إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp
Loading...

Recall

تحديث:

مسحوق سابروبترين ثنائي هيدروكلوريد من دكتور ريدي للمحلول الفموي - تم سحبه بسبب انخفاض الفاعلية, USA

منذ أسبوع •source www.fda.gov

Recall notice

أعلنت مختبرات دكتور ريدي المحدودة (BSE: 500124، NSE: DRREDDY، NYSE: RDY، NSEIFSC: DRREDDY، جنبًا إلى جنب مع الشركات التابعة لها المشار إليها معًا باسم «دكتور ريديز»)، اليوم أنها ستستدعي طوعًا ست (6) جرعات من مسحوق سابروبترين ثنائي هيدروكلوريد للمحلول الفموي 100 ملغ إلى مستوى المستهلك بسبب تغير … شاهد المزيد

#blood #recall #drugs #us

Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency صورة فوتوغرافية #1
303

مكمل غذائي عشبي من Schwinnng - تم سحبه بسبب التلوث بالنورتادالافيل, USA

منذ أسبوع •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة STOP CLOPEZ CORP طواعية بسحب مجموعة واحدة من كبسولات Schwinnng إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن منتجات Schwinnng تحتوي على نورتادالافيل. Nortadalafil هو مكون دوائي نشط معروف لعلاج ضعف الانتصاب لدى الذكور. إن وجود Nortadalafil في كبسولات Schwinnng يجعله دواءً جديدًا غير … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil صورة فوتوغرافية #1
303

تقوم شركة Nutrena Country بتغذية طيور اللحوم بنسبة 22٪ Crumble (RV) - تم سحبها بسبب عدم احتوائها على فيتامين د, Bryson City, North Carolina, USA

منذ أسبوعين •source www.fda.gov

Recall notice

تُجري شركة كارجيل المعنية بتغذية الحيوانات عملية سحب طوعية لعقار Nutrena® Country Feeds® Meat bird 22% Crumble (RV) بسبب عدم احتوائه على فيتامين D. وقد تم تصنيع المنتجات المتأثرة وبيعها في شرق الولايات المتحدة ويتم سحبها من منافذ البيع بالتجزئة في أسواق ألاباما وجورجيا وفلوريدا وكارولينا الشمالية … شاهد المزيد

#petfood #cargill #recall #brysoncity #northcarolina #us

Nutrena Country Feeds Meat bird 22% Crumble (RV) - recalled due to non-inclusion of vitamin D صورة فوتوغرافية #1
4

تحديث منتجات علف الدجاج والخنازير والأرانب من ADM لتغذية الحيوانات - تم استرجاعه بسبب المستويات المرتفعة من المعادن, USA

منذ 3 أسابيع •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة ADM Animal Nutrition، وهي شعبة تابعة لشركة ADM (NYSE: ADM)، بتوسيع عملية السحب التي تم الإعلان عنها في 30 مارس 2024، لتشمل المنتجات الإضافية التالية بسبب المستويات المرتفعة من المغنيسيوم والصوديوم والكالسيوم و/أو الفوسفور: Pen Pals® Chicken Starter-Grower (رقم المنتج 70009AAA46 و 70009AAA44)؛ صانع البيض … شاهد المزيد

#recall #petfood #us

ADM Animal Nutrition Chicken, Swine and Rabbit Feed Products Update - recalled due elevated levels of minerals صورة فوتوغرافية #1

مكملات Tejocote الغذائية - تم سحبها لأنها تحتوي على الدفلى الأصفر السام, USA

منذ 3 أسابيع •source www.fda.gov

Recall notice

تستدعي شركة جلوبال ميكس في نيويورك منتجات تيجوكوت لتشمل العلامات التجارية التالية: إيفا نيوترشن، ساينس أوف ألفا، نيوالي، إن دبليو إل نوترا. تم تصنيف المنتجات التي تم سحبها على أنها جذر tejocote ولكنها عبارة عن دفلى أصفر سام. تم توزيع المنتجات التي تم سحبها في الولايات التالية: … شاهد المزيد

#recall #us

Tejocote Dietary Supplements - recalled because it contains toxic yellow oleander صورة فوتوغرافية #1
303

مجموعات Medline و Centurion الملائمة - تم سحبها بسبب نقص العقم, USA

منذ 3 أسابيع •source www.fda.gov

Recall notice

استجابةً مباشرة لسحب المنتجات الطوعية من شركة Nurse Assist، LLC التي بدأت في 6 نوفمبر 2023، للمنتجات الطبية ذات المياه المالحة والمعقمة، بدأت Medline Industries، LP عملية سحب على مستوى البلاد في 15 نوفمبر 2023، لأطقم الراحة التي تحمل علامة Medline و Centurion التي تحتوي على Nurse … شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #us

Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility صورة فوتوغرافية #1
303

تم سحب عبوات المنظفات Tide وGain وAce وAriel بسبب خطر الإصابة الخطيرة, USA

منذ 3 أسابيع •source www.cpsc.gov

Recall notice

أصدرت شركة Procter & Gamble طلبًا لسحب 8.2 مليون كيس من كبسولات منظفات الغسيل Tide و Gain و Ace و Ariel بسبب خطر التعرض لإصابة خطيرة. يمكن أن تنفتح عبوات هذه المنتجات، مما يشكل خطرًا في حالة ابتلاع المحتويات أو ملامستها للجلد أو العينين. تم اكتشاف مشكلة … شاهد المزيد

#recall #us

Tide, Gain, Ace, and Ariel Detergent Packets recalled due to Risk of Serious Injury صورة فوتوغرافية #1
303

جل أروبا المطهر لليدين بالألوة وجل ألكولادا - تم استرجاعهما لاحتوائهما على الميثانول, USA

منذ 4 أسابيع •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة Aruba Aloe Balm N.V. بسحب 40 جرعة من جل مطهر اليدين من أروبا بنسبة 80٪ وجل Aruba Aloe Alcoholada إلى مستوى المستهلك. تم العثور على المنتجات التي تحتوي على كحول مشوه بالميثانول. تم توزيع المنتجات بين 5/1/2021 و 10/27/2023 وبيعت في الولايات المتحدة عبر الإنترنت … شاهد المزيد

#recall #us

Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel and Alcoholada Gel - recalled because they contain Methanol صورة فوتوغرافية #1
303

خرطوشة غسول العين غير المعقمة من هانيويل - تم سحبها بسبب عدم الامتثال, USA

منذ 4 أسابيع •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة Honeywell Safety Products USA، Inc. طوعًا بسحب خرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 لمحطة غسول العين Fendall 2000. يتم إجراء هذا الاستدعاء على مستوى المستهلك الصناعي. تبين أن مورد Honeywell لخرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 غير متوافق مع متطلبات ممارسات … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance صورة فوتوغرافية #1
303

تعزيز الطاقة الطبيعية من ForeverMen - تم سحبه بسبب مسببات الحساسية غير المعلنة, USA

منذ شهر •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة FaOnline INC طوعًا بسحب جميع القطع بعد انتهاء صلاحية كبسولات ForeverMen إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن هذه المنتجات ملوثة بسيلدينافيل وتادالافيل. Sildenafil/Tadalafil هو دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ضعف الانتصاب، ووجود السيلدينافيل في منتجات ForeverMen يجعلها أدوية غير … شاهد المزيد

#recall #allergicreaction #dietarysupplements #us #allergen

ForeverMen Natural Energy Boost - recalled due to undeclared allergens صورة فوتوغرافية #1
303

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
آخر 30 يومًا