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实时报告

监管报告

Covid-19 OSHA 投诉, Rocklin Park Hotel, 5450 China Garden Road, ROCKLIN, CA, 95677, USA

4年前 • 细节

3273: 通过走廊、洗衣房、进入游泳池的第二栋建筑物之间的泳池区域绊倒危险物。3362 (g)：楼下房间、300 间房间的阳台被水侵造成的霉菌。3362：厨房面积维护不善。3364 (b)：大堂洗手间维护不善（墙上有血迹）。3204 (a)：200 和 300 间房间的阳台不稳定。

据称危险：5，员工暴露：10
资料来源：osha.gov | 收货日期：2021-05-21

#coronaviruscovid19 #osha #blood #chinagardenroad #rocklin #california #unitedstates

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监管报告

Covid-19 OSHA 投诉, Kaiser Permanente Oalkand Medical Center, 320 Lennon Lane, Bldg 3, WALNUT CREEK, CA, 94598, USA

4年前 • 细节

员工在预约之前对患者进行筛查，女性健康诊所仍可以看到对 COVID-19 调查表筛查呈阳性的患者。1.雇主没有实施和维持有效的书面程序来筛查 AIRID 病例和疑似病例并将其转介到适当的机构，T8 CCR 5199 (c) (3)。雇主没有就员工在履行职责期间接触的人的疑似或确诊传染病状况与雇员沟通，即 T8 CCR 5199 (c) (3) (4)。说明：雇主提供的手套对某些员工来说太大了。雇主没有向员工提供执行任务所需的适当个人防护装备，即 T8 CCR 3380 (f) (1) (A) (B) (C)。描述：员工使用纸巾清理血液，因为地板上只有一个大型工业防腐剂桶，没有足够的时间对病人之间的房间进行消毒。雇主没有确保被血液污染的表面立即或在可行的情况下尽快消毒，T8 CCR 5193 (d) (H) (l)。


资料来源：osha.gov | 收货日期：2020-10-07

#coronaviruscovid19 #osha #blood #lennonlane #walnutcreek #california #unitedstates

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监管报告

Covid-19 OSHA 投诉, Kaiser Permanente Oalkand Medical Center, 320 Lennon Lane, Bldg 3, WALNUT CREEK, CA, 94598, USA

4年前 • 细节

员工在预约之前对患者进行筛查，女性健康诊所仍可以看到对 COVID-19 调查表筛查呈阳性的患者。1.雇主没有实施和维持有效的书面程序来筛查 AIRID 病例和疑似病例并将其转介到适当的机构，T8 CCR 5199 (c) (3)。雇主没有就员工在履行职责期间接触的人的疑似或确诊传染病状况与雇员沟通，即 T8 CCR 5199 (c) (3) (4)。说明：雇主提供的手套对某些员工来说太大了。雇主没有向员工提供执行任务所需的适当个人防护装备，即 T8 CCR 3380 (f) (1) (A) (B) (C)。描述：员工使用纸巾清理血液，因为地板上只有一个大型工业防腐剂桶，没有足够的时间对病人之间的房间进行消毒。雇主没有确保被血液污染的表面立即或在可行的情况下尽快消毒，T8 CCR 5193 (d) (H) (l)。


资料来源：osha.gov | 收货日期：2020-10-07

#coronaviruscovid19 #blood #osha #lennonlane #walnutcreek #california #unitedstates

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监管报告

Covid-19 OSHA 投诉, Stericycle, 540 North Rivergate Road, MEMPHIS, TN, 38109, USA

4年前 • 细节

1)。员工在地板上接触用过的针头和血液。2）。雇主没有遵循适当的 COVID-19 协议来防止 COVID-19 在设施中传播。

据称危险：2，员工暴露：200
资料来源：osha.gov | 收货日期：2021-09-23

#coronaviruscovid19 #blood #osha #northrivergateroad #memphis #tennessee #unitedstates

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监管报告

Covid-19 OSHA 投诉, Comfort Suites Palm Bay - Melbourne, 1175 Malabar Road, PALM BAY, FL, 32907, USA

4年前 • 细节

1。在屋顶上，对中央排气系统电机进行维护工作的员工含有带电的电线，从而使员工面临冲击/触电危险。雇主没有培训必须清洁装有血液污染物品的房间的员工, 例如但不限于家具和皮下注射针头, 从而使他们暴露于血液传播的病原体.在一楼的热水器房间（维护室对面和泵房的左侧），由于热水器泄漏热水，进行维护的员工面临滑倒和烧伤的危险。4.在一楼的热水器房间（维护室对面和泵房的左侧），进行维护的员工面临着火灾危险，因为出口门上有各种杂物、设备和洗衣剂。雇主没有遵守疾病预防控制中心的指导方针，即 COVID-19 检测呈阳性的员工可以在不检测 COVID-19 阴性的情况下返回，并且受影响的员工没有意识到他们接触了 COVID 阳性的员工。


资料来源：Osha.gov | 收货日期：2021-08-23

#coronaviruscovid19 #blood #osha #malabarroad #palmbay #florida #unitedstates

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D

Covid 疫苗的副作用, Youngsville, LA, USA

4年前 •reported by user-dmkd6382 • 细节

我是一位42岁的生物学家。注射前我的总体健康状况很好。我确实患有季节性过敏，但在其他方面过着充实而活跃的生活。我在 2021 年 3 月 17 日注射了第一次 Moderna 疫苗。我之所以注射疫苗，是因为我认为这是保护自己、家人和社区其他人的必要条件。我相信FDA、CDC和医生认为这是安全、有效和正确的做法。有人告诉我，潜在的副作用可能是手臂疼痛、头痛和流感样症状。疾病预防控制中心在其网站上将副作用列为轻微副作用，从而支持了这些说法。我在 2021 年 3 月 17 日上午 9 点在药房进行了第一次注射。几个小时之内，我的手臂和躯干上出现了皮疹。我怀里有一些静脉突然冒出来。我的左臂疼痛，就像我被拳打了一样。我服用了 Allegra 然后整天从疲劳中睡着了。从那以后情况只会变得更糟。我的医生忽略了注射后的反应，令人难以置信地推荐了第二针！他们说为了安全起见。我在 2021 年 6 月 17 日注射了第二次 Modern 注射。第二次注射后，我马上就头晕了。我在药房呆了三十分钟，因为我以为自己可能会晕倒。在第二枪之前我很害怕。在最后一次反应之后我随身携带 EpiPen（尽管已过期）作为预防措施就足够了。第二次注射两天后，我甚至无法起床。随着时间的推移，我无法在计算机上完成工作。我的视力变得非常模糊，以至于我无法阅读我的电子邮件。我起床时头晕了。我别无选择，只能留下来 向下。这持续了至少两个星期。我每天还会面对疲劳、头晕、记忆问题、神经痛、关节痛、皮肤灼热、耳鸣麻木、头痛和体内刺痛感。我的脸垂下来了。我的右手在颤抖。所有参与强制注射的人员都严重损害了我的日常生活、家庭、工作和健康。他们把我带走了。他们使我远离了使我的生活变得幸福和充实的一切。在注射之前，我过着正常、活跃和幸福的生活。我全职工作，照顾家人，救出狗，享受各种体育活动。现在，我患有一种未命名的神秘疾病，医生告诉我，他们怀疑这是吉兰·巴尔的一种变体。我突然有胃部问题和心动过速。我的头痛在前庭偏头痛和偏瘫性偏头痛之间来回流动。那些疯狂的偏头痛让我出去好几个小时，有时甚至几天。细胞因子风暴给我的大脑造成的极端炎症会影响我的思维、行走和说话方式。我无法完成最基本的任务。开车是完全不可能的！我甚至无法自己开车去任何地方，这使我完全依赖他人。这些镜头的效果是如此极端且永无止境。到目前为止，还没有发现有效的治疗方法可以帮助我。我见过很多专家。我尝试过特殊饮食。我接受了血液检查、PCP 就诊、神经科就诊、耳鼻喉科就诊、心脏病专家就诊、免疫学家访问等等。我没有找到答案或指导。没有改善的轨迹。没人知道我是否会好起来。有时候这让我感到非常无助和绝望。只要我提到症状与 “疫苗” 有关，我就会感到完全被忽视了。 没有医生愿意谈论疫苗损伤的可能性。我花了六个月才向我的家庭医生证明我对 “疫苗” 有反应。在偏头痛和疲劳之间，我花了无数个小时，独自拼命地研究。这些年来，我甚至翻阅了自己的病历，以了解自己的身体发生了什么。被医学界以及对注射没有不良反应的朋友和家人所忽视，这给我造成了精神损失。至少那些与我同住的人都知道日常问题，并且从未怀疑过消息来源。副作用需要更公开地承认。在我们将其推给我们的孩子或制定授权之前，还需要做更多的研究。长期数据势在必行，也是唯一合理的做法。

2023 年 1 月 6 日——反应更新。还是有问题。被诊断患有自主神经异常、小纤维神经病、肥大细胞活化综合征，仍有疲劳、头晕、呼吸急促、震颤、全身炎症。在 Moderna 之后 20 个月。还没有 covid 阳性。

#blackcasscom #moderna #blood #vaccine #covid19vaccine #modernacovid19vaccine #youngsville #louisiana #unitedstates

消费者安全报告 Covid vaccine side effects I am a 42-year-old biologist. I had very good health overall before the i... 照片 #1
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Recall notice

artnaturals 无味洗手液-由于杂质而召回, USA

4年前 •source fda.gov • 细节

artnaturals 自愿召回十批生产的 artnaturals 8 盎司无香洗手液。美国食品药品管理局（FDA）测试发现，来自单个生产批次：G20128A 的 8 盎司瓶装无味洗手液含有多种杂质。在与 FDA 联系后，artnaturals 出于谨慎态度立即做出回应，主动解决此问题。在与美国食品药品管理局进行多次沟通后，两个小组共同商定 artnaturals 将自愿召回 10 批 8 盎司无味洗手液。

通过吸入、口服和皮肤吸收，暴露在我们周围环境中发现的杂质可能会自然发生。长期接触可能导致癌症，包括白血病、骨髓癌和血液疾病。

迄今为止，artnaturals 尚未收到与此自愿召回的产品相关的不良事件的任何报告。该产品用于在没有肥皂和水的情况下去除手上可能引起疾病的细菌，包装在 8 盎司的透明瓶中。

自愿召回的十个生产批次为 8 盎司的 artnaturals FREE 洗手液如下：

-制造日期：2020 年 5 月 5 日。制造批号：G20126E。制造批次编号：8737。到期日期：05-01-2022。UPC＃816820028205。
-制造日期：2020 年 6 月 5 日。制造批号：G20127D。制造批次编号：8730。到期日期：05-01-2022。UPC＃816820028205。
-制造日期：2020 年 6 月 5 日。制造批号：G20127A。制造批次编号：8730。到期日期：05-01-2022。UPC＃816820028205。
-制造日期：2020… 更多

#recall #handsanitizer #blood #unitedstates

召回 artnaturals Scent Free Hand Sanitizer - recalled due to due to impurities artnaturals is voluntarily... 照片 #1
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Recall notice

默克 CUBICINN® 500 毫克-因产品含有玻璃而召回, USA

4年前 •source fda.gov • 细节

新泽西州凯尼尔沃思，2021 年 10 月 19 日 — 在美国和加拿大以外被称为 MSD 的默克公司（纽约证券交易所代码：MRK）自愿召回一批 CUBICIN®（注射用达托霉素）500 毫克静脉使用，编号 934778，到 2022 年 6 月。由于使用 CUBICin 的治疗很可能是在医院或其他受监控的医疗环境中开始的，因此召回将在用户层面进行，包括医院和管理机构。此次召回影响了大约 22,000 个小瓶。此次召回是在收到客户投诉后在一瓶 CUBICin 中发现一块玻璃后启动的。

如果微粒足够小，可以从小瓶中取出并注入患者体内，静脉注射玻璃颗粒有可能造成严重的健康后果。由于存在异物，可能会在输液部位发生局部刺激或肿胀。更严重的潜在后果包括血管阻塞和凝血，如果重要器官受到影响，这可能危及生命。其他临床后果可能包括长期住院治疗，特别是在接受延长治疗方案的患者中，在治疗过程中给予多瓶 CUBICin。检测的可能性降低了风险，因为标签中有明确的声明，指示医疗保健专业人员在给药之前目视检查产品中是否有颗粒物。

迄今为止，默克尚未收到与此次召回有关的不良事件的任何报告。CUBICIN 是一种脂肽抗菌剂，用于治疗成人和儿科患者（1 至 17 岁）的复杂皮肤和皮肤结构感染（CSSSI）以及成年患者（包括右侧感染性患者）的金黄色葡萄球菌血液感染（杆菌血症）儿科患者的心内膜炎和金黄色葡萄球菌血液感染（杆菌血症）（1 至 17 岁）。

CUBICIN 包装在单剂量 10 mL 玻璃小瓶中，其中含有 500 毫克达托霉素作为无菌冻干蛋糕，NDC 67919-011-01。受影响的批次共生产了 76,163 个小瓶；在这些小瓶中，有 21,603 个已经分发。受影响的 CUBICin 批次包括以下内容：散装药品和包装批次… 更多

#recall #drugs #blood #unitedstates #蛋糕

召回 Merck CUBICIN® 500mg - recalled due to Product contains glass KENILWORTH, N.J., Oct. 19, 2021 – Mer... 照片 #1
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Recall notice

Lupin Irbesartan 和氢氯噻嗪片剂-由于 N-亚硝基欧贝沙坦杂质而召回, USA

4年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：鲁平制药有限公司
品牌名称：鲁平
产品召回：厄贝沙坦和氢氯噻嗪片剂 USP，150mg/12.5 毫克和 300mg/12.5 毫克
召回原因：API 批次超出杂质 N-亚硝基厄贝沙坦的规格限值
FDA 召回日期：2021 年 10 月 14 日
召回详情：2021 年 10 月 14 日，马里兰州巴尔的摩：Lupin Pharmaceuticals Inc. 自愿将下述批次的厄贝沙坦片剂以及厄贝沙坦和氢氯噻嗪片剂召回给消费者层面。作为卢平正在进行的评估的一部分，分析显示，某些经过测试的 API 批次（但不是成品批次）超过了杂质 N-亚硝基欧贝沙坦的规格限值。

尽管卢平没有收到与此问题有关的疾病报告，但该公司出于谨慎考虑，正在召回所有批次的厄贝沙坦片剂 USP 75 毫克、150 毫克和 300 毫克以及厄贝沙坦和氢氯噻嗪片剂 USP，150mg/12.5mg 和 300mg/12.5mg 在美国。

鲁平于 2021 年 1 月停止了厄贝沙坦、厄贝沙坦和 HCTZ 标签的营销。风险声明：根据实验室测试的结果，N-硝基硫贝沙坦杂质是一种可能的人类致癌物质（一种可能导致癌症的物质）。… 更多

#drugs #recall #blood #unitedstates

召回 Lupin Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to of N-nitrosoirbesartan impurity C... 照片 #1
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拜耳 Lotrimin® 和 Tinactin® 喷雾产品-由于存在苯而召回, USA

4年前 •source fda.gov • 细节

拜耳自愿召回所有未过期的 Lotrimin® AF 和 Tinactin® 喷雾产品，批号以 TN、CV 或 NAA 开头，这些产品在 2018 年 9 月至 2021 年 9 月期间分发给消费者，因为产品的某些样品中含有苯。迄今为止，拜耳还没有与此次召回有关的不良事件的已知报道。

苯不是任何拜耳消费者健康产品中的成分。重要的是要注意，拜耳决定自愿召回这些产品是一项预防措施，检测到的水平预计不会对消费者造成不利的健康后果。

苯被归类为人类致癌物质。接触苯可以通过吸入、口服或通过皮肤发生。根据暴露的持续时间和水平，它可能导致癌症，包括白血病、骨髓血癌以及可能危及生命的血液疾病。在环境中发现了来自自然来源和人类活动的苯。世界各地的人类都通过多种来源和途径接触到它，包括吸入、通过皮肤和口服。

受影响的 Lotrimin® 和 Tinactin® 喷雾产品是非处方抗真菌产品，可单独出售或组合包装出售。

受影响的产品包括：
-Lotrimin® 抗真菌 (AF) 运动员足粉喷雾
-Lotrimin® 抗真菌乔克痒（AFJI）运动员足粉喷雾
-Lotrimin® 抗真菌（AF）运动员足部除臭粉末喷雾
-Lotrimin® AF 运动员足部液体喷雾
-Lotrimin® AF 运动员足部日常预防除臭剂粉末喷雾
-Tinactin® Jock Ich（JI）粉末喷雾
-Tinactin® 运动员足部除臭剂粉末喷雾
-Tinactin® 运动员足粉喷雾… 更多

#drugs #recall #blood #unitedstates

召回 Bayer Lotrimin® and Tinactin® spray products - recalled due to presence of Benzene Bayer is volunta... 照片 #1
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