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膳食补充剂报告

关于膳食补充剂相关副作用、污染和召回的报告。在下方浏览报告。

Vitamins Protein Probiotics Greens Powders Wellness Coffee Meal Shakes Gummies

实时报告

Recall notice

Garden of Life全食物膳食补充剂 - 因未申报大豆而召回, USA

2 年前 •source accessdata.fda.gov • 细节

FDA宣布召回Garden Of Life Llc公司的Garden of Life全食物膳食补充剂，原因是未申报大豆成分。这些产品在美国销售。

召回产品包括：
- Garden of Life, FYI ULTRA, 终极关节和软骨配方，全食物膳食补充剂，120粒Ultra Zorbe素食胶囊。批号：50312871, 50293093, 50278965, 5028258 有效期：10/2023-6/2024。产品数量：37,424瓶
- Garden of Life, RM-10, 有机种植蘑菇，60粒素食片剂，全食物膳食补充剂。批号：50298707, 50315317, 50298646, 50283628 有效期：1/2024-8/2024。产品数量：15,119瓶
- Garden of Life, RM-10 ULTRA, 终极免疫系统支持60粒素食片剂，全食物膳食补充剂，90粒Ultra Zorbe素食胶囊。批号：50304364, 50298662 有效期：2/2024-9/2024。产品数量：8,940瓶

此次召回于2023年10月19日启动，状态为进行中。请勿食用、使用、销售、供应或分销召回产品。

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#vitamins #recall #unitedstates

召回 Garden of Life whole Food Dietary Supplements - recalle due to undeclared soy FDA announced the reca... 照片 #1
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Recall notice

Noah's Wholesale, LLC 膳食补充剂 - 因未申报西地那非而召回, USA

2 年前 •source fda.gov • 细节

Noah's Wholesale, LLC 正在自愿召回一批次的 rock# 03032021，有效期：12/2027，1200毫克/胶囊，至消费者层面。FDA分析发现该产品被西地那非污染。该产品通过便利店和一些岛屿批发商（小型零售批发分销商）在当地分销。截至目前，Noah's Wholesale 尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。

西地那非是一种被称为磷酸二酯酶抑制剂（PDE-5）的成分，存在于FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。该产品中西地那非的存在使该rock成为一种未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确立，因此需要召回。

风险声明：食用含有未申报西地那非的产品可能与某些处方药中的硝酸盐（如硝酸甘油）相互作用，可能导致血压显著下降，这可能危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最可能使用此产品的成年男性人群中，因心脏疾病而使用硝酸盐的成年男性风险最大。

The Rock作为男性性功能增强的膳食补充剂销售，包装为泡罩包装中的单粒药丸。标签为ORIGINAL THE ROCK，Male sexual performance，UPC编码为 6 61799 95052 7。经销商：Steele Products，佛罗里达州哈兰代尔。受影响的Rock批次为批次#03032021，有效期：12/2027。该产品可通过白色扁平小纸盒包装上的红色和黑色字母以及透明泡罩窗口中可见的一粒红色胶囊来识别。

Noah's Wholesale 正在通过电话、电子邮件和销售代表通知其分销商和客户，并安排对所有召回产品进行全额退款/信贷。拥有召回产品的消费者应停止使用该产品，并将其退回购买地点或立即丢弃该产品。分销商和零售商应停止销售该产品，并联系Noah's Wholesale LLC进行退款流程。

如果消费者遇到可能与服用或使用此药物产品相关的任何问题，应联系其医生或医疗保健提供者。

公司名称：Noah's Wholesale, LLC
品牌名称：Noah's Wholesale, LLC
召回产品：含有未申报西地那非的膳食补充剂
召回原因：未申报药物，西地那非
FDA召回日期：2023年11月21日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/noahs-wholesale-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-rock-due-presence-undeclared-sildenafil

#vitamins #recall #drugs #unitedstates

召回 Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil Noah’s Wholesale,... 照片 #1
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Dr. Ergin's SugarMD Advanced Glucose Support膳食补充剂 - 因未申报格列本脲和二甲双胍而召回, USA

2 年前 •source fda.gov • 细节

SugarMDs有限责任公司自愿召回批次：22165-003 Advance Glucose Support Supplement，包装为60粒、120粒和180粒装瓶装，召回至消费者层面。FDA分析发现该产品被格列本脲和二甲双胍污染。该产品通过亚马逊和其网站的互联网销售在美国全国范围内分销。截至目前，SugarMDs有限责任公司尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。

格列本脲和二甲双胍是在几种FDA批准的处方药中发现的活性成分，用于治疗2型糖尿病。含有格列本脲和二甲双胍的产品不能作为膳食补充剂销售。Advanced Glucose Support Supplement是一种未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确立，因此需要召回。

风险声明：格列本脲可能对消费者构成严重和潜在致命的风险，因为这种成分可能导致血糖水平的不安全下降（低血糖）。低血糖的常见症状包括心跳加快、颤抖、出汗、紧张或焦虑、易怒或困惑、头晕、嗜睡、头痛和饥饿。低血糖可能迅速变得严重，导致癫痫发作、昏迷或死亡。二甲双胍可能对消费者构成严重风险，因为这种成分可能引起一种罕见但严重的副作用，称为乳酸性酸中毒（血液中乳酸的积聚），如果不治疗可能导致死亡。乳酸性酸中毒的症状包括恶心、呕吐、疲劳、身体疼痛、呼吸困难、腹痛和快速深呼吸。当与其他降血糖药物一起服用时，二甲双胍也可能引起低血糖。

这种被污染的Advanced Glucose Support作为膳食补充剂销售，包装为：
- 60粒装瓶：UPC代码00195893927678（UPC代码位于"Supplement Facts"面板下方）
- 120粒装瓶：UPC代码00195893546978
- 180粒装瓶：UPC代码00195893999576
产品标签示例可在附图中找到。受影响的Advanced Glucose Support批次包括以下：批次#22165-003 有效期：09/2024

SugarMDs有限责任公司正在通过电子邮件通知其分销商和客户，并安排退回所有召回产品。拥有被召回产品的消费者/分销商/零售商应停止使用并退回购买地点以获得全额退款。如果消费者遇到可能与服用或使用此药品相关的任何问题，应联系其医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

公司名称：SugarMDs有限责任公司
品牌名称：Dr. Ergin's
召回产品：SugarMD Advanced Glucose Support，膳食补充剂
召回原因：未申报的格列本脲和二甲双胍
FDA召回日期：2023年11月15日

#vitamins #recall #amazon #unitedstates

召回 Dr. Ergin’s SugarMD Advanced Glucose Support, Dietary Supplement - recalled due to undeclared Glybur... 照片 #1
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Botanical-Be膳食补充剂 - 因未申报双氯芬酸而召回, USA

2 年前 •source fda.gov • 细节

Botanical-Be正在自愿召回所有批次的Kuka Flex Forte胶囊、Artri King胶囊和Reumo Flex胶囊至消费者层面。FDA分析发现这些胶囊被双氯芬酸污染。双氯芬酸是一种已获批准的非甾体抗炎药(NSAID)，Kuka Flex Forte、Artri King和Reumo Flex中双氯芬酸的存在使它们成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确立，因此需要召回。这些产品通过互联网在全国范围内销售。迄今为止，Botanical-Be尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。

这些受污染的产品作为膳食补充剂销售，用于缓解与关节炎相关的疼痛和炎症，包装如下：
- Artri King装在含100粒胶囊的瓶子中。批次35421，有效期至2025年12月19日
- Kuka Flex装在含30粒胶囊的瓶子中。所有批次有效期至2024年12月12日，UPC代码0736640810265
- Reumo Flex装在含30粒胶囊的盒子中。所有批次有效期至2024年10月20日。

风险声明：摄入未申报的双氯芬酸可能导致严重不良事件，包括心血管、胃肠道、肾脏和过敏性休克，特别是在同时服用NSAIDs和/或抗凝剂（如华法林）的患者中，对双氯芬酸过敏的患者，或患有潜在心血管、胃肠道、肾脏和肝脏疾病的患者中。

拥有这些产品的消费者应立即停止使用并将其退回购买地点。

公司名称：Botanical-Be
品牌名称：多个品牌
召回产品：含有未申报双氯芬酸的膳食补充剂
召回原因：未申报药物，双氯芬酸
FDA召回日期：2023年10月23日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/botanical-be-issues-voluntary-nationwide-recall-kuka-flex-forte-artri-king-and-reumo-flex-capsules

#vitamins #drugs #recall #unitedstates

召回 Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac Botanical-Be is voluntarily... 照片 #1
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NUT DIET MAX Nuez de la India 种子和胶囊——因健康风险召回含有强心苷, USA

2 年前 •source fda.gov • 细节

位于佛罗里达州迈阿密的OBC集团公司正在召回其NUT DIET MAX Nuez de la India种子和胶囊，因为美国食品药品管理局的分析已确定这些产品似乎是Thevetia peruviana或黄夹竹桃。NUEZ DE LA INDIA Seeds 产品通过亚马逊和 eBay 在线发行，NUEZ DE LA INDIA Capsules 通过沃尔玛和 eBay 在线发行。迄今为止，尚未报告任何疾病。

众所周知，黄夹竹桃植物的所有部分都含有对人类和动物具有剧毒性的强心苷。摄入黄夹竹桃会对神经系统、胃肠道和心血管健康造成不良影响，这些影响可能是严重的，甚至是致命的。症状可能包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心脏变化、心律失常等。

种子装在一个 2 盎司的透明袋子里。这些胶囊装在一个装有 30 粒胶囊的琥珀色瓶子里。

此次召回是美国食品和药物管理局抽样调查的结果。

我们敦促购买带有NUT DIET MAX品牌的Nuez de la India种子和胶囊的消费者不要食用这些产品，而是将其退回购买地以获得全额退款。

如果您在食用本产品后出现症状，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以实现更好的监测。如果症状持续，请就医。

公司名称：OBC Group Corp
品牌名称：NUT DIET MAX
产品召回：Nuez de la India 种子和胶囊… 更多

#vitamins #amazon #walmart #recall #unitedstates

召回 NUT DIET MAX Nuez de la India Seeds and Capsules - recalled due to health risk-contain cardiac glyco... 照片 #1
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Todorganic Natural Products Nuez de la India 种子——因健康风险召回含有强心苷, USA

2 年前 •source fda.gov • 细节

佛罗里达州米德尔堡TODORGANIC INC正在召回其Nuez de la India种子，因为美国食品药品管理局的分析已确定这些种子似乎是Thevetia peruviana或黄夹竹桃。该产品通过亚马逊、eBay和沃尔玛平台在线分发。迄今为止，尚未报告任何疾病。

众所周知，黄夹竹桃植物的所有部分都含有对人类和动物具有剧毒性的强心苷。摄入黄夹竹桃会对神经系统、胃肠道和心血管健康造成不良影响，这些影响可能是严重的，甚至是致命的。症状可能包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心脏变化、心律失常等。

该产品装在 2 盎司的白色带绿色标记的铝箔袋中。袋子里有 12 颗种子。

此次召回是美国食品和药物管理局抽样调查的结果。我们敦促从TODORGANIC INC购买Nuez de la India种子的消费者将其退回购买地以获得全额退款。

如果您在食用本产品后出现症状，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以实现更好的监测。如果症状持续，请就医。

公司名称：Todorganic, Inc.
品牌名称：Todorganic 天然产品
产品召回：Nuez De La India 种子
召回原因：可能存在的健康风险含有强心苷
美国食品药品管理局召回日期：2023 年 8 月 30 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/todorganic-inc-recalls-nuez-de-la-india-seeds-product-due-possible-health-risk

#vitamins #amazon #walmart #unitedstates

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植物减肥产品 - 警告，因为它们含有有毒的黄夹竹桃，被错误地标示为印度坚果, USA

2 年前 •source fda.gov • 细节

FDA已向消费者发出关于某些标记为印度坚果(Nuez de la India)的减肥产品的广泛警告，这些产品似乎含有有毒的黄夹竹桃而非广告宣传的产品。这些产品可能被描述为植物食品、减肥或瘦身种子，如果食用可能造成严重的健康影响，通常通过第三方平台(如亚马逊、沃尔玛、eBay)在线销售。迄今为止，已知马里兰州有1人在食用Nut Diet Max品牌印度坚果种子后住院。

最近，马里兰州卫生部(MDH)在该州一人报告食用印度坚果产品并住院后，开始对标记为印度坚果的减肥产品进行采样和检测。印度坚果作为印度坚果或种子销售，通常被理解为来自开花树木石栗(Aleurites moluccanus)的坚果，或通常称为烛果、烛莓、印度胡桃、石栗和清漆树。MDH和FDA的进一步分析显示，Nut Diet Max和Todorganic种子产品含有强心苷和其他与黄夹竹桃一致的特征，而不是来自石栗植物的坚果。基于这些分析，该机构确定该产品似乎是黄夹竹桃，而不是印度坚果。

经FDA采样并确定被黄夹竹桃替代的受影响产品是植物减肥产品，包括种子和胶囊形式：

- 印度坚果(石栗)胶囊。
* Nut Diet Max品牌印度坚果胶囊。责任公司：佛罗里达州迈阿密Natural Vida(分销商)

- 印度坚果(石栗)种子。其他常见名称包括烛果、烛莓、印度胡桃、石栗和清漆树。
* Nut Diet Max品牌印度坚果种子，责任公司：佛罗里达州迈阿密EZ Sale Works/AMP Imports LLC(销售商)
* Nut Diet Max品牌印度坚果种子，责任公司：佛罗里达州多拉尔Rapid Diets FL(销售商)
* Todorganic Natural Products品牌印度坚果种子。责任公司：佛罗里达州米德尔堡Todorganic Natural Products(销售商)。佛罗里达州米德尔堡Todorganic Natural Products(分销商)

下面您可以找到标记为印度坚果的采样种子图片，与真正的印度坚果或烛果种子以及真正的黄夹竹桃种子的比较。

FDA建议消费者停止使用作为印度坚果、印度坚果或印度种子销售的Nut Diet Max品牌(种子或胶囊)或Todorganic Natural品牌(种子)产品，因为它们可能含有黄夹竹桃。对于其他印度坚果、印度坚果或印度种子产品，FDA敦促客户要谨慎，因为烛果种子(无毒)和剧毒黄夹竹桃种子在外观上相似。… 更多

#vitamins #unitedstates

召回 Botanical Weight Loss Products - Warning as they contain toxic Yellow Oleander misrepresented as Nue... 照片 #1
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Ozona & Go Healthy 人类和动物液体益生菌 - 因潜在食源性疾病而召回, USA

2 年前 •source fda.gov • 细节

德克萨斯州奥佐纳市的Ozona Organics有限责任公司正在召回其4盎司和16盎司装的Ozona消化健康益生菌（供人类使用），也标记为GoHealthy婴幼儿益生菌2盎司装和GoHealthy婴幼儿、儿童、男性和女性益生菌4盎司装，因为它们有可能被微生物生长污染。Ozona消化健康益生菌批次通过公司网站www.ozonaorganics.com和www.amazon.com分销。GoHealthy益生菌批次通过公司网站www.gohealthy.us、www.amazon.com和沃尔玛商店分销。迄今为止，尚未有与此问题相关的疾病报告。Ozona Organics狗、猫、马和猪益生菌（供动物使用）正在全面召回。受影响产品的分销日期为2021年8月至2023年7月。召回批次通过公司网站www.ozonaorganics.com分销。

Ozona Organics自愿召回这些产品是因为配方中的高水活性为微生物生长提供了可能性，这可能是有害的。

Ozona消化健康益生菌产品装在4盎司蓝色玻璃瓶和16盎司蓝色塑料瓶中。GoHealthy婴幼儿益生菌装在2盎司蓝色玻璃瓶中。GoHealthy婴幼儿、儿童、男性和女性益生菌装在4盎司蓝色玻璃瓶中。

包含的批号、生产日期和到期日期如下，适用于上述列出的Ozona和GoHealthy产品：

批号：011122，生产日期：21年11月1日，到期日期：23年11月1日
批号：011228，生产日期：21年12月28日，到期日期：23年12月28日
批号：020810，生产日期：22年8月10日，到期日期：24年8月10日
批号：021115，生产日期：22年11月15日，到期日期：24年11月15日
批号：022023，生产日期：22年12月15日，到期日期：24年12月15日
批号：030115，生产日期：23年1月15日，到期日期：25年1月15日
批号：030301，生产日期：23年3月1日，到期日期：25年3月1日

批号可在产品标签的背面找到。

Ozona Organics狗益生菌和猫益生菌装在带滴管的4盎司蓝色玻璃瓶中。Ozona Organics马益生菌和猪益生菌装在带手柄的1加仑白色塑料瓶中。此次召回不涉及其他Ozona Organics或Go Healthy产品或批次。

敦促购买了受影响产品的消费者不要食用。

公司名称：Ozona Organics有限责任公司
品牌名称：Ozona，Go Healthy
召回产品：成人和幼儿液体益生菌；猫、狗、猪和马益生菌
召回原因：潜在食源性疾病
FDA召回日期：2023年8月1日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/ozona-organics-issues-voluntary-recall-select-liquid-probiotic-products-due-possible-health-risk

#probiotics #recall #amazon #walmart #unitedstates

召回 Ozona & Go Healthy Liquid Probiotics for Humans and Animals - recalled due to potential foodborne il... 照片 #1
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Bacaolinita - 因未经批准的PEG-40氢化蓖麻油而召回, USA

2 年前 •source fda.gov • 细节

来自萨尔瓦多圣萨尔瓦多的PROCAPS S.A. DE C.V.公司正在自愿召回Laboratorios Lopez的Bacaolinita 8 FL OZ膳食补充剂，因为该产品标签未在标识上声明PEG-40氢化蓖麻油作为非活性成分。关于人类口服PEG-40氢化蓖麻油的安全数据很少。虽然罕见，但已有发表表明PEG可能与其他药物相互作用，在敏感个体中可能引起过敏反应，包括过敏性休克。该产品分销给特拉华州、罗德岛州、德克萨斯州和加利福尼亚州的经销商，并通过零售店和在线渠道到达消费者。重要的是要强调，到目前为止，尚未有消费者报告使用Laboratorios Lopez的Bacaolinita 8 FL OZ膳食补充剂的不良事件。

Bacaolinita以深琥珀色塑料8液体盎司瓶装销售，包装在纸板盒中（UPC8-4152-0002-8）。受影响的批次和有效期为：1358739（EXP：7/14/2023）、1379697（EXP：11/22/23）、1379718（EXP：11/22/23）、1397103（EXP：3/6/24）、1404273（EXP：4/19/24）、1416127（EXP：6/27/24）、1420872（EXP：7/26/24）、1423729（EXP：8/15/24）、1451962（EXP：2/15/25）。

购买了Bacaolinita的消费者被敦促将其退回购买地点以获得全额退款。

公司名称：PROCAPS S.A. DE C.V.
品牌名称：Bacaolinita
召回产品：食品和饮料安全/未批准成分
召回原因：未批准的PEG-40氢化蓖麻油
FDA召回日期：2023年6月7日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/procaps-sa-de-cv-issues-alert-undeclared-peg-40-hydrogenated-castor-oil-laboratorios-lopezs

#vitamins #recall #unitedstates

召回 Bacaolinita - recalled due to Unapproved PEG-40 Hydrogenated Castor Oil PROCAPS S.A. DE C.V. from Sa... 照片 #1
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托尼·霍顿Power Life高效植物蛋白巧克力味 - 因过敏原召回, Canada

3 年前 •source recalls-rappels.canada.ca • 细节

受影响的产品正在从市场上召回，因为它含有标签上未声明的牛奶。召回的产品已在网上销售。此次召回是由另一个国家的召回引发的。在加拿大，没有与食用此产品相关的不良反应报告。

- 受影响的产品：
品牌：Power Life by Tony Horton，产品：High Impact Plant Protein Chocolate Flavor，规格：446克（15.7盎司），UPC：8 50010 86301 6，代码：批次 #0914922

检查您是否有召回产品；如果您对召回产品过敏或敏感，请勿食用，因为它们可能引起严重或危及生命的反应；请勿提供、使用、销售或分发召回产品

召回产品应丢弃或退回购买地点

公司名称：Power Life Nutrition
品牌名称：Power Life by Tony Horton
召回产品：High Impact Plant Protein Chocolate Flavor
召回原因：食品问题 - 过敏原 - 牛奶
CFIA召回日期：2022-12-19

来源：recalls-rappels.canada.ca/alert-recall/power-life-tony-horton-brand-high-impact-plant-protein-chocolate-flavor-recalled-due

#protein #milkallergy #canada #巧克力 #牛奶

召回 Power Life by Tony Horton High Impact Plant Protein Chocolate Flavor - recalled due to allergens The... 照片 #1
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