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to of N-nitrosoirbesartan impurity C... Foto #1
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Recall notice

Bayer Lotrimin® - und Tinactin® -Sprühprodukte - aufgrund des Vorhandenseins von Benzol zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Bayer ruft freiwillig alle nicht abgelaufenen Lotrimin® AF- und Tinactin® -Sprühprodukte mit Chargennummern, beginnend mit TN, CV oder NAA, die zwischen September 2018 und September 2021 verteilt wurden, aufgrund des Vorhandenseins von Benzol in einigen Proben der Produkte auf Verbraucherebene zurück. Bislang sind für Bayer keine Berichte… Mehr sehen

#drugs #recall #blood #unitedstates

Erinnert Bayer Lotrimin® and Tinactin® spray products - recalled due to presence of Benzene Bayer is volunta... Foto #1
312 1 Teilen   Bemerkungen Kommentar

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