Estou denunciando, YOSHI DEALS
há 3 semanas •reported by user-jhnw1745
Olá, recebi um anel GRA que não encomendei
Aviso de fervura de água levantada, SE 60th St & U.S. 77, Spring, KS 67074, USA
há 1 ano
67074 Kansas, United States
O Departamento de Saúde e Meio Ambiente do Kansas (KDHE) rescindiu um aviso de água fervente para o sistema público de abastecimento de água do Distrito Rural de Água 6 do Condado de Butler localizado no Condado de Butler.Fonte: twitter.com
Publicado em: 2022-09-02
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Relatórios Interessantes Recentes
Produto recebido que eu não pedi, Kanosh, UT, USA
há 2 semanas •reported by user-vmrj9634
Hoje recebi um pacote que NÃO coloquei. Era para a OzePill. Sabemos que não fizemos o pedido. Documentamos todos os pedidos que fazemos.. O pacote não continha um recibo, portanto, não há registro da data alegada em que o pedido foi feito e enviado. Não há registro
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do preço ou mesmo de como ele foi cobrado.
Qualquer ajuda sobre como e por que isso aconteceu seria útil e também sobre como retornar.
Tamara K.
Qualquer ajuda sobre como e por que isso aconteceu seria útil e também sobre como retornar.
Tamara K.
ForeverMen Natural Energy Boost - recuperado devido a alérgenos não declarados, USA
há 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
A FAOnline INC, está retirando voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade das cápsulas ForeverMen para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que esses produtos estão contaminados com sildenafil e tadalafil. Sildenafil/Tadalafil é um medicamento aprovado pela FDA para o tratamento da
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disfunção erétil. A presença de sildenafil nos produtos ForeverMen os torna medicamentos não aprovados para os quais a segurança e a eficácia não foram estabelecidas, portanto, sujeitos a recall. O ForeverMen foi distribuído para consumidores em todo o país pela Internet. Até o momento, a Happy Together Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.
Declarações de risco: Homens com diabetes, pressão alta, colesterol alto ou doenças cardíacas podem tomar medicamentos que, se tomados com esses produtos, podem reduzir a pressão arterial a níveis perigosos que podem ser fatais. Os produtos afetados são homens com diabetes, hipertensão, colesterol alto ou doenças cardíacas.
O produto é comercializado como suplemento dietético para aprimoramento sexual masculino e é embalado em um cartão blister. Caixa de 10 unidades. Estamos notificando o público por meio deste anúncio público devido à falta de capacidade de identificar clientes que possam ter recebido o produto. A FAOnline INC. está notificando seus clientes que possuem os produtos ForeverMen para interromper o uso e descartar o produto adequadamente.
Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.
Caso você tenha sofrido danos causados por alérgenos ou ingredientes não declarados, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: FAOnline Inc
Nome da marca: ForeverMen
Produto recuperado: Natural Energy Boost
Motivo do recall: O produto está contaminado com sildenafil e tadalafil
Data de recall da FDA: 02 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
Declarações de risco: Homens com diabetes, pressão alta, colesterol alto ou doenças cardíacas podem tomar medicamentos que, se tomados com esses produtos, podem reduzir a pressão arterial a níveis perigosos que podem ser fatais. Os produtos afetados são homens com diabetes, hipertensão, colesterol alto ou doenças cardíacas.
O produto é comercializado como suplemento dietético para aprimoramento sexual masculino e é embalado em um cartão blister. Caixa de 10 unidades. Estamos notificando o público por meio deste anúncio público devido à falta de capacidade de identificar clientes que possam ter recebido o produto. A FAOnline INC. está notificando seus clientes que possuem os produtos ForeverMen para interromper o uso e descartar o produto adequadamente.
Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.
Caso você tenha sofrido danos causados por alérgenos ou ingredientes não declarados, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: FAOnline Inc
Nome da marca: ForeverMen
Produto recuperado: Natural Energy Boost
Motivo do recall: O produto está contaminado com sildenafil e tadalafil
Data de recall da FDA: 02 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
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Heather's Motty, 2207 Summit Avenue, Union City, NJ, USA
há 2 semanas •reported by user-gftfm286
Recebi 2 pacotes diferentes da Heather's Motty que NÃO encomendei. Admito que dei uma olhada no produto, mas devido à minha perda de peso atual, eu não tinha certeza do tamanho que deveria comprar, então nunca encomendei este produto, no entanto, recebi 2 pedidos separados. O que
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posso fazer para devolver e receber meu dinheiro de volta?
2.8K
Cartucho de lavagem ocular não estéril Honeywell - retirado devido à não conformidade, USA
há 2 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
A Honeywell Safety Products USA, Inc. está fazendo o recall voluntário do cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 para a estação de lavagem ocular Fendall 2000. Esse recall está sendo realizado no nível do consumidor industrial. Verificou-se que o fornecedor do cartucho de lavagem ocular
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não estéril Fendall 2000 da Honeywell não está em conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP). Até o momento, a Honeywell Safety Products USA, Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.
O cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 é usado para lavar ou irrigar os olhos para reduzir as chances de ferimentos graves causados por contaminação por ácidos, álcalis ou partículas. O produto está contido em uma bolsa de 25 litros de acetato de etileno-vinil (EVA) projetada para uso com a estação de lavagem de olhos Fendall 2000. Somente os cartuchos de recarga Fendall 2000 estão sujeitos a esta análise, nenhum outro produto para lavagem dos olhos. A solução salina para lavagem dos olhos contém água purificada, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, cloreto de sódio, fosfato de sódio diabásico e fosfato de sódio monobásico. Não é comercializado como estéril.
- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Região: EUA. Quantidade: 6.954.
- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Canadá. Quantidade: 3.651
A Honeywell Safety Products USA, Inc. está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail, telefone ou correio certificado e está solicitando que qualquer pessoa com produtos em seu estoque destrua ou descarte todas as unidades sujeitas ao recall. Clientes/distribuidores/varejistas que possuem cartuchos de lavagem de olhos não estéreis Fendall 2000 devem parar de vender, enviar e usar o produto imediatamente e destruí-lo ou descartá-lo. Clientes com dúvidas sobre esse recall podem entrar em contato com a Honeywell Safety Products USA, Inc. por telefone.
Declaração de risco: O uso ou a exposição ao colírio sem procurar atendimento médico posteriormente pode resultar em uma série de infecções oculares, como ceratite bacteriana ou endoftalmite. Indivíduos imunocomprometidos, aqueles que sofrem lesões oculares que danificam o epitélio da córnea e aqueles que sofrem lesões oculares penetrantes correm maior risco de infecção potencial.
Nome da empresa: Honeywell Safety Products USA
Nome da marca: Fendall 2000
Produto recuperado: Cartucho de lavagem de olhos não estéril
Motivo do recall: Não conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP).
Data de recall da FDA: 05 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
O cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 é usado para lavar ou irrigar os olhos para reduzir as chances de ferimentos graves causados por contaminação por ácidos, álcalis ou partículas. O produto está contido em uma bolsa de 25 litros de acetato de etileno-vinil (EVA) projetada para uso com a estação de lavagem de olhos Fendall 2000. Somente os cartuchos de recarga Fendall 2000 estão sujeitos a esta análise, nenhum outro produto para lavagem dos olhos. A solução salina para lavagem dos olhos contém água purificada, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, cloreto de sódio, fosfato de sódio diabásico e fosfato de sódio monobásico. Não é comercializado como estéril.
- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Região: EUA. Quantidade: 6.954.
- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Canadá. Quantidade: 3.651
A Honeywell Safety Products USA, Inc. está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail, telefone ou correio certificado e está solicitando que qualquer pessoa com produtos em seu estoque destrua ou descarte todas as unidades sujeitas ao recall. Clientes/distribuidores/varejistas que possuem cartuchos de lavagem de olhos não estéreis Fendall 2000 devem parar de vender, enviar e usar o produto imediatamente e destruí-lo ou descartá-lo. Clientes com dúvidas sobre esse recall podem entrar em contato com a Honeywell Safety Products USA, Inc. por telefone.
Declaração de risco: O uso ou a exposição ao colírio sem procurar atendimento médico posteriormente pode resultar em uma série de infecções oculares, como ceratite bacteriana ou endoftalmite. Indivíduos imunocomprometidos, aqueles que sofrem lesões oculares que danificam o epitélio da córnea e aqueles que sofrem lesões oculares penetrantes correm maior risco de infecção potencial.
Nome da empresa: Honeywell Safety Products USA
Nome da marca: Fendall 2000
Produto recuperado: Cartucho de lavagem de olhos não estéril
Motivo do recall: Não conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP).
Data de recall da FDA: 05 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
303
Eu continuo recebendo essas pílulas da Nutra e ainda não as encomendei, I’m located in Houston, Texas, and this package is coming from Tampa Florida
há 1 semana •reported by user-hhtx5714
Estou recebendo essas pílulas. Não tenho ideia do que são ou de onde vieram e estão me cobrando $50 no meu cartão de crédito. Eu não sei como mandá-los de volta.
Eu recebi um pacote de heather mottys, Hudsonville, Michigan, USA
há 3 semanas •reported by user-bjwg9873
Recebi um pedido da Heather's Motty. Não foi nada do que eu pedi. Sem recibo, sem forma de devolução.
Isso não parece nada do que eu pedi. Como faço para devolver e receber um reembolso
Isso não parece nada do que eu pedi. Como faço para devolver e receber um reembolso
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Pacote não encomendado, Florida, USA
há 2 semanas •reported by user-pcnz8334
Recebi 8 pequenas esponjas pretas para engraxar sapatos da Heather's Motty em Union City, NJ 07087
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Recebi um pacote que não encomendei, o nome no pacote é VERDI Bioribose, Tampa, FL, USA
há 3 semanas •reported by user-txfph166
Não sei o que aconteceu, tudo o que sei é que recebi um e-mail da minha cooperativa de crédito na semana passada perguntando se eu pedi alguma coisa on-line, e eu disse que não, e então esta semana recebi este pacote. O envelope em forma de bolha diz Fullfillment House PO Box 5708 Tampa FL 33675
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um pacote que eu não pedi, Boscobel, WI, USA
há 3 semanas •reported by user-hqjf6546
Recebi um pacote do qual não fiz o pedido
Jacarandá P
2800 N. Franklin Road
Indianápolis, IN 46219
colar preto feio dentro da embalagem
Jacarandá P
2800 N. Franklin Road
Indianápolis, IN 46219
colar preto feio dentro da embalagem
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