创建报告

请提供报告标题
请提供位置
请提供详细信息

添加更多

获取有关您案例的警报和更新!

这些信息不会显示在网站上。我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

我们不会显示您的电子邮件或联系信息

跳过此步骤

添加照片或视频

我们推荐照片和视频来帮助您解释报告

添加照片/视频
将文件放到此处
跳过此步骤

报告的电子邮件或短信副本

在下面输入以获取您的报告副本的电子邮件,或短信指向您的报告的链接

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

感谢您的举报!

重要信息-您的报告已排队可能需要 12 个小时才能在我们的主页上显示您的报告(如果没有选择为私人)


报告已成功发送!



您的报告已排队——处理您的报告最多可能需要 12 个小时。


如果您有疑问,请发送电子邮件至 support@safelyhq.com。

安全报告: Recall

已更新:

实时报告

位于佛罗里达州奥德萨的Stratford Care USA, Inc正在召回多个品牌的猫狗Omega-3补充剂,原因是维生素A的含量可能升高。维生素A是狗的必需营养素;但是,根据维生素A的水平和暴露时间的长短,摄入升高会导致健康问题。Omega-3 猫狗补充剂在美国各地的兽医诊所、配送中心、零售商店和亚马逊和Chewy等在线市场上分发。

维生素 A 毒性可能包括全身不适、厌食、恶心、皮肤脱皮、虚弱、震颤、抽搐、瘫痪和死亡。Stratford Care USA, Inc是在收到来自唯一消费者的单一严重不良事件后采取这一行动的,该事件涉及他们的狗在服用该补充剂后表现出维生素A毒性的迹象。这是迄今为止唯一的不良事件。

目前,Stratford Care USA, Inc正在与美国食品药品管理局合作,将所有具有这些批号的产品从市场上撤出。Stratford Care USA, Inc的其他产品均未受到影响。装有 60 个软凝胶的白色塑料容器在容器底部有标记,上面写着 “批号 31133 EXP 04/13/23” 和 “批号 30837 EXP 10/26/22”,该产品已贴上各种品牌的私有标签。

受影响的产品:
-品牌名称:All Breatures 动物医院。产品名称:Omega-V3 软胶囊。UPC(如果适用):不适用。
-品牌名称:All Veterial Supply, INC产品名称:Omega-V3 软胶囊。UPC(如果适用):不适用。
-品牌名称:丛林宠物。产品名称:Skin+Coat Omega-3 软凝胶。UPC(如果适用):85000395223。
-品牌名称:动物医学诊所。产品名称:欧米茄 V3 软胶囊。UPC(如果适用):169682510808。
-品牌名称:墨尔本海滩动物医学诊所。产品名称:欧米茄 V3… 更多

#recall #dogfood #petfood #catfood #animalveterinary #unitedstates #鱼 #皮塔 #火腿

NATURAL SOLUTIONS FOUNDATION(“基金会”)的客户这是为了通知您,自愿召回的产品涉及以下基金会产品(“产品”)“DR. RIMA 推荐NANO SILVER 10 PPM” 该产品标签仅供您参考并便于识别该产品。之所以启动此次召回,是因为该产品被贴上了膳食补充剂的标签,在政府看来,该产品将预防、治疗或治愈 COVID-19 的健康声明未经证实。政府的立场是,使用这种产品而不是及时寻求治疗的消费者面临严重的、危及生命的健康后果的风险。

该产品于 2020 年 1 月 22 日至 2021 年 12 月 27 日出售。请检查您的库存,看看您是否拥有任何受此次召回影响的产品,并立即停止分销。如果产品已被进一步分销,请注明所有此类人员的身份,以便我们可以让他们知道产品召回。我们鼓励您通知您的客户产品正在召回,并向他们提供本通知的副本。此次召回应在消费者层面进行。

公司名称:自然解决方案基金会
品牌名称:Rima 博士推荐
产品召回:Rima 博士推荐 Nano Silver 10ppm 膳食补充剂
召回原因:产品为预防、治疗或治愈 COVID-19 而提出未经证实的健康声明
美国食品药品管理局召回日期:2023 年 3 月 8 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/urgent-notice-product-recall

#drugs #recall #unitedstates #子 #ro-tel

Pharmedica USA LLC自愿召回两批纯舒缓剂,15%MSM滴剂至消费者层面。本产品因非无菌性而被召回。迄今为止,Pharmedica USA LLC 尚未收到任何与该召回产品相关的不良事件或疾病报告。产品由 Purery Soothing LLC 通过在线电子商务和贸易展览在全球范围内分销(例如亚马逊商城等)。

风险声明:使用受污染的眼药水可能会导致眼部感染,从而导致失明。眼药水用作抗炎药,旨在帮助缓解眼部刺激和/或肿胀症状,包装在白色圆柱形的高密度聚乙烯瓶中。

眼药水(LOT#:2203PS01,1 盎司,UPC 7 31034 91379 9;以及 LOT#:1808051,½ 盎司,UPC 7 31034 91382 9)有滴眼瓶盖和白色瓶盖。产品可以通过附带的标签进行识别。

Pharmedica USA LLC建议客户立即停止使用该产品并将其退回购买地。批发商和零售商应立即停止分销/退回Pharmedica USA LLC,或在经过适当验证后确认产品已处置。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应联系其医生或医疗保健提供者。

如果您因本产品而受到伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。

公司名称:Pharmedica USA LLC
品牌名称:纯净舒缓
产品召回:15% MSM Drops
召回原因:非无菌
美国食品药品管理局召回日期:2023 年 3 月 3 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pharmedica-usa-llc-issues-voluntary-worldwide-recall-purely-soothing-15-msm-drops-due-non-sterility

#recall #drugs #unitedstates #ro-tel

Apotex公司在美国FDA知情的情况下,正在对下述六(6)批次的0.15%酒石酸溴莫尼定滴眼液启动消费者级别的自愿召回。由于酒石酸溴莫尼定滴眼液瓶子的一些单位瓶盖出现裂缝,出于谨慎考虑启动此次召回。破损的瓶盖可能影响无菌性,如果是这样,可能发生不良事件。这些批次于2022年4月5日至2023年2月22日期间在美国全国范围内分销。

酒石酸溴莫尼定滴眼液是一种α-肾上腺素受体激动剂,适用于降低开角型青光眼或眼高压患者的眼内压升高(IOP)。六(6)批次的0.15%酒石酸溴莫尼定滴眼液可通过产品包装盒和标签上标明的NDC编号识别。批号和有效期位于包装盒顶部翻盖上,以及瓶子标签上产品描述左侧条形码旁边。

-受影响产品:

产品:酒石酸溴莫尼定滴眼液
浓度:0.15%
包装规格:5毫升
NDC #:60505-0564-1
包装盒UPC码:360505056415
瓶子UPC码:(01)0(03) 60505056415
批号:TJ9848 有效期:02/2024
批号:TJ9849 有效期:02/2024
批号:TK0258 有效期:04/2024
批号:TK5341 有效期:04/2024

产品:酒石酸溴莫尼定滴眼液
浓度:0.15%
包装规格:10毫升
NDC #:60505-0564-2
包装盒UPC码:360505056422
瓶子UPC码:(01)0(03) 60505056422
批号:TK0261 有效期:04/2024

产品:酒石酸溴莫尼定滴眼液
浓度:0.15%
包装规格:15毫升
NDC #:60505-0564-3
包装盒UPC码:360505056439
瓶子UPC码:(01)0(03) 60505056439
批号 TK0262 有效期:04/2024

已收到所识别批次或对此次召回有疑问的患者应联系其药房。他们应立即联系其医疗保健提供者寻求医疗建议,并将所识别的批次退还给Inmar Rx Solutions。

批发商、分销商、仓储连锁店、邮购药房和长期护理药房应将召回产品退还至购买地点。任何拥有召回产品现有库存的人员应立即隔离召回批次。

公司名称:Apotex公司
品牌名称:Apotex
召回产品:酒石酸溴莫尼定滴眼液,0.15%… 更多

#recall #drugs #unitedstates #ro-tel

Global Pharma Healthcare正在自愿召回由Delsam Pharma分销至消费者层面的人工眼膏批次号H29,原因是可能存在微生物污染。此外,一些产品包装出现泄漏或可能以其他方式受损。该产品在美国全国范围内分销,并由Delsam通过互联网零售网站销售。

风险声明:使用受污染的眼膏可能导致不良事件,包括眼部感染,可能导致失明。迄今为止,Global Pharma Healthcare尚未收到与此产品相关的不良事件报告。人工眼膏(矿物油15%,白凡士林83%,3.5克/1/8盎司)用作眼部润滑剂并缓解眼部干燥。

受影响的产品装在纸盒内的白色铝管中。产品可通过下面提供的照片进行识别。Delsam Pharma此产品的NDC为72570-122-35,其UPC代码为3 72570 012235 3。Global Pharma Healthcare正在通知此产品的品牌所有者和进口商Delsam Pharma关于此次召回,并要求拥有召回产品的批发商、零售商和客户停止任何使用并安全适当地处置产品。

如果消费者遇到可能与使用这些非处方药产品相关的任何问题,应联系其医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

公司名称:Global Pharma Healthcare
品牌名称:Delsam Pharma's
召回产品:人工眼膏
召回原因:由于可能的微生物污染
FDA召回日期:2023年2月24日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/global-pharma-healthcare-issues-voluntary-nationwide-recall-delsam-pharma-artificial-eye-ointment

#drugs #recall #unitedstates #ro-tel

Recall notice

Bindle Bottle LLC 瓶子 - 因铅污染而召回, USA

3 年前 source fda.gov 细节

加利福尼亚州卡尔斯巴德的Bindle Bottle LLC正在召回其Bindle Bottles,因为它们可能在瓶子底部储存隔间含有暴露的铅区域。储存在瓶子底部储存隔间的未包装食品可能已被铅污染,可能对食用这些污染食品的人或动物造成健康问题。被召回的Bindle Bottles通过bindlebottle.com、amazon.com、促销分销商和零售店在全国范围内分销。迄今为止,尚未有与此问题相关的疾病报告。

该产品有四种规格:32盎司、24盎司、20盎司和13盎司。Bindle Bottle还召回了作为Puppy Pack一部分的24盎司瓶子。

血液中铅含量高的人可能不显示症状,但这种情况可能对神经系统和内脏器官造成损害。急性铅中毒可能引起广泛的症状,包括腹痛、肌肉无力、恶心、呕吐、腹泻、体重减轻以及血尿或尿量减少。儿童特别容易受到铅中毒的影响。如果儿童在较长时间内(例如数周至数月)接触足够的铅,可能对中枢神经系统造成永久性损害。这可能导致学习障碍、发育缺陷和其他长期健康问题。患有急性铅中毒的狗的临床症状可能包括嗜睡、厌食、行为改变、共济失调(步态不稳)、震颤和癫痫发作。

Lead Free Mama和Consumer Reports的报告促使该公司对瓶子进行测试。在分析结果显示底部储存隔间中直径0.4英寸的小焊点含有铅后,启动了召回。后续调查表明,问题是由于缺乏对暴露焊点的覆盖或屏障造成的。Bindle Bottles的生产已被暂停,并将在未来进行全面改革,消除未来产品任何地方暴露铅的存在。作为召回的一部分,购买了Bindle Bottle的消费者有资格获得家用维修套件来解决这个问题。这些维修套件可以通过在bindlebottle.com/pages/recall填写表格获得。

公司名称:Bindle Bottle LLC
品牌名称:Bindle Bottle LLC
召回产品:瓶子
召回原因:被铅污染
FDA召回日期:2023年2月23日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/bindle-bottle-issues-voluntary-recall-32-oz-24-oz-20-oz-and-13-oz-insulated-food-and-drink-bottles

#blood #recall #unitedstates #子 #chi-chis

英国博姿正在召回博姿儿童每日健康多维生素草莓味产品,因为该产品被错误包装成博姿儿童健康多维生素+欧米茄3橙味软糖,而该产品含有未申报的大豆。这可能使该批次产品对大豆过敏或不耐受的消费者不安全。该产品在爱尔兰销售。

召回产品为:
- 博姿儿童每日健康多维生素草莓味软糖(30粒),批次代码 82221103,最佳食用日期 2024年5月17日。

如果您对大豆过敏,请勿食用,可能会引起严重或危及生命的反应。请将其丢弃或退回购买地点。

来源:www.fsai.ie/news_centre/allergen_alerts/boots_kids_multivitamin_strawberry.html

#soyallergy #recall #ireland #草莓 #橙子 #大豆

Boots正在召回Boots Kids Daily Health Multivitamins Strawberry Flavour Gummies,因为它们被错误包装了含有大豆的软糖,而标签上没有提及这一点。这意味着该产品对任何对大豆过敏的人来说都是潜在的健康风险。该产品在英国销售。

召回的产品是:
- Boots Kids Daily Health Multivitamins Strawberry Flavour Gummies(30粒软糖),批次代码82221103,最佳食用日期2024年5月17日。

如果您购买了受影响的产品并且对大豆过敏,请不要食用。相反,请将其退回购买商店以获得全额退款,无论是否有收据。

公司名称:Boots
召回产品:Boots Kids Daily Health Multivitamins Strawberry Flavour Gummies
FSA召回日期:2023年2月21日

来源:www.food.gov.uk/news-alerts/alert/fsa-aa-11-2023

#soyallergy #recall #unitedkingdom #草莓 #大豆

Recall notice

雪山蓝色洗手液 - 因含有甲醇而召回, USA

3 年前 source fda.gov 细节

纳米材料发现公司正在自愿召回其品牌为"雪山蓝"的80%酒精消毒液的所有批次,该产品采用四液盎司喷雾分配器包装,召回至消费者层面。该公司80%酒精消毒液的某些批次可能超过FDA对甲醇的限制。受影响的80%酒精消毒液在全国范围内销售给分销商。纳米材料发现公司尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。风险声明:受影响的80%酒精消毒液中甲醇浓度超过FDA限制,可能导致恶心、呕吐、头痛、视力模糊、永久性失明、癫痫发作、昏迷、神经系统永久性损伤或死亡。意外摄入这些产品的幼儿以及将这些产品作为酒精(乙醇)替代品饮用的青少年和成人风险最大。该产品用作洗手液,有助于减少可能引起疾病的细菌。该产品适用于没有肥皂和水的情况下使用。受影响的80%酒精消毒液装在带有代码NDC 75288-100-04的四液盎司喷雾分配器瓶中。该产品可通过四液盎司喷雾分配器瓶包装和下图所示的产品标签进行识别。该产品的销售已于2021年第四季度停止。纳米材料发现公司正在通过邮件通知其分销商,并安排退回或处置所有召回产品。拥有正在召回的品牌为"雪山蓝"的80%酒精消毒液的消费者/分销商/零售商应停止使用并退回购买地点或丢弃。对此次召回有疑问的消费者可联系纳米材料发现公司。如果消费者遇到可能与使用此药品相关的任何问题,应联系其医生或医疗保健提供者。公司名称:纳米材料发现公司 品牌名称:纳米材料发现公司 召回产品:洗手液 召回原因:由于含有甲醇 FDA召回日期:2023年2月21日

#recall #drugs #unitedstates #子

Volt Candy正在自愿召回一批PrimeZen Black 6000,2000毫克胶囊,至消费者层面。FDA分析发现PrimeZen Black 6000胶囊被西地那非和他达拉非污染。西地那非和他达拉非是磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,存在于FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。PrimeZen Black 6000胶囊中西地那非和他达拉非的存在使其成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确立,因此需要召回。Volt Candy迄今为止尚未收到州不良事件或伤害报告。该产品在全国范围内通过网络分销给消费者。

风险声明:含有西地那非和他达拉非的PrimeZen Black 6000胶囊可能与某些处方药中的硝酸盐(如硝酸甘油)相互作用,并可能导致血压显著下降,这可能危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最可能使用这些产品的成年男性人群中,因心脏疾病而使用硝酸盐的成年男性面临这些产品的风险最大。

PrimeZen Black 6000作为男性增强膳食补充剂销售,包装在含有一粒胶囊的泡罩卡中,UPC代码:728175521891。受影响的PrimeZen Black 6000包括以下批号[NPINPB 1003],有效期至2025年08月16日。该产品可通过黑色卡片颜色和上面的PrimeZen Black 6000名称来识别。请参见附图。

Volt Candy正在通过电子邮件通知其在线客户,并安排退回所有召回产品。消费者或拥有该产品的人应停止使用并退回受影响的产品PrimeZen Black 6000,批号[NPINPB 1003]有效期2025年08月16日,退回地址:Volt Candy 324 S. Diamond Bar Blvd #212。

公司名称:Volt Candy
品牌名称:PrimeZEN
召回产品:PrimeZEN Black 6000男性增强胶囊
召回原因:产品含有未申报的他达拉非和西地那非
FDA召回日期:2023年2月13日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/volt-candy-issues-voluntary-nationwide-recall-primezen-black-6000-capsules-due-presence-sildenafil

#blood #recall #drugs #unitedstates #子