Betrug, Michigan, USA
vor 4 Wochen •reported by user-rrfzf831
vor 6 Monaten •source www.fda.gov
Recall notice
United States
Botanical-Be ruft freiwillig alle Chargen von Kuka Flex Forte, Capsules, Artri King, Capsules und Reumo Flex, Kapseln an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Kapseln mit Diclofenac verunreinigt sind. Diclofenac ist ein zugelassenes nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID). Aufgrund des Vorhandenseins von Diclofenac in Kuka Flex Forte, Artri King und Reumo Flex sind diese Arzneimittel nicht zugelassen, für die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher zurückgerufen werden müssen. Diese Produkte wurden landesweit über das Internet vertrieben. Bisher hat Botanical-Be keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.vor 4 Wochen •reported by user-rrfzf831
vor 2 Wochen •reported by user-ymnf1212
vor 2 Wochen •reported by user-vqtpn585
vor 1 Woche •reported by user-kfphf468
vor 3 Wochen •reported by user-hkqf6449
vor 2 Wochen •reported by user-ffhdg745
vor 3 Wochen •reported by user-bcbdy428
vor 2 Wochen •reported by user-pzqzx691
vor 2 Wochen •reported by user-gnxv8262
vor 3 Wochen •reported by user-jttn3275
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