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再见！ 和最良好的祝愿在你的恢复

烧水咨询, Varsity Ln, Logan, West Virginia 25601, USA

1年前

烧水咨询, Varsity Ln, Logan, West Virginia 25601, USA

Varsity Lane, 25601 West Virginia, United States

烧开从 Varsity Lane 发往莫纳维尔的林德利营地的水，直至另行通知。

资料来源：twitter.com
发布时间：2023-01-27

#boilwateradvisory #westvirginia #us

7

最近有趣的报告

Medline 和 Centurion 便利套件——因缺乏无菌功能而召回, USA

3周前 •source www.fda.gov

Recall notice

作为对Nurse Assist, LLC于2023年11月6日发起的盐水和无菌水医疗产品的自愿召回的直接回应，Medline Industries, LL于2023年11月15日启动了在全国范围内召回其Medline和Centurion品牌的便利套件，其中含有Nurse Assist 0.9％的氯化钠灌溉USP和无菌灌溉用水USP。Nurse Assist召回是因为可能缺乏无菌性，这可能会导致产品未消毒。Medline Industries, LP 收到了一起与 Nurse Assist 生产的产品相关的不良事件。

未消毒且可能受到污染的水基医疗产品可能会导致严重或危及生命的感染，包括血液、尿路、开放性伤口/软组织和呼吸道感染。老年患者、危重患者、免疫系统较弱的患者（包括新生儿、孕妇和癌症患者）或患有慢性病的患者特别容易受到感染。但是，其他患者在接触受污染的水基医疗产品后也可能出现感染。

此次召回影响了患者、护理人员和家庭医疗服务提供者可能在家中使用的Medline和Centurion便利套件，以及可能在医疗环境中用于手术或其他医疗程序的便利套件。召回的套件包括但不限于伤口护理套件、气管切开术套件和导管套件。召回的Medline和Centurion便利套装的详细清单以及产品标签示例可以在下面的链接中找到。

召回产品的消费者应停止使用该产品并立即联系Medline。

Medline Industries, LP在收到Nurse Assist的初步召回通知后，于23年11月16日通过头等舱邮件和电子邮件将召回护士援助的直接分销商和消费者通知了护士援助的召回。收到召回产品的买家被指示立即隔离所有受影响的商品， 向Medline提供有关现有受影响数量的回复。在确认受影响的数量后，Medline为客户提供了在受影响库存上贴的超额标签，并指示工作人员在使用该套件之前移除受影响的组件。召回通知还指示分销商和将受影响产品转售或转让给其他公司或个人的人员将该召回通知通知通知其客户。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Medline Industries，LP
品牌名称：Medline 和 Centurion
产品召回：便利套件
召回原因：可能缺乏无菌性
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 8 日

来源：www.fda.gov 少看

#recall #medicaldevices #us

Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility 照片 #1
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Y

和宣传的不一样, New Orleans, LA, USA

2周前 •reported by user-ybpyc327

我订购了两件纳米科技防弹背心，当它到货时，材料是一种薄的万能材料，看不到几个小时这种材料可以阻止任何人被刺伤手臂或刀伤...我想要正确的商品或者退款！！但它来自希瑟斯·莫蒂离开新泽西州联合城 07087

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #neworleans #louisiana #us

Not the same as advertised 照片 #1
401

霍尼韦尔非无菌洗眼器墨盒-因不合规而召回, USA

3周前 •source www.fda.gov

Recall notice

霍尼韦尔安全产品美国公司自愿召回 Fendall 2000 洗眼站的 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒。此次召回是在工业消费者层面进行的。霍尼韦尔的 Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯的供应商被发现不符合当前的良好生产规范 (cGMP) 要求。迄今为止，美国霍尼韦尔安全产品公司尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

Fendall 2000 非无菌洗眼器用于冲洗或冲洗眼睛，以减少因酸、碱或颗粒物污染而造成严重伤害的机会。产品装在一个 25 升的乙烯-醋酸乙烯酯 (EVA) 袋中，该袋专为 Fendall 2000 洗眼台使用而设计。只有 Fendall 2000 的补充墨盒受此审查的约束，没有其他洗眼器产品。盐水洗眼液含有纯净水、苯扎氯铵、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠、二碱性磷酸钠和一元磷酸钠。它不是作为无菌产品销售的。

-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号：32-002050-0000。生产日期：2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期：2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 … 查看更多
月 21 日。地区：美国。数量：6,954。

-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号：32-002050-0000。生产日期：2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期：2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 月 21 日。加拿大。数量：3,651

霍尼韦尔安全产品美国公司正在通过电子邮件、电话或挂号信通知其分销商和客户，并要求库存中有产品的任何人销毁或处置所有应召回的商品。拥有 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒的客户/分销商/零售商应立即停止销售、运输和使用该产品，并将其销毁或处置。对此次召回有疑问的客户可以通过电话联系霍尼韦尔安全产品美国公司。

风险声明：事后在没有就医的情况下使用或接触洗眼器可能会导致一系列眼部感染，例如细菌性角膜炎或眼内炎。免疫功能低下的人、那些遭受损伤角膜上皮的眼部损伤的人以及那些遭受穿透性眼损伤的人，潜在感染的风险更高。

公司名称：美国霍尼韦尔安全产品
品牌名称：Fendall 2000
产品召回：非无菌洗眼器墨盒
召回原因：不符合当前的良好生产规范（cGMP）要求。
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 5 日

来源：www.fda.gov
少看

#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance 照片 #1
303

热门话题

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
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