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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

SnoreStop Nasenspray - aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr source www.fda.gov

Recall notice

United States

Green Pharmaceuticals Inc erinnert sich freiwillig an das Los 2373/21222 von SnoreStop NasoSpray, verpackt in Flaschen mit 0,3 FL OZ (9 ml) für den Verbraucher. FDA-Tests ergaben, dass das Produkt mikrobielle Kontamination enthielt, die als Providencia rettgeri identifiziert wurde Bisher hat Green Pharmaceuticals Inc keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dieser zurückgerufenen Charge erhalten.

Dieser Mikroorganismus wird selten mit Erkrankungen des Menschen in Verbindung gebracht. Bei immungeschwächten Patienten kann die Verwendung des zurückgerufenen Arzneimittels jedoch möglicherweise zu schweren oder lebensbedrohlichen Nebenwirkungen wie Bakterämie/Sepsis, Lungenentzündung, invasiver pilzlicher Rhinosinusitis oder disseminierter Pilzinfektion führen. Bei nicht immungeschwächten Patienten kann die Anwendung des zurückgerufenen Arzneimittels zu infektiösen Komplikationen führen, von denen erwartet wird, dass sie weniger schwerwiegend sind und leichter auf die Behandlung ansprechen.

Das Produkt wird als Nasenspray verwendet, um die Symptome von nicht-apnoischem Schnarchen vorübergehend zu stoppen oder zu reduzieren, und ist in einer einzigen Plastikflasche mit einer Nasenpumpe als Abgabesystem verpackt. Die betroffene SnoreStop NasoSpray-Charge enthält Folgendes: 2372/21222 (2373 ist auf einem Aufkleber auf dem Boden der Flasche aufgedruckt und 21222 befindet sich auf einem Aufkleber auf der Umverpackung).

Das Produkt ist an einer durchsichtigen, transparenten Kunststoffbox mit dem Namen SnoreStop NasoSpray zu erkennen. Das Produkt wurde landesweit in Reformhäusern und online vertrieben. Green Pharmaceuticals Inc. benachrichtigt seine Einzelhändler und Kunden per E-Mail und veranlasst die Rückgabe und den Austausch aller zurückgerufenen Produkte. Verbraucher und Einzelhändler, die über Produkte verfügen, die zurückgerufen werden, sollten die Verwendung einstellen und zum Kaufort zurückkehren.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Green Pharmaceuticals Inc telefonisch unter 805-388-06:00 Uhr von Montag bis Freitag von 8.00 bis 17.00 Uhr Pacific Standard Time kontaktieren. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten.

Unternehmensname: Green Pharmaceuticals Inc
Markenname: SnoreStop
Produkt zurückgerufen: Nasenspray
Grund des Rückrufs: Aufgrund mikrobieller Kontamination als Providencia rettgeri identifiziert.
FDA-Rückruf-Datum: 09. Juni 2022

Quelle: www.fda.gov

#drugs #recall #us

Aktuelle interessante Berichte

Als direkte Reaktion auf den freiwilligen Produktrückruf von Nurse Assist, LLC, am 6. November 2023 für medizinische Produkte mit Kochsalzlösung und sterilem Wasser leitete Medline Industries, LP am 15. November 2023 einen landesweiten Rückruf für seine Convenience-Kits der Marken Medline und Centurion ein, die Nurse Assist 0,9% … Mehr anzeigen
Natriumchlorid-Irrigation USP und Steriles Water for Irrigation USP enthielten. Der Rückruf von Nurse Assist wurde aufgrund eines möglichen Mangels an Sterilität herausgegeben, was zu unsterilen Produkten führen könnte. Bei Medline Industries, LP, ist im Zusammenhang mit einem von Nurse Assist hergestellten Produkt eine Nebenwirkung aufgetreten.

Medizinprodukte auf Wasserbasis, die nicht steril und potenziell kontaminiert sind, können zu schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen führen, einschließlich Infektionen des Blutkreislaufs, der Harnwege, offener Wunden/Weichteile und Atemwegsinfektionen. Patienten, die älter sind, schwer krank sind, ein schwaches Immunsystem haben (einschließlich Neugeborene, Schwangere und Krebspatienten) oder an chronischen Krankheiten leiden, sind besonders anfällig für Infektionen. Andere Patienten könnten jedoch auch Infektionen entwickeln, nachdem sie kontaminierten medizinischen Produkten auf Wasserbasis ausgesetzt waren.

Der Rückruf betrifft die Convenience-Kits von Medline und Centurion, die zu Hause von Patienten, Pflegekräften und Anbietern von häuslicher Krankenpflege verwendet werden können, sowie Convenience-Kits, die in medizinischen Einrichtungen für Operationen oder andere medizinische Eingriffe verwendet werden können. Zu den zurückgerufenen Kits gehören unter anderem Wundversorgungskits, Tracheostomie-Kits und Katheter-Kits. Eine detaillierte Liste der zurückgerufenen Medline- und Centurion Convenience-Kits sowie ein Beispiel für die Produktkennzeichnung finden Sie unter dem folgenden Link.

Verbraucher, die das Produkt zurückgerufen haben, sollten die Verwendung des Produkts einstellen und sich sofort an Medline wenden.

Medline Industries, LP informierte seine Direktvertriebshändler und Verbraucher am 16.11.23 per First Class Mail und E-Mail über den Rückruf von Nurse Assist, nachdem Nurse Assist die erste Rückrufmitteilung von Nurse Assist erhalten hatte. Kunden, die das zurückgerufene Produkt erhalten haben, wurden angewiesen, alle betroffenen Produkte sofort unter Quarantäne zu stellen und geben Sie Medline eine Antwort bezüglich des betroffenen Lagerbestands. Nach Bestätigung der betroffenen Menge stellte Medline den Kunden Überetiketten zur Verfügung, die sie auf dem betroffenen Inventar anbringen konnten. Außerdem wurde das Personal angewiesen, das betroffene Bauteil vor der Verwendung des Kits zu entfernen. In der Rückrufmitteilung wurden auch Händler und diejenigen, die das betroffene Produkt weiterverkauft oder an ein anderes Unternehmen oder eine andere Person weitergegeben haben, angewiesen, ihre Kunden über diese Rückrufbenachrichtigung zu informieren.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Medline Industries, LP
Markenname: Medline und Centurion
Produkt zurückgerufen: Convenience Kits
Grund des Rückrufs: Mögliche mangelnde Sterilität
FDA-Rückrufdatum: 08. April 2024

Quelle: www.fda.gov
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#recall #medicaldevices #us

K

Betrug, NYC, NY, USA

vor 3 Wochen reported by user-kggw2784

Ist Ihre Einrichtung ein Vertriebspartner für einen ausländischen Markt? Ich habe ein Armband erhalten, das ich nicht bestellt habe, und habe keine 2 Taschenanhänger bekommen, die ich bei HGate bestellt habe. Habe bereits einen Streit mit ihnen eröffnet.

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #newyork #newyork #us

M

Fulfillmenthouse in FL., Tampa, Florida 33675, USA

vor 3 Wochen reported by user-mctt1139

Meine Mutter hat heute eine kleine rot-weiße Flasche mit irgendwelchen Nahrungsergänzungsmitteln per Post bekommen. Ich habe 3-4 Ladungen gefunden, die sie nie autorisiert hat. Das Paket hat keine Adresse außer der! Postfach 5708 Tampa FL und Postleitzahl. Ich habe eine App namens AfterShip aufgerufen und die Tracking-Nummer … Mehr anzeigen
eingegeben. Es wurde angezeigt, wann das Etikett erstellt wurde. Ich versuche gerade herauszufinden, welche Gebühr für dieses Paket anfällt, falls es eine gibt. Bitte überprüfe deine Bankkonten!! Wenn Sie Hilfe bei der Suche nach den Daten benötigen, laden Sie AfterShip herunter (es ist KOSTENLOS.) und geben Sie die Tracking-Nummer ein. Es kann Ihnen zumindest zeigen, wann das Etikett erstellt wurde, sodass Sie einen Zeitrahmen haben, nach dem Sie suchen müssen, falls sie Ihnen etwas berechnet haben!
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#unauthorizedcreditcardcharge #delivery #tampa #florida #us

V
Ich habe wieder die falschen Gummis erhalten. Ich will mein Geld zurück. Wenn ich mein Geld nicht zurückerhalte, melde ich das. Ich möchte diese nicht, ich schicke sie zurück. Ich möchte, dass mein Konto gutgeschrieben wird. Schick mir die nicht noch einmal.

#scam #subscriptionscam #maplelake #minnesota #us

A
Ich habe am 6. April bei Zedong Information Technology ein Paar Sandalen für 22,98£ bestellt, einschließlich P und P.. Seitdem habe ich keine Mitteilung oder Sandalen erhalten. Ich habe auch festgestellt, dass die Website oder das Unternehmen Betrüger sind und keine echten Kunden senden

#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #chorley #england #gb

C

Luftmatratze, die ich nicht erhalten habe, Texas, USA

vor 3 Wochen reported by user-cpqm5365

Ich habe einen Artikel erhalten, bei dem es sich nicht um eine Luftmatratze handelte, die ich gekauft habe, und stattdessen eine Halskette erhalten und möchte berichten. Genau wie andere habe ich es gesehen, als ich diese Adresse gegoogelt habe, weil ich den Artikel nicht erkannt habe, bei … Mehr anzeigen
dem es sich um eine silberne Halskette handelt...
dass ich weder eine Luftmatratze noch eine Luftmatratze bestellen würde. In meiner E-Mail erhielt ich eine Benachrichtigung, dass sie geliefert wurde.
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#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #texas #us

F

Betrugswarnung, 192-01 Northern Blvd, Flushing, NY, USA

vor 2 Wochen reported by user-fmgdv214

Ich habe einen Daily Detox von SlimFit Fusion in Flusing, NY, erhalten, den ich nicht bestellt habe.

Ich habe zwei Pakete erhalten, das letzte von DP 192-01 Northern Blvd. Flusing NY. Es war für Daily Detox von Slim Fit Fusion. Ich habe auch ein anderes Paket Keto+ACV erhalten. Beides wurde nicht bestellt.

#ketogummiesscam #unorderedpackage #delivery #newyork #us

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