Hospira Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion und Labetalol-Hydrochlorid-Injektion — aufgrund eines Verpackungsfehlers zurückgerufen, USA
vor 3 Wochen •source fda.gov • einzelheiten
Recall notice
Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer („Pfizer“), ruft freiwillig die in der folgenden Tabelle aufgeführten Chargen der CarpuJectTM-Einheiten zur Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion und der Labetalol-Hydrochlorid-Injektionseinheiten, USP-CarpujectTM-Einheiten auf Benutzerebene zurück. Der Rückruf wurde aufgrund möglicher unvollständiger Quetschdichtungen eingeleitet; eine Kundenbeschwerde ging wegen einer undichten Einheit ein. Die Produkte wurden von…
321
