Recall notice
Regenecare HA موضعي مخدر هيدروجيل - أشار بسبب تلوث بورخولديريا سيبيكيا.
منذ 5 سنوات •source fda.gov
United States
اتصل بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة باستخدام هذا المنتج الدوائي.قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس.
البريد العادي أو الفاكس: تحميل النموذج أو الاتصال 1- 800-332-1088 لطلب نموذج الإبلاغ، ثم إكمال والعودة إلى العنوان على النموذج الموجه مسبقا، أو إرسال عن طريق الفاكس إلى 1-800-FDA-0178
تلتزم MPM Medical بتقديم منتجات آمنة ومتوافقة تمامًا من أعلى مستويات الجودة وتتخذ الخطوات اللازمة لمنع حدوث هذه المشكلة في المستقبل.
يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/mpm-medical-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-regenecare-ha-hydrogel-due-burkholderia-cepecia
المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير | الأعراض: ارتباك, الحكة
312
تعليقات
تعليق