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Safety Report: 停电, West Shelby Drive, Memphis, TN, USA
1周前 •source actionnews5.com
新闻报道
West Shelby Drive, Memphis, 38109 Tennessee, United States
据报道,6月26日星期三下午,孟菲斯各地停电。根据孟菲斯、照明、煤气和供水停电地图,大约有5,000名客户停电。据报道,最大的停电发生在南孟菲斯。停机链接:outagemap.mlgw.org/OutageSummary.php
来源:www.actionnews5.com/2024/06/26/wednesday-storms-leave-thousands-without-power/
发布时间:2024-06-26
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风险声明:氯化钾缓释胶囊溶解失败可能导致钾含量升高,也称为高钾血症,这可能导致心跳不规则,从而导致心脏骤停。对于需要长期使用氯化钾缓释口服胶囊的患者,尤其是那些有潜在合并症或导致钾排泄机制改变的疾病(例如高血压、心力衰竭或肾功能障碍)的患者,发生高钾血症的可能性很大,可能导致一系列严重的不良事件,从无症状到更严重的高钾血症潜在危及生命的不良事件,例如心律失常、严重肌肉无力,还有死亡。迄今为止,该公司尚未从与本次召回相关的自发来源收到任何有关高钾血症或严重不良事件的报告。
请访问以下链接查看召回的批号和到期日期。
持有需要召回的氯化钾缓释胶囊的消费者在停止使用该产品之前应咨询医生或医疗保健提供者。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,还应联系他们的医生或医疗保健提供者。
拥有召回产品的批发商、分销商和零售商应立即停止分销召回的产品批次,并按照书面召回信中提供的说明进行操作。
如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:美国健康包装
品牌名称:蓝点实验室
产品召回:氯化钾延长释放 750 毫克胶囊,100 粒和 500 粒
召回原因:解散失败
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/american-health-packaging-behalf-bluepoint-laboratories-issues-voluntary-nationwide-recall-potassium
未订购的包裹, Saint James, NY, USA
1周前 •reported by user-rvpwg431 • 细节
退货地址是:加利福尼亚州英格尔伍德市格拉斯哥大道 746 S 号仓库经理 90301。已发送 USPS 包裹(精选)。
收到了安杰洛·旺的戒指, 5549 East Arrow Highway, Montclair, CA, USA
4周前 •reported by user-btrx4621 • 细节
我收到了一枚我没想从 Angelo 那里买的戒指, Bronx, Nueva York, EE. UU.
2周前 •reported by user-xyfqw358 • 细节
我收到了一枚我从未下过订单的戒指, Dayton, OH, USA
3周前 •reported by user-grjby969 • 细节
我没有订购的商品, Tumwater, WA, USA
2周前 •reported by user-rbpx4239 • 细节
氯化钾缓释胶囊溶解失败可能导致钾含量升高,也称为高钾血症,这可能导致心跳不规则,从而导致心脏骤停。对于需要长期使用氯化钾缓释口服胶囊的患者,尤其是那些有潜在合并症或导致钾排泄机制改变的疾病(例如高血压、心力衰竭或肾功能障碍)的患者,发生高钾血症的可能性很大,可能导致一系列严重的不良事件,从无症状到更严重的高钾血症潜在危及生命的不良事件,例如心律失常、严重肌肉无力,还有死亡。迄今为止,该公司尚未从与本次召回相关的自发来源收到任何有关高钾血症或严重不良事件的报告。
氯化钾缓释胶囊用于治疗低钾(低钾血症)患者,采用100支装(NDC 68462-357-01)和500支装(NDC 68462-357-05)的瓶装胶囊(NDC 68462-357-05)。
召回包括以下链接中列出的批号和到期日期
该产品可以通过以下标签进行识别:Glenmark 正在通过书面信函通知其批发和分销商客户,并正在安排退回所有召回的批次。拥有召回产品的批发商、分销商和零售商应立即停止分销召回的产品批次,并按照书面召回信中提供的说明进行操作。批发商和分销商应对零售或药房客户进行二次召回。
服用氯化钾缓释胶囊的消费者须遵守 召回人员应在停止使用该产品之前咨询其医生或医疗保健提供者。如果消费者遇到任何问题,还应联系医生或医疗保健提供者。
如果您在食用本产品后出现症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:格伦马克制药有限公司
品牌名称:Glenmark
产品召回:氯化钾延长释放 750 毫克胶囊,100 粒和 500 粒
召回原因:解散失败
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 6 月 25 日
批号和到期日期:www.fda.gov/media/179573/download
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/glenmark-pharmaceuticals-inc-usa-issues-voluntary-nationwide-recall-potassium-chloride-extended
没有从这个地址订购任何东西。, Virginia Beach, VA, USA
3天前 •reported by user-wrdjj943 • 细节