Estou denunciando um pacote não solicitado, Decatur, GA, USA
há 3 semanas •reported by user-ywywc787
há 6 meses •source www.fda.gov
Recall notice
United States
A Botanical-Be está fazendo o recall voluntário de todos os lotes de cápsulas Kuka Flex Forte, Artri King, Capsules e Reumo Flex, Capsules para o consumidor. A análise do FDA descobriu que essas cápsulas estão contaminadas com diclofenaco. O diclofenaco é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) aprovado. A presença de diclofenaco no Kuka Flex Forte, Artri King e Reumo Flex os torna medicamentos não aprovados para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, estão sujeitos a recall. Esses produtos foram distribuídos em todo o país pela internet. Até o momento, o Botanical-Be não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.há 3 semanas •reported by user-ywywc787
há 3 semanas •reported by user-hkxtw484
há 3 semanas •reported by user-vtxf6622
há 2 semanas •reported by user-kycg2773
há 2 semanas •reported by user-vcbtc819
há 2 semanas •reported by user-gjgzq211
há 3 semanas •reported by user-dkbbz865
há 6 dias •reported by user-qfdzb628
há 4 semanas •reported by user-wxzf1878
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