创建报告

请提供报告标题
请提供位置
请提供详细信息

获取有关您案例的警报和更新!

这些信息不会显示在网站上。我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

我们不会显示您的电子邮件或联系信息

跳过此步骤

添加照片或视频

我们推荐照片和视频来帮助您解释报告

添加照片/视频
跳过此步骤

报告的电子邮件或短信副本

在下面输入以获取您的报告副本的电子邮件,或短信指向您的报告的链接

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

感谢您的举报!

重要信息-您的报告已排队可能需要 12 个小时才能在我们的主页上显示您的报告(如果没有选择为私人)


报告已成功发送!



您的报告已排队——处理您的报告最多可能需要 12 个小时。


如果您有疑问,请发送电子邮件至 support@safelyhq.com。

报告人

安全报告: 糖

已更新:

公司名称:科尔吉欧德有限责任公司
品牌名称:叶树
产品召回:洗手液
召回原因:商品被标记为可食用酒精。
美国食品药品管理局召回日期:2020 年 9 月 3 日
召回细节:Corgiomed,LLC 自愿召回所有大量的叶树即时洗手液-芦荟,在到期内消费者水平。这些产品被召回是因为它们被标记为 “食用酒精”。叶树洗手液是一种以酒精为基础的手部擦拭,在没有肥皂和水的情况下,外部涂抹,以减少皮肤上的细菌。

风险说明:摄入用于局部用途的洗手液可能会导致酒精毒性。酒精毒性的症状可能包括缺乏协调、言语缓慢或含糊、嗜睡到昏迷,这可能是致命的。幼儿可能会遇到急剧下降的血糖,这可能导致死亡。摄取酒精的孕妇有先天缺陷和发育障碍。摄入中等水平酒精的哺乳母亲可能会看到婴儿的发育、成长和睡眠模式受到损害,并且可能会受到安全照顾孩子的判断和能力受到损害。

此外,摄入酒精会影响大脑,导致驾驶或操作重型机械受损。酒精也可以与众多的药物相互作用,这可能会导致严重的不良影响。酒精成瘾者摄取酒精可能会干扰维持禁欲。此外,酒精成瘾者可能会寻求大量以乙醇为基础的洗手剂作为替代品。将此产品标记为 “食用酒精” 可能会促进这种行为。该商品用作洗手剂,包装在 100 毫升(UPC #6970495860325)、300 毫升(UPC #69705860318)和 500 毫升(UPC #6970495860301)瓶中。

产品通过 Corgiomed 网站在全国范围内销售。Corgiomed LLC 通过电子邮件通知其分销商和客户,并安排退回或处置所有召回产品。 经销商和消费者对此次召回有任何疑问,请发送电子邮件至:contact@corgiomed.comor 电话:301-978-3898(2020 年 9 月 1 日至 9 月 30 日)。如果消费者遇到任何可能与服用或使用本药物有关的问题,应与其医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题,可通过网上、普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。在线填写并提交报告。

普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088… 更多

#drugs #handsanitizer #blood #us #糖

从实验室测试结果。NDMA 是一种已知的环境污染物,发现在水和食品中,包括肉类、乳制品和蔬菜中。盐酸二甲双胍延长释放片 USP,500 毫克和 750 毫克被指示作为饮食和运动的辅助剂,以改善 2 型糖尿病的成人血糖控制。受到影响的大量盐酸二甲双胍延期释放片、USP 500 毫克和 750 毫克的患者应继续服用药物,并与药剂师、医生或医疗提供者联系,以获取有关替代治疗的建议。根据美国食品药物管理局的报告,如果不事先与医疗专业人员交谈,就停止服用二甲双胍可能是危险的。请访问该机构的网站,了解更多信息,网址为 www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-updates-and-press-announcements-ndma-metformin。盐酸二甲双胍延伸释放片 USP,500 毫克和 750 毫克批次被召回,如下表所示。
www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/bayshore-pharmaceuticals-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-metformin-hydrochloride-extended 上查看完整的召回详细信息
资料来源:林业发展局

#drugs #blood #us #糖

公司名称:巴克斯特国际股份有限公司
品牌名称:颗粒
产品回顾:盐酸二甲双胍延长释放片 USP,750 毫克
召回原因:N-硝基二甲基胺(NDMA)
林业发展局召回日期:2020 年 7 月 6 日
召回细节:公司公告颗粒制药公司,尚蒂伊,弗吉尼亚州自愿召回十二(12)批盐酸二甲双胍延长释放片 USP,750 毫克,100 和 500 瓶,因为检测到硝基二甲胺(NDMA)水平,到期后到期的消费者水平超过可接受的每日摄入限额。颗粒的测试结果显示,在分发到美国市场的十二 (12) 批批中,有一 (1) 批次的 NDMA 水平高于 FDA 可接受限值。所有其他批次继续保持在规格范围内。出于谨慎的丰富颗粒制药公司已决定自愿召回所有十二(12)分发批次的盐酸二甲双胍延长释放片 USP,750 毫克从市场到期内。截至本函发出之日,颗粒制药公司尚未收到任何已确认与本次召回直接相关的不良事件的报告。盐酸二甲双胍即时释放片 USP,500 毫克,850 毫克和 1000 毫克和盐酸二甲双胍延长释放片 USP,500 毫克不受此次召回的影响。风险声明:根据实验室测试结果,NDMA 被归类为可能的人类致癌物质(一种可能引起癌症的物质)。NDMA 是一种已知的环境污染物,存在于水和食品中,包括肉类、乳制品和蔬菜。盐酸二甲双胍延长释放片 USP,750 毫克被指示作为饮食和运动的辅助剂,以改善 2 型糖尿病成人的血糖控制。盐酸二甲双胍延长释放片 USP,750 毫克批次受召回的标识见下表。盐酸二甲双胍延长释放片 USP,750 毫克
查看 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/granules-pharmaceuticals-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-metformin-hydrochloride-extended 更多

#drugs #blood #us #糖

公司名称:记忆药品有限责任公司
品牌名称:遗忘
产品回顾:盐酸二甲双胍延长释放片,USP 500 毫克和 750 毫克
召回原因:由于检测到 N-硝基二甲基胺(NDMA)
林业发展局召回日期:2020 年 6 月 1 日
召回细节:记忆药物有限责任公司布里奇沃特,新泽西州(记忆),正在自愿召回所有大量盐酸二甲双胍延长释放片剂,USP,500 毫克和 750 毫克,到零售水平。美国食品药品管理局通知,原子能机构对七批盐酸二甲双胍延长释放片 USP 500 毫克和 750 毫克的测试结果显示 N-硝基二甲胺(NDMA)含量高于可接受的 FDA 水平。

林业发展局建议回收七个测试地段。Amneal 已经同意这次召回,并进一步决定在盐酸二甲双胍延长释放片剂,USP,500 毫克和 750 毫克期限内将召回扩大到所有批次,出于大量谨慎。进一步的科学评估正在进行中。迄今为止,Amneal 尚未收到任何已确认与此次召回直接相关的不良事件的报告。记忆的二甲双胍盐酸盐即时释放片,USP 不受此次召回的影响。

风险声明:根据实验室测试结果,NDMA 被归类为可能的人类致癌物质(一种可能引起癌症的物质)。NDMA 是水和食品(包括肉类、乳制品和蔬菜)中已知的环境污染物。二甲双胍 HCl 延长释放片,USP,500 毫克和 750 毫克,由 Memneal 制造,是处方,固体口服产品,被指示为饮食和运动的辅助剂,以改善 2 型糖尿病成人的血糖控制。盐酸二甲双胍扩展释放片,USP,500 毫克和… 更多

#drugs #blood #us #糖

公司名称:阿普泰斯股份有限公司
品牌名称:阿普泰斯股份有限公司
产品回顾:盐酸二甲双胍延长释放片,USP 500 毫克
召回原因:由于检测到 N-硝基二甲基胺(NDMA)
林业发展局召回日期:2020 年 5 月 28 日
召回细节:Apotex 公司自愿召回所有批量盐酸二甲双胍延长释放片剂,USP 500 毫克到零售水平。Apotex 接到美国食品和药物管理局(美国 FDA)的通知,一批盐酸二甲双胍延长释放片(USP)经过测试,结果显示 N-硝基二甲胺(NDMA)水平超过可接受日摄入限值(ADI),并建议回收一批测试批次。Apotex Corp 已经同意召回此批次,出于十分谨慎的考虑,该公司正在将此召回范围扩大至美国所有盐酸二甲双胍扩展释放片剂。

Apotex 于 2019 年 2 月停止在美国销售此产品,市场上仍然只有有限的产品。迄今为止,Apotex 尚未收到任何与使用该产品有关的不良事件报告。风险声明:根据实验室测试结果,NDMA 被归类为可能的人类致癌物质(一种可能引起癌症的物质)。NDMA 是一种已知的环境污染物,存在于水和食品中,包括肉类、乳制品和蔬菜。盐酸二甲双胍延长释放片,USP 是一种处方口服产品,作为饮食和运动的辅助剂,用于改善 10 岁及 10 岁以上患有 2 型糖尿病的成人和儿科患者的血糖控制。受影响的盐酸二甲双胍扩展释放片,USP 可以通过产品标签上注明的 NDC 编号来识别。

-产品:盐酸二甲双胍延长释放片,USP
-强度:500 毫克
-包装尺寸:100 瓶
-国家直接发展委员会号码:… 更多

#drugs #blood #us #糖

X
我和另一个兄弟姐妹于 2106 年 12 月 22 日 3:30 左右在安妮姨妈的椒盐脆饼吃饭,然后点了加糖的肉桂/糖椒盐脆饼,我们在下午 6 点左右开始出现恶心、呕吐、腹泻和胃痉挛的症状  | 症状: 腹泻, 恶心, 呕吐, 抽筋

#auntieannespretzels #肉桂 #糖

最近有趣的报告

俄亥俄州韦斯顿的Vitakraft Sun Seed Inc.自愿召回一批Sun Seed Vita Prima Hedgehog Food,因为它有可能受到沙门氏菌的污染。召回批次的产品已分发到以下州:佛罗里达州、印第安纳州、伊利诺伊州、肯塔基州、马萨诸塞州、密苏里州、密苏里州、北卡罗来纳州、纽约州、俄亥俄州、宾夕法尼亚州、南卡罗来纳州、田纳西州、德克萨斯州和弗吉尼亚州。

Salmonella 会影响食用这些产品的动物,人类也面临处理受污染的宠物产品的风险,特别是如果他们在接触产品、动物粪便或接触这些产品的任何表面后没有彻底洗手。

明尼苏达州农业部于2024年6月18日通知Vitakraft Sun Seed,在批号为417429的产品的检验样本中发现了Salmonella。识别出这些细菌的测试是明尼苏达州对消费品进行的随机测试的一部分,并非出于任何消费者的担忧。

正在召回符合以下特定批号的商品:
UPC # 0-87535-40060-4;描述:Sun Seed Vita Prima Hedgehog Food,25 盎司;批号:417429;有效期:2025 年 10 月 18 日

Sunseed 标有 “Vita Prima” 的刺猬食品包装。包装以黄色和白色为主,左下角有一张刺猬的照片。该产品被描述为 “有益健康的营养” 和 “多合一颗粒”。包装上强调的主要特征包括 “维生素强化”、“高度易消化” 和 “高蛋白质”。该产品的净重为 25 盎司(708 克)。背景包括谷物图片,强调有益健康的成分。

感染了 Salmonella 的刺猬可能会昏昏欲睡、出现血性腹泻或粘液样腹泻、体重减轻、食欲不振、脱水和/或死亡。受感染但健康的宠物可能是携带者并感染其他动物或人类。这意味着无症状的刺猬可能会在粪便中脱落病原体 短时间内或持续没有任何其他疾病症状。… 更多

#petfood #us #沙门氏菌

H

诈骗警报, Fresno, CA, USA

3天前 reported by user-hphdz517 细节

我注册了这个,但无法取消。我不知道该给哪里打电话。我不知道如何联系他们。我在互联网上尝试了所有东西,但每个人都说他们找不到,但这不是地方。我需要举报这个问题,这样我才能拿回我的钱,或者至少停止所有操作,我没有账号或其他任何东西。我有 keto HEALTH 邮政信箱 81827 的 ACV,内华达州拉斯维加斯 89180—1827。

#ketogummiesscam #onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #fresno #california #us

Y

收到了 2 包口罩..., Honolulu, HI, USA

1周前 reported by user-yrtt3294 细节

我没有订购,但邮递员说我还欠了 5.50 美元的额外邮费,因为他们在两个包裹上使用了相同的标签。我通过速卖通订购了很多东西,我还以为是其中之一...我支付了额外的邮费,打开了包裹,却发现了口罩。SMH。我的卡上没有被收取任何费用,所以我不知道他们会从中得到什么。额外的邮费将寄给美国邮政,而不是他们。

#unorderedpackage #honolulu #hawaii #us

过去 30 天