诊断: Bacterial

已更新:

A
洛杉矶县公共卫生部提醒计划前往洛杉矶县某些海滩的居民避免在海水中游泳、冲浪和玩耍,因为上次测试时细菌含量超过了健康标准。

海滩区域警告:
· 冲浪者海滩的马里布泻湖
· 马里布的托潘加峡谷海滩
· 马里布的 Latigo Shore Drive
· 埃斯孔迪多州立海滩的埃斯孔迪多溪
· 丹·布洛克县海滩的 Solstice Creek
· 普埃尔科海滩的玛丽峡谷 Storm Drain
· 拉斯弗洛雷斯州立海滩的拉斯弗洛雷斯溪
· 拉斯图纳斯县海滩的佩纳溪
· 威尔·罗杰斯州立海滩的圣莫尼卡峡谷溪
· 圣莫尼卡的圣莫尼卡码头
· 圣莫尼卡海滩的 Pico-Kenter 雨水渠。
· 玛丽娜德尔雷的母亲海滩

来源:www.publichealth.lacounty.gov 少看

#water #california #us #细菌

福建厦门,GFA生产(厦门)有限公司自愿召回一批Easy Care first aid® afterBurn® Cream,0.9 g 一次性包装。一次性包装以 10 个一盒的形式出售,或者包装在某些急救包中。此次召回是针对消费者层面的。美国食品药品管理局的分析发现,该产品受到地衣芽孢杆菌和索诺伦斯芽孢杆菌的污染。该产品在2022年3月4日至2022年12月12日期间在全国范围内分发给零售商。迄今为止,GFA Producting(厦门)有限公司尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

风险声明:在免疫功能低下的患者中,局部使用受污染的 Easy Care® AfterBurn® Cream 0.9g 一次性包装可能会导致严重或危及生命的不良事件,例如菌血症、败血症和腹膜炎。在非免疫功能低下患者(最有可能使用该产品的人群)中,使用有缺陷的产品可能会导致传染性并发症,例如皮肤感染,但在这些人群中,感染的严重程度预计会降低,更容易对治疗产生反应。

Easy Care 急救® afterBurn® Cream 0.9 g 一次性包装,用作轻度烧伤的非处方急救药物。一次性包装的批号为 W06I28,装在十个的盒子里,或者包含在下述某些急救包中。

一次性数据包的批号可以在数据包的背面找到。包含一次性包装的急救包的批号可以在每个套件上找到,可以在产品吊牌上或套件底部找到。

有关在何处查找批号详细信息的指导,请参阅以下图片。如果您的产品没有下表中列出的批号,那么 它不是本次召回的一部分,可以按预期使用。

包装:10 个一盒
产品编号:9999-1515
产品描述:EasyCare First Aid® AfterBurn® 面霜,0.9 克一次性包装
批号:W06I28
到期日:2024 年 9 月 28 日

包装:急救包 … 查看更多

产品编号:1015-0150
产品描述:海洋探险 150
批号:W06I20
到期日:2024 年 9 月 20 日

包装:急救包
产品编号:0120-0213
产品描述:Adventure® 急救 1.0
批号:W06C05 W06F10 W06H15
到期日:03/05/2024 06/10/2024 08/15/2024

包装:急救包
产品编号:0120-0212
产品描述:Adventure® 急救 1.5
批号:W06H15
到期日:2024 年 8 月 15 日

包装:急救包
产品编号:9999-2129
产品描述:Easy Care First Aid® 25 Person 2009 ANSI
批号:W05L28
到期日:2023 年 12 月 28 日

包装:急救包
产品编号:9999-2128
产品描述:Easy Care First Aid® 10 Person 2009 ANSI
批号:W05L28 W06F10 W06H15
到期日:2023 年 12 月 28 日 06/10/2024 08/15/2021

包装:急救包
产品编号:9999-2150
产品描述:Easy Care First Aid® A 级 ANSI 25 人
批号:W06C05 W06H15
到期日:03/05/2024 08/15/2024

包装:急救包
产品编号:9999-2132
产品描述:Easy Care First Aid® 25 Person 2009 ANSI
批号:W06H15
到期日:2024 年 8 月 15 日

包装:急救包
产品编号:2980-0700
产品描述:CVS® 家庭急救
批号:W06H15
到期日:2024 年 8 月 15 日

包装:急救包
产品编号:9999-2131
产品描述:Easy Care First Aid® 10 Person 2009 ANSI
批号:W06H15
到期日:2024 年 8 月 15 日

包装:急救包
产品编号:9999-2132
产品描述:Easy Care First Aid® 25 Person 2009 ANSI
批号:W06H15
到期日:2024 年 8 月 15 日

拥有上面列出的任何 0.9 g 一次性包装或急救包批次的零售商应将其退还给分销商。消费者应停止使用 Easy Care 急救® afterBurn® Cream .9g 一次性包装并将其丢弃。

如果您因本产品而受到伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续,请就医 护理。

公司名称:GFA Production
品牌名称:多个品牌名称
产品召回:After Burn® 面霜和含有 After Burn 面霜的急救包
召回原因:产品受地衣芽孢杆菌和索诺伦斯芽孢杆菌污染。
美国食品药品管理局召回日期:2022 年 12 月 27 日

资料来源:www.fda.gov
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#medicaldevices #us #细菌 #cream #sourcream

由于潜在的微生物污染,新罕布什尔州诺丁汉 Buzzagogo Inc. 自愿将一批 Allergy Bee Gone for Kids 鼻拭子补救措施召回消费者层面。美国食品药品管理局的测试发现,某些产品的酵母和霉菌含量升高,可能含有蜡样芽孢杆菌。Allergy Bee Gone for Kids 鼻拭子补救措施,编号为 2006491,已在全国范围内分发给批发分销商、零售商店,并在 Amazon.com 和公司网站上在线分发。Buzzagogo, Inc. 在制造和供应链流程的每一步都非常重视患者安全和产品质量。

风险声明:在免疫功能低下的患者中,使用受影响产品可能会导致严重或危及生命的不良事件,例如细菌/败血症、肺炎、侵袭性真菌性鼻窦炎或播散性真菌感染。在免疫功能低下的患者(最有可能使用该产品的人群)中,使用有缺陷的产品可能会导致传染性并发症,例如菌血症或无创真菌性鼻-鼻窦炎,但在这一人群中,感染的严重程度预计会降低,反应更容易去治疗。迄今为止,Buzzagogo, Inc. 尚未收到任何与微生物问题有关的投诉,也没有收到与该召回批次相关的不良事件的报告。

该产品用于减轻季节性过敏症状,并包装在单独的管子中,用于局部鼻腔使用。受影响的 Allergy Bee Gone for Kids 鼻拭子补救措施批次为 2006491,有效期为 8/2024,UPC 代码为 860002022116。可以通过在产品纸箱底部找到批号和失效日期来识别商品。

Buzzagogo, Inc. 正在通过电子邮件通知其分销商和客户,并正在安排退货或更换所有召回的产品。拥有 Allergy Bee Gone for Kids 鼻拭子补救措施批号为 2006491 的消费者、分销商或零售商应停止使用该产品,并丢弃任何剩余的产品。

如果消费者遇到任何可能与使用该药物产品有关的问题,应联系其医生或医疗保健提供者。

公司名称:Buzzagogo … 查看更多
Inc.
品牌名称:过敏蜜蜂消失为孩子
产品召回:鼻拭子补救措施
召回原因:产品含有高水平的蜡样芽孢杆菌
美国食品药品管理局召回日期:2022年6月7日

资料来源:www.fda.gov
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#drugs #recall #us #细菌 #ham

最近有趣的报告

F

生酮骗局, Las Vegas, Nevada, USA

1周前 reported by user-ffhdg745

我举报了一个骗局。订购了 5 瓶红色或多色软糖,但收到了一些黄色软糖。我有一个电话号码,他们给我退款了 50 美元,这不是我的问题之一。这件商品没有说要做任何事情。Rec

找到了电话号码 18443789375。我的账单账户上的公司是食品和专卖店。不会给出地址。邮局不会邮寄到邮政编码。但是公司会给你一个 RMA 编号供你使用。在那里传播这些信息。他们的垃圾邮件败类。Ketogenesis Keto+ACV PO box81827 内华达州拉斯维加斯 89180-1827

打电话给银行封锁了这个 少看

#ketogummiesscam #onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #lasvegas #nevada #us

Z
我收到了两个我没有订购的包裹。我不想要它们,也不确定是否应该退货。我不想支付任何运费。这两个包裹都是我的地址,由位于伊利诺伊州芝加哥南沃尔科特大道 3646 号的 Geathers Fotty 配送。我非常担心这些配送以及为什么要收到它们。我已经查看了我的记录,但目前没有向我收取任何费用。我应该向发货人 USPS 报告这个问题吗?请随时向我通报情况。 少看

#unorderedpackage #delivery #southwolcottavenue #chicago #illinois #us

Eugia US LLC(f/k/a AuroMedics Pharma LLC)已开始自愿向消费者召回批号为 3MC23011 的美索巴莫注射液,USP 1000 mg/10 mL(100mg/mL)(单剂量小瓶)-10mL 小瓶,原因是客户投诉药瓶内漂浮有白色颗粒。

注射含有颗粒物的注射产品可能会导致局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管或通过血管内注射,它可能会传播到各个器官,阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。迄今为止,Eugia US LLC尚未收到任何与此次召回相关的不良事件的报告。

美索巴莫注射液USP 1000 mg/10 mL(100mg/mL),可用作休息、物理治疗和其他措施的辅助手段,以缓解与急性、疼痛性肌肉骨骼疾病相关的不适。它采用 10 毫升包装,包装为 25(小瓶)X 04(印刷 E-Flute 纸箱)X 01(发货人),NDC 代码为 55150-223-10。从 2024 年 1 月 12 日到 2024 年 1 月 16 日,Eugia US LLC 将整批产品运送给了全国的批发商。

该产品可以通过纸箱和小瓶标签上的产品名称以及批号为 3MC23011 和 Exp … 查看更多
来识别。日期:2026 年 11 月(NDC 55150-223-10)(参见随附的样品瓶标签)。产品标签如下图所示。

Eugia US LLC(f/k/a AuroMedics Pharma LLC)正在通过召回信通知其分销商,并正在安排退回/更换所有召回的产品。拥有召回产品批次库存的批发商、医院、药房、机构和医生应立即停止使用、停止配送并隔离产品。如果您进一步分发了召回的产品批次,请通知您的账户和/或任何其他可能已收到召回产品的地点。医院/机构应将此次召回通知贵组织中的医疗保健专业人员。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您在使用本产品后受到任何伤害,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Eugia 美国有限责任公司
品牌名称:Eugia 美国有限责任公司
产品召回:美索巴莫注射液,USP 1000 mg/10 mL(100mg/mL)(单剂量小瓶)
召回原因:设备和药物安全 — 颗粒物的存在
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 28 日

来源:www.fda.gov
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#recall #drugs #us

P

骗局, Whittier, California, USA

2周前 reported by user-pctp8883

我想举报一下你卖的打火机,很便宜,需要丁烷的仿冒品。广告是军用级打火机从来不需要丁烷只要为许多灯充好使用特斯拉技术滑块太便宜了。你可能可以买

关于这款打火机的一切都是虚假的广告对于需要丁烷的初学者来说,没有充电端口,没有特斯拉技术。这只是一款便宜的丁烷打火机。你可以花五美元购买。我想退款,我感觉被骗了。 少看

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #whittier #california #us

Avkare, LLC. 自愿召回批次 AW0221A 的 Atovaquone 口服混悬液,USP 750mg/5mL,以供消费者/用户使用,因为在第三方实验室的稳定性测试中发现该产品中可能存在蜡样芽孢杆菌污染。阿托伐酮口服混悬液,USP 于 2024 年 3 月 18 日至 2024 年 3 月 21 日期间在全国范围内分发给批发商。迄今为止,Avkare尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

风险声明:在风险最高的人群,即免疫功能低下的人群中,阿托伐喹口服混悬液的微生物污染很可能导致弥散性、危及生命的感染,例如心内膜炎和坏死性软组织感染。

阿托伐酮口服混悬液,USP 适用于预防和治疗无法耐受其他药物(如甲氧苄啶-磺胺甲恶唑)的成人和13岁及以上的儿童中的吉罗韦茨肺孢子虫肺炎(PCP)。

该产品采用纸箱包装。与该商品相关的已确定的 NDC 编号为 50268-086-12,UPC 编号 5026808612,受影响的批号为 AW0221A,到期日为 2025 年 8 月。

Avkare, LLC正在通过邮件和电子邮件通信方式通知其分销商和批发客户,并正在安排退回所有召回的美国药典Atovaquone口服混悬液。正在召回的阿托伐喹口服混悬液(USP 750mg/5mL)的批发商应检查库存并停止配送,将任何受影响的批次退还给Avkare, LLC。拥有被召回产品的消费者应停止使用该产品并将其退回购买地点。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Avkare, LLC
品牌名称:AvPak
产品召回:阿托伐喹口服混悬液,USP 750mg/5mL
召回原因:蜡样芽孢杆菌可能受到污染 … 查看更多

美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 1 日

来源:www.fda.gov
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#drugs #us

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