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Recall

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O Backstage Center está lançando um recall de aproximadamente 280 garrafas de Alipotec Raiz de Tejocote, suplementos dietéticos, que são rotulados com o adesivo “Alipotec King”. Esse recall está sendo iniciado porque a análise do FDA descobriu que o produto contém oleandro amarelo tóxico. O produto é… Veja mais

#amazon #dietarysupplements #recall #us

San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, está retirando voluntariamente 2 lotes de H&NATURAL TejoRoot, comprimidos de 10 g e 2 lotes de H&NATURAL Brazil Seed, 0,167 g de sementes para o consumidor. Por meio de testes aleatórios da FDA, descobriu-se que os produtos contêm oleandro amarelo,… Veja mais

#amazon #walmart #dietarysupplements #recall #us

A Nordic Naturals está retirando voluntariamente um lote do líquido de vitamina D3 da Nordic Naturals Baby. Este recall está sendo realizado devido a um erro de fabricação que resultou em um nível elevado de dosagem de vitamina D3 ou dose superpotente. Até o momento, não houve… Veja mais

#dietarysupplements #recall #us

“Today The World” está retirando voluntariamente dois lotes de cápsulas de suplementos dietéticos à base de ervas Sustain e um lote de cápsulas Schwinnng para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que os produtos contêm tadalafil e nortadalafil não declarados. Os produtos foram distribuídos… Veja mais

#recall #drugs #us

“Today The World” está retirando voluntariamente um lote de cápsulas do suplemento dietético à base de ervas Arize para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que os produtos contêm nortadalafil não declarado. O produto foi distribuído on-line por meio de seu site nos EUA.… Veja mais

#drugs #recall #us

Recall voluntário de produtos da Nurse Assist, LLC (que incluiu produtos fornecidos à Cardinal Health usados nos kits e bandejas das marcas Covidien e Cardinal Health™), a Cardinal Health emitiu um recall de dispositivos médicos em 5 de dezembro de 2023 para kits e bandejas específicos de… Veja mais

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A Insight Pharmaceuticals está retirando voluntariamente dois lotes do líquido antifúngico TING® 1% Tolnaftato Athlet's Foot Spray para o consumidor devido aos níveis elevados de benzeno. Os lotes de líquido antifúngico em spray antifúngico TING® 1% Tolnaftate Athlet's Foot Spray afetados foram distribuídos em todo o país… Veja mais

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A Neptune Resources, LLC emite um recall voluntário dos produtos Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir e Neptune's Fix Tablets devido à presença de tianeptina. Os produtos foram distribuídos em todo o país nos EUA para clientes de atacado e varejo. Os canais de distribuição… Veja mais

#recall #drugs #us

A Azurity Pharmaceuticals, Inc. está retirando voluntariamente um lote (F230169A) de Zenzedi® CII (comprimidos de sulfato de dextroanfetamina, USP) de 30 mg para o nível do consumidor. O produto está sendo retirado devido a um relatório de um farmacêutico em Nebraska que abriu um frasco de comprimidos… Veja mais

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A Haleon está retirando voluntariamente oito lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adult e Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult para o consumidor. O produto está sendo retirado devido à contaminação microbiana. Até o momento, Haleon não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse… Veja mais

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