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Blood

Atualizado:

H

Osso dos sonhos, West Virginia, USA

há 2 meses reported by user-hwwr7788

Cada um dos meus dois cachorros comeu um osso de sonho. Eles tiveram vários episódios de diarreia e vômito com um pouco de sangue nas fezes durante um período de 24 horas.  | Sintomas: Diarreia, Vomitando, Banquinho sangrento

#dreambonedogtreats #petfood #dogfood #blood #westvirginia #us

F

Dream Bones Twists, Culpeper, VA, USA

há 2 meses reported by user-fghzc114

Meu chihuahua tinha um único sonho de torção óssea. Em 12 horas, ela estava VIOLENTAMENTE doente. Uma quantidade ímpia de diarreia líquida. Fraco, letárgico e absolutamente doente. No dia seguinte, ela teve diarreia com sangue e estava vazando sangue e diarréia. Ela agora está no veterinário. Eu … Ver Mais
posso absolutamente atribuir isso aos ossos porque foi a única coisa que ela comeu em 12 horas. Isso já aconteceu com meus outros cães antes, mas nunca atribuí isso às guloseimas porque eles normalmente recebem guloseimas durante o dia. Essas guloseimas são perigosas. Eles causam uma resposta digestiva violenta.  | Sintomas: Diarreia, Banquinho sangrento, fraqueza
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#dreambonedogtreats #petfood #dogfood #blood #culpeper #virginia #us

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está fazendo o recall voluntário de 4,2% de injeção de bicarbonato de sódio, USP, frasco de 5 mEq/10 ml; injeção de 1% de lidocaína HCl, USP, frasco de 50 mg/5 mL; e injeção de 2% de lidocaína HCl, USP, frasco … Ver Mais
de 100 mg/5 mL para o nível do usuário devido à presença potencial de material particulado de vidro. Até o momento, a Hospira, Inc. não recebeu relatórios de nenhum evento adverso associado a esse problema nesses lotes. Os produtos foram distribuídos em todo o país para atacadistas/hospitais/instituições nos Estados Unidos e Porto Rico de 13 de outubro de 2022 a 26 de outubro de 2022.

Os produtos recolhidos são:
- Injeção de 4,2% de bicarbonato de sódio, seringa USP Glass ABBOJECT®, NDC: Carton 0409-5534-24. Caso: 0409-5534-14. Lote: GJ5007. Data de expiração: 1AUG2024. Apresentação: 5 mEq/10 ml, (0,5 mEq/ml) Configuração/Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 x 10- 10 mL
- Injeção de 1% de lidocaína HCl, seringa de vidro USP LIFESHIELD® ABBOJECT®. NDC: Caixa 0409-4904-11 Caixa 0409-4904-34. Lote: 42290DK. Data de expiração: 1JUN2024. Apresentação: 50 mg/5mL (10 mg/mL). Configuração/ Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 X 10- 5mL
- Injeção de 2% de lidocaína HCl, seringa USP LIFESHIELD® de vidro ABBOJECT®. NDC: Caixa 0409-4903-11 Caixa 0409-4903-34. Lote: GH6567. Data de expiração: 1 de julho de 2024. Apresentação: 100 mg/5mL (20 mg/mL). Configuração/ Contagem: 1 frasco e injetor/caixa 10 caixas/pacote Embalagem 5 X 10- 5mL

Há uma probabilidade improvável de eventos adversos graves, incluindo morte, caso um paciente receba um produto injetável que contenha material particulado identificado como vidro. As possíveis complicações relacionadas à injeção de partículas inertes visíveis e subvisíveis incluem inflamação de uma veia, granuloma e bloqueio de vasos sanguíneos ou eventos de coágulos sanguíneos potencialmente fatais. A frequência e a gravidade desses eventos adversos podem variar dependendo de uma variedade de fatores, incluindo o tamanho e o número de partículas no medicamento, comorbidades do paciente (como idade, comprometimento da função orgânica) e presença ou ausência de anomalias vasculares. O risco é reduzido pela possibilidade de detecção, pois o rótulo contém uma declaração clara orientando o profissional de saúde a inspecionar visualmente o produto em busca de partículas e descoloração antes da administração.

Injeção de Bicarbonato de Sódio, USP é uma solução hipertônica estéril, não pirogênica e hipertônica de bicarbonato de sódio (NaHCO3) em água para injeção para administração por via intravenosa como reabastecedor de eletrólitos e alcalinizante sistêmico. É indicado no tratamento da acidose metabólica que pode ocorrer em doenças renais graves, diabetes não controlada, insuficiência circulatória por choque ou desidratação grave, circulação extracorpórea de sangue, parada cardíaca e acidose láctica primária grave. O bicarbonato de sódio é ainda indicado no tratamento de certas intoxicações medicamentosas, incluindo barbitúricos (onde a dissociação do complexo barbitúrico-proteína é desejada), em intoxicações por salicilatos ou álcool metílico e em reações hemolíticas que requerem alcalinização da urina para diminuir a nefrotoxicidade da hemoglobina e seus produtos de degradação. Também é indicado em diarreia grave, que geralmente é acompanhada por uma perda significativa de bicarbonato.

A injeção de cloridrato de lidocaína, USP é uma solução estéril e não pirogênica de um agente antiarrítmico administrado por via intravenosa por injeção direta ou infusão contínua. Está disponível em várias concentrações. É administrado por via intravenosa ou intramuscular e é especificamente indicado no tratamento agudo de arritmias ventriculares, como as que ocorrem em relação ao infarto agudo do miocárdio, ou durante a manipulação cardíaca, como cirurgia cardíaca.

Atacadistas, hospitais, instituições e médicos com um estoque existente de um lote que está sendo recolhido devem interromper o uso, interromper a distribuição e colocar o produto em quarentena imediatamente. Se você ainda distribuiu o produto recolhido, notifique suas contas e/ou quaisquer outros locais que possam ter recebido o produto recolhido. Os hospitais/instituições devem informar os profissionais de saúde de sua organização sobre esse recall.

Nome da empresa: Hospira, Inc.
Nome da marca: Hospira
Produto recuperado: 4,2% Injeção de bicarbonato de sódio, USP, 1% de injeção de lidocaína HCl, USP e 2% de injeção de lidocaína HCl, USP
Motivo do recall: presença potencial de partículas de vidro
Data de recall da FDA: 02 de outubro de 2023

Fonte: www.fda.gov
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#drugs #recall #blood #us

D

Petiscos para cães Dream Bone, Jackson, KY, USA

há 6 meses reported by user-dhcr4146

Temos dado essas guloseimas aos nossos cães, sendo anunciados como uma alternativa saudável à pele crua. Nossa chihuahua mais velha ficou doente na quinta-feira à noite. Entramos em contato com nosso veterinário e fomos aconselhados a monitorar seu comportamento e mudar sua dieta por vinte e quatro … Ver Mais
horas. Ela estava vomitando e não queria comer. Então veio a diarréia. Estava muito sangrento e tinha um amarelo com muco. Ela estava ofegante e tentando se esconder. Na manhã seguinte, seus sintomas se tornaram mais graves. Nosso veterinário sugeriu que a levássemos a um hospital de emergência. Seu rim estava falhando e ela estava em choque diabético. Fomos informados de que, com sua idade e sintomas, ela tinha 5% de chance de sobreviver. Ela faleceu naquela manhã. Ela tinha mais de 15 anos. Ela fazia parte da nossa família. Confiamos que Dream Bones estava seguro, não se deixe enganar!!! Eles não são seguros e o FDA deve começar a responsabilizar essas empresas. Não há regulamentos sobre alimentos ou guloseimas para animais de estimação! Nós deveríamos fazer melhor. Nossos bebês peludos merecem melhores padrões. Esses ossos envenenaram todos os nossos cães e causaram a morte de um. A empresa que comercializa essas guloseimas precisa ser responsabilizada. As leis precisam mudar e nossos animais de estimação precisam ser protegidos!  | Sintomas: Diarreia, Vomitando, Banquinho sangrento, Muco nas fezes
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#dreambonedogtreats #petfood #dogfood #blood #jackson #kentucky #us #hospital

H
Meu cachorro desenvolveu doença inflamatória intestinal após consumir os produtos Dream Bone. Sua guloseima favorita eram os ossos Dream Bone Sweat Potato. Ele comia de 1 a 2 ossos diariamente. Tivemos que levá-lo ao veterinário de emergência duas vezes por ter uma grande quantidade de sangue oculto … Ver Mais
nas fezes. As contas do grupo veterinário de emergência (EVG) estavam próximas de $1000.  | Sintomas: Banquinho sangrento
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#dreambonedogtreats #blood #dogfood #petfood #needham #massachusetts #us #er

G
Luffy (meu cachorro) não tem problemas digestivos e nunca teve. Ele adora comer guloseimas e, recentemente, acabei de comprar para ele Dream Bones Twists (manteiga de amendoim e frango). Dei uma para ele depois de um longo dia e na manhã seguinte ele teve uma diarreia muito … Ver Mais
forte e saiu sangue com ela. Ele continuou a ter mini-episódios em que lutava para tirar as fezes e só conseguia expelir fezes e sangue muito aquosos. Mais tarde, ele começou a evitar qualquer uma de suas comidas favoritas e começou a andar em círculos. Ele começou a vomitar qualquer coisa que lhe restasse no estômago até não conseguir mais vomitar. Ele não conseguiu colocar nada em seu sistema e vomitou qualquer coisa que entrasse. Ele não melhorou.  | Sintomas: Diarreia, Vomitando, Banquinho sangrento
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#dreambonedogtreats #dogfood #petfood #blood #virginia #us #chicken #butter #peanutbutter

A TruVision Health LLC está fazendo o recall de vários produtos de suplementos dietéticos porque eles contêm os ingredientes dietéticos não aprovados hordenina e/ou octodrina/DMHA (1,5-dimetilhexilamina). Os produtos foram distribuídos nos EUA, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, Alemanha, Irlanda e Inglaterra.

A hordenina é possivelmente insegura quando tomada … Ver Mais
por via oral e pode causar efeitos colaterais estimulantes, como ritmo cardíaco acelerado, pressão alta, nervosismo, náuseas, vômitos ou insônia. Esses eventos adversos têm maior probabilidade de ocorrer em subpopulações sensíveis de pessoas, como mulheres grávidas e consumidores com doenças cardiovasculares. Atualmente, a hordenina não é um ingrediente dietético aprovado em suplementos dietéticos.

Octodrina ou DMHA (1,5-dimetilhexilamina) parece ser semelhante a outro estimulante chamado dimetilamilamina (DMAA), que foi retirado do mercado em alguns países devido a questões de segurança. Em estudos com animais, descobriu-se que a octodrina aumenta a frequência cardíaca, a contratilidade miocárdica e o limiar de dor. Como não existem dados sobre sua via metabólica em humanos, o uso de octodrina durante o exercício é potencialmente perigoso. O DMHA é considerado uma substância que não atende à definição legal de ingrediente dietético e é um aditivo alimentar inseguro.

Os produtos recolhidos foram embalados como cápsulas em blisters e caixas de papelão ou como embalagens em palitos em sacos de 30 unidades. O produto tem a marca TruVision Health ou Truvy. Os números dos lotes estão localizados na aba final da caixa ou na parte de trás da sacola.
Os produtos afetados são:
SKU: 1004, Descrição: TruControl 60 Count, Lote: 13580
SKU: 1005, Descrição: TruControl 7 Day Trifold, Lote: WKW72353
SKU: 1006, Descrição: ReForm, Lote: 34159
SKU: 1010, Descrição: TruControl com Dynamine 60 ct, Lote: WK65081
SKU: 8402, Descrição: TruWeight and Energy Gen 2+ 60 unidades, lote: WK71567
SKU: 8403, Descrição: TruWeight and Energy Gen 2+ Trifold, Lote: 25173
SKU: 10000, Descrição: Kit de experiência de 30 dias Truvy, lote: 39643/42825
SKU: 10001, Descrição: Kit Truvy 7-Day Experience, Lote: 41404
CÓDIGO: 10002, Descrição: Kit de experiência de 30 dias Truvy Boost, lote: 13993
SKU: 10003, Descrição: Kit TruBoost de 7 dias de experiência, lote: 13985
SKU: 12000, Descrição: TruBoost Drink - Citrine Spark, Lote: PM17921F1
SKU: 12001, Descrição: TruBoost Drink - Ruby Rev, Lote: PM18821F1

Os consumidores que compraram esses produtos devem parar de usá-los imediatamente e devem devolvê-los à TruVision Health LLC para obter um reembolso total (o frete de devolução é pago pelo consumidor), uma troca ou podem descartar o produto.

Este recall foi iniciado após uma inspeção da FDA determinar que os produtos estavam adulterados.

Alguns consumidores desses produtos relataram sentir dor no peito, calafrios, diarréia, tontura/vertigem, fadiga, dor de cabeça, pressão alta, frequência cardíaca elevada, nervosismo, náuseas, nervosismo, erupção cutânea, dor ou mal-estar estomacal, sudorese e vômito.

Caso você sofra danos causados por esses produtos, é importante denunciá-los. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: TruVision Health
Nome da marca: Truvy TruVision ReForm
Produto retirado: Várias cápsulas de suplemento dietético
Motivo do recall: Hordenina e octodrina/DMHA não aprovadas (1,5-dimetilhexilamina)
Data de recall da FDA: 27 de abril de 2023

Fonte: www.fda.gov
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#drugs #recall #blood #us

A Gear Isle está fazendo o recall voluntário de várias cápsulas de aprimoramento masculino (marcas: Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que os produtos estão contaminados com sildenafil e tadalafil. Sildenafil e tadalafil são ingredientes conhecidos … Ver Mais
como inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) encontrados em produtos aprovados pela FDA para o tratamento da disfunção erétil masculina. A presença de sildenafil e tadalafil nesses produtos os torna medicamentos não aprovados para os quais a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitos a recall. Os produtos foram distribuídos em todo o país nos EUA por meio de vendas pela Internet através do site gearisle.com. Até o momento, Gear Isle não recebeu nenhum relato de doenças ou eventos adversos relacionados a este recall.

Os produtos recolhidos são:
- Cápsula Pro Power Knight Plus, cartão blister de 2550 mg com 1 dose, UPC: 4 9492290522 0, Data de validade: 06/2026
- Cápsula NUX Male Enhancement, cartão blister de 1 unidade, UPC: 6 0157751236 3, número de lote RO 927996, data de validade: 25/12/2024
- Cartão blister DYNAMITE SUPER Capsule de 58.000 mg, 1 unidade, UPC: 6 7579937602 7, número de lote OMS760-B, data de validade: 12/2025.

Esses produtos são comercializados como suplementos dietéticos para aprimoramento sexual masculino e são embalados em blister de 1 pacote.

O consumo de produtos com sildenafil e tadalafil não declarados pode interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina) e causar uma queda significativa na pressão arterial que pode ser fatal. Pessoas com diabetes, pressão alta, colesterol alto ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos. Entre a população masculina adulta com maior probabilidade de usar esses produtos, os homens adultos que usam nitratos para doenças cardíacas correm maior risco de usar esses produtos.

Caso você sofra danos causados por esses produtos, é importante denunciá-los. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Gadget Island, Inc.
Nome da marca: Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super
Produto retirado: cápsulas de aprimoramento masculino
Motivo do recall: O produto contém tadalafil e sildenafil não declarados
Data de recall da FDA: 26 de abril de 2023

Fonte: www.fda.gov
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#drugs #recall #blood #us

F
Fiz um pedido no valor de 100 dólares em plantadores de jardim e recebi apenas 2 pares de meias pretas feias, isso é absolutamente roubo. Pessoas ensanguentadas enganando outras pessoas e fugindo impunes.

Estou no bairro de Berlim

#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #blood #southglasgowavenue #inglewood #california #us #planters

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