Recall notice
润滑眼药水和多症状眼药水 - 因潜在安全问题而召回, USA
1年前 •source fda.gov
United States
Kilitch Healthcare India Limited正在对2023年11月13日发布的全国性眼药水召回的最后一份全国新闻稿发布修正案。这些产品通过产品分销商Velocity Pharma LLC在美国全国范围内分销给批发商、零售商。附件产品的NDC编号有更正。Kilitch Healthcare India Limited正在通知其分销商Velocity Pharma LLC，其分销商Velocity Pharma LLC将进一步通过邮件通知批发商和零售商此次自愿召回，并安排退回下列清单或附件图片中的所有受影响产品。拥有任何被召回产品的消费者、分销商和零售商应停止分销该产品。消费者应停止使用被召回的眼药水，并可将任何列出的产品退回购买地点。
受影响产品：
- 产品：润滑凝胶滴剂15毫升。产品信息：羧甲基纤维素钠滴眼液1.0% W/V。NDC编号（在上次新闻稿中错误提及）：11822-9706-5。NDC编号（更正后，应读作）11822-4540-5。零售商/标签：Rite Aid。
- 产品：润滑眼药水15毫升（双装）。产品信息：羧甲基纤维素钠滴眼液0.5% W/V。NDC编号（在上次新闻稿中错误提及）：11822-9707-5。NDC编号（更正后，应读作）11822-4811-5。零售商/标签：Rite Aid。
公司名称：Kilitch Healthcare India Limited
品牌名称：多个品牌
召回产品：润滑眼药水和多症状眼药水
召回原因：设备和药物安全潜在安全隐患
FDA召回日期：2024年1月22日
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/kilitch-healthcare-india-limited-issues-amendments-last-voluntary-nationwide-recall-press-release
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