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Sicherheitsberichte: Vegetable

Aktualisiert:

Riomet ER - wegen NDMA Verunreinigung zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Firmenname: Sun Pharmaceutical Industries
Markenname: Riomet ER
Produkt zurückgerufen: Metformin-Hydrochlorid für Suspension zum Einnehmen mit erweiterter Freisetzung
Grund des Rückrufens: Durch den Nachweis von N-Nitrosodimethylamin (NDMA) Verunreinigungen
FDA Rückrufdatum: 23. September 2020
Rückrufdetails: Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (SUN PHARMA), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Sun Pharmaceutical Industries Ltd.,… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Riomet ER - recalled due to due to NDMA Impurity Foto #1
321

El Taconazo Restaurant - El Original #1, 4124 W North Ave, Chicago, IL, USA, El Taconazo Restaurant - El Original #1, 4124 W North Ave, Chicago, IL, USA

vor 3 Jahren •source chicago.gov • einzelheiten

Regulierungsbericht

Datum des Berichts: 21 Sep 2020
10. Angemessene Handwaschbecken ordnungsgemäß geliefert und zugänglich
- Kommentare: verdeckt keine Seife an der Hand Spüle vor vor/Kochbereich. Angewiesene müssen Handwaschmittel bei allen Handwaschbecken zu allen Zeiten zur Verfügung stellen. Bediener bei der Inspektion bereitgestellt. Prioritätsverletzung der Stiftung 7-38-030 (c). Zitat… Mehr sehen

#rodents #mice #westnorthavenue #chicago #illinois #us #beef #cheese #chicken #chili #pork #ham

1.9K

Bayshore Pharmaceuticals, LLS Metformin Hydrochlorid Extended-Release Tabletten USP, 500 mg & 750 mg - zurückgerufen aufgrund des Nachweises von N-Nitrosodimethylamin (NDMA) Verunreinigung, United States

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Firmenname: Bayshore Pharmaceuticals, LLS
Markenname: Bayshore Pharmaceuticals, LLS
Rückgerufen: Metformin Hydrochlorid Extended-Release Tabletten USP, 500 mg & 750 mg
Grund des Rückrucks: Durch den Nachweis von N-Nitrosodimethylamin (NDMA) Verunreinigung
FDA Rückrufdatum: 20. August 2020
Rückrufdetails: Unternehmensankündigung Bayshore Pharmaceuticals, LLC, Short Hills, NJ erinnert freiwillig an eine (1)… Mehr sehen

#blood #drugs #us #sugar

Bayshore Pharmaceuticals, LLS Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets USP, 500 mg & 750 mg - recalled due to Due to the Detection of N-Nitrosodimethylamine (NDMA) Impurity Foto #1
321

73 Mitarbeiter testen positiv auf Covid-19, Seneca Foods, 1055 Elm St, Cumberland, WI 54829, United States

vor 3 Jahren •source postcrescent.com • einzelheiten

Nachrichten

73 Mitarbeiter in der Obst-und Gemüseverarbeitungsanlage Seneca Foods in Cumberland haben am Mittwoch positiv auf COVID-19 getestet.

Quelle: www.postcrescent.com

#coronaviruscovid19 #elmstreet #cumberland #wisconsin #us #fruit #vegetable

1

Metformin Hydrochlorid Extended - zurückgerufen aufgrund von N-Nitrosodimethylamin (NDMA) Verunreinigungen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

- 22.05.2020

Lupin Pharmaceuticals Inc. benachrichtigt seine Großhändler, Händler, Medikamentenkette, Versand-Apotheken und Supermärkte telefonisch und durch Rückrufbenachrichtigung und veranlasst die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte NDCs.

Patienten, die Metformin Hydrochlorid Extended-Retard-Tabletten (USP 500 mg und 1000 mg) einnehmen, wird empfohlen, weiterhin ihre Medikamente einzunehmen und ihren Apotheker, Arzt… Mehr sehen

#blood #drugs #us

Metformin Hydrochloride Extended - recalled due to N-Nitrosodimethylamine (NDMA) Impurity Foto #1
321

Baxter International Inc. Metformin Hydrochlorid Extended-Release-Tabletten USP, 750 mg - zurückgerufen durch N-Nitrosodimethylamin (NDMA), USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Company name: Baxter International Inc.
Brand name: Granules
Product recalled: Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets USP, 750 mg
Reason of the recall: N-Nitrosodimethylamine (NDMA)
FDA Recall date: July 06, 2020
Recall details: Company Announcement Granules Pharmaceuticals, Inc., Chantilly, VA is voluntarily recalling twelve (12) lots of Metformin Hydrochloride… Mehr sehen

#blood #drugs #us #sugar

Baxter International Inc. Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets USP, 750 mg - recalled due to N-Nitrosodimethylamine (NDMA) Foto #1
321

Lupin Pharmaceuticals, Inc. Metformin Hydrochlorid Extended-Release-Tabletten - zurückgerufen aufgrund des Nachweises von N-Nitrosodimethylamin (NDMA), USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Company name: Lupin Pharmaceuticals, Inc
Brand name: Lupin
Product recalled: Metformin Hydrochloride Extended-release Tablets
Reason of the recall: Detection of N-Nitrosodimethylamine (NDMA)
FDA Recall date: June 11, 2020
Recall details: Lupin Pharmaceuticals Inc. is voluntarily recalling Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets USP (generic equivalent of Fortamet®), 500mg, lot… Mehr sehen

#blood #drugs #us

Lupin Pharmaceuticals, Inc Metformin Hydrochloride Extended-release Tablets - recalled due to Detection of N-Nitrosodimethylamine (NDMA) Foto #1
321

Metformin Hydrochlorid Extended-Release-Tabletten, USP 500 mg - zurückgerufen aufgrund des Nachweises von N-Nitrosodimethylamin (NDMA), USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Firmenname: Marksans Pharma Limited, Indien
Markenname: Time-Cap Labs, Inc.
Produkt zurückgerufen: Metformin Hydrochlorid Extended-Release-Tabletten, USP 500mg
Grund für den Rückruf: Aufgrund des Nachweises von N-Nitrosodimethylamin (NDMA)
FDA Rückrufdatum: 05. Juni 2020
Rückrufdetails: Marksans Pharma Limited, Indien erinnert sich freiwillig an Metformin Hydrochlorid Extended-Release-Tabletten, USP 500mg, Los #… Mehr sehen

#blood #drugs #us

Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets, USP 500mg - recalled due to Due to detection of N-Nitrosodimethylamine (NDMA) Foto #1
321

Metformin Hydrochlorid Extended-Release-Tablette - zurückgerufen aufgrund des Nachweises von N-Nitrosodimethylamin (NDMA), USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Firmenname: Teva Pharmaceuticals USA Inc.
Markenname: Actavis
Produkt zurückgerufen: Metformin Hydrochlorid Extended-Release-Tabletten, USP 500 mg und 750 mg
Grund für den Rückruf: Aufgrund des Nachweises von N-Nitrosodimethylamin (NDMA)
FDA Rückrufdatum: 05. Juni 2020
Rückrufdetails: Teva Pharmaceuticals USA, Inc. ruft freiwillig vierzehn (14) Lose von Metformin Hydrochlorid Extended-Release-Tabletten,… Mehr sehen

#blood #drugs #us

Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablet - recalled due to Due to detection of N-Nitrosodimethylamine (NDMA) Foto #1
321

Amneal Pharmaceuticals LLC Metformin Hydrochlorid Extended-Release-Tabletten, USP 500 mg und 750 mg - zurückgerufen aufgrund des Nachweises von N-Nitrosodimethylamin (NDMA), USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

500 Flaschen
53746-178-10. Flaschen mit 1000 Anzahl
53746-178-90. 90 Flaschen
53746-178-Bulk. Schüttgut-Box
65162-178-09. 90 Flaschen
65162-178-10. 100 Flaschen
65162-178-11. 1000 Flaschen
65162-178-50. 500 Flaschen

Metformin HCl Extended-Release-Tabletten, USP, 750 mg
53746-179-01. 1000 Flaschen
53746-179-Bulk. Schüttgut-Box
65162-179-10. 100 Flaschen

Die betroffenen Metformin Hydrochlorid Extended-Release-Tabletten, USP, 500 mg und… Mehr sehen

#blood #drugs #us #sugar

Amneal Pharmaceuticals LLC Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets, USP 500mg and 750mg - recalled due to Due to detection of N-Nitrosodimethylamine (NDMA) Foto #1
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