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Sicherheitsberichte: Blood

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Coppertone-Aerosol-Sonnenschutzspray-Produkte - aufgrund des Vorhandenseins von Benzol zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Coppertone, im Besitz von Beiersdorf, erinnert freiwillig bestimmte Lose von fünf Coppertone-Aerosol-Sonnenschutzspray-Produkten, die zwischen dem 10. Januar 2021 und dem 15. Juni 2021 hergestellt wurden, auf Verbraucherebene. Coppertone hat das Vorhandensein von Benzol in diesen vielen Produkten festgestellt Zwölf Lose Coppertone-Sprühprodukte sind von diesem freiwilligen Rückruf betroffen,… Mehr sehen

#recall #blood #unitedstates

Erinnert Coppertone aerosol sunscreen spray products - recalled due to presence of benzene Coppertone, owned... Foto #1
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Recall notice

Lilly Glucagon Emergency Kit - wegen Potenzverlust zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Eli Lilly and Company
Markenname: Lilly
Produkt zurückgerufen: Glucagon Emergency Kit
Grund des Rückrufens: Potenzverlust
FDA-Rückrufdatum: 26. September 2021
Rückrufdetails: Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ruft freiwillig Los D239382D, Ablauf April 2022, des Glucagon Emergency Kit für niedrigen Blutzucker (Glucagon zur Injektion, 1 mg pro… Mehr sehen

#drugs #recall #blood #unitedstates #sub #zucker

Erinnert Lilly Glucagon Emergency Kit - recalled due to loss of potency Company name: Eli Lilly and Company... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Regulierungsbericht

Covid-19-OSHA Beschwerde, Byron Center Manor, 2115 84th St SW # A, BYRON CENTER, MI, 49315, USA

vor 4 Jahren • einzelheiten

1. Der Arbeitgeber folgt nicht dem COVID-Protokoll und hält positive Einwohner in derselben Gegend wie nicht positive (gesunde) Einwohner. Der Arbeitgeber stellt keine angemessene persönliche Schutzausrüstung zur Verfügung. Die Mitarbeiter verwenden eine Einheitsgröße für alle Regenmäntel als gemeinsame Kleider, die im COVID-Raum für positive Bewohner aufbewahrt werden.… Mehr sehen

#coronaviruscovid19 #osha #blood #84thstreetsouthwest #byroncenter #michigan #unitedstates

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Regulierungsbericht

Covid-19-OSHA Beschwerde, Byron Center Manor, 2115 84th St SW # A, BYRON CENTER, MI, 49315, USA

vor 4 Jahren • einzelheiten

1. Der Arbeitgeber folgt nicht dem COVID-Protokoll und hält positive Einwohner in derselben Gegend wie nicht positive (gesunde) Einwohner. Der Arbeitgeber stellt keine angemessene persönliche Schutzausrüstung zur Verfügung. Die Mitarbeiter verwenden eine Einheitsgröße für alle Regenmäntel als gemeinsame Kleider, die im COVID-Raum für positive Bewohner aufbewahrt werden.… Mehr sehen

#coronaviruscovid19 #blood #osha #84thstreetsouthwest #byroncenter #michigan #unitedstates

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Regulierungsbericht

Covid-19-OSHA Beschwerde, The American Red Cross, 700 Spring Garden St, PHILADELPHIA, PA, 19123, USA

vor 4 Jahren • einzelheiten

Adresse befindet sich unter: Philadelphia Donor Center, 700 Spring Garden Street, Philadelphia, PA 19123 Adresse befindet sich unter: Northeast Donor Center, 1401 Rhawn Street, Philadelphia, PA 19111 Adresse befindet sich unter: West Chester Donor Center, 523 East Gay Street, West Chester, PA 19380 Adresse befindet sich unter:… Mehr sehen

#coronaviruscovid19 #osha #blood #springgardenstreet #philadelphia #pennsylvania #unitedstates

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Regulierungsbericht

Covid-19-OSHA Beschwerde, University Hospital, 150 Bergen Street, NEWARK, NJ, 07103, USA

vor 4 Jahren • einzelheiten

Medizinische Labormitarbeiter, die ohne angemessene Ausbildung Blut und PSA für durch Blut übertragene Krankheitserreger ausgesetzt waren. EO 192 Beschwerde: Masken werden im Labor nicht konsequent getragen.


Quelle: Osha.gov | Empfangsdatum: 2021-05-25

#coronaviruscovid19 #osha #blood #bergenstreet #newark #newjersey #unitedstates

24   Bemerkungen Kommentar

Regulierungsbericht

Covid-19-OSHA Beschwerde, Northern NJ Donor Center, 209 Fairfield Road, FAIRFIELD, NJ, 07004, USA

vor 4 Jahren • einzelheiten

1. Die Mitarbeiter leiden an Erkrankungen des Bewegungsapparates aufgrund des Be- und Entladens von Blutentnahmegeräten aus den Lastwagen und der Unterstützung von Patienten auf und neben den Tischen. Die Mitarbeiter haben keine ausreichende ergonomische Schulung erhalten. Mitarbeiter verwendeten Chemikalien, um Geräte zu reinigen, und Patientensammeltische wurden nicht… Mehr sehen

#coronaviruscovid19 #blood #osha #fairfieldroad #fairfield #newjersey #unitedstates

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Recall notice

Hospira Aminosyn II, 15% - aufgrund sichtbarer Partikel zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: ICU Medical, Inc.
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Aminosyn II, 15%, Eine Aminosäure-Injektion, Sulfit
Grund des Rückrufens: Vorhandensein sichtbarer Feinstaub
FDA-Rückrufdatum: 07. September 2021
Rückrufdetails: ICU Medical, Inc. ruft freiwillig eine Charge (2.112 Einheiten) Aminosyn II, 15%, eine Aminosäure-Injektion, sulfitfreie intravenöse (IV) -Lösung auf Krankenhaus-/Benutzerebene zurück, da… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira Aminosyn II, 15% - recalled due to visible particulate matter presence Company name: ICU Med... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

LeadCare® Testkits - aufgrund unterschätzter Bleiwerte im Blut zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Meridian Bioscience, Inc.
Markenname: Meridian Bioscience, Inc.
Produkt zurückgerufen: LeadCare® Testkits
Grund des Rückrufs: Lose von LeadCare-Testkits könnten die Bleiwerte im Blut bei der Verarbeitung von Blutproben von Patienten möglicherweise unterschätzen
FDA-Rückrufdatum: 02. September 2021
Rückrufdetails: Meridian Bioscience, Inc. (NASDAQ: VIVO), ein Anbieter von diagnostischen Testlösungen… Mehr sehen

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates

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Recall notice

Monoject Flush Vorgefüllte Salzspritzen - zurückgerufen aufgrund der Wiedereinführung von Luft in die Spritze, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Cardinal Health
Markenname: Monoject
Produkt erinnert: Spülen Sie vorgefüllte Salzspritzen
Grund für den Rückruf: Es wurde festgestellt, dass Produkte Luft wieder in die Spritze einführen, nachdem die Luft ausgestoßen wurde
FDA Rückrufdatum: 20. August 2021
Rückrufdetails: Am 4. August 2021 leitete Cardinal Health (NYSE: CAH) einen… Mehr sehen

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Monoject Flush Prefilled Saline Syringes - recalled due to air reintroducing into the syringe Compan... Foto #1
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